ONCOLOGICAL DISEASE DIAGNOSIS METHOD

The invention relates to medicine. The inventive oncological disease diagnosis method is based on the laser correlation spectroscopy of a native serum or blood plasma associated with the comparative determination of a spectral emission intensity, and consists in obtaining an initial emission spectrum of the sample of the native serum or blood plasma at a temperature of 10-39°, in comparing the increase in spectral emission intensity of said sample with the initial emission spectrum in a buffer solution during the heating thereof up to 70-90°C in comparison with the initial, in cooling the sample of the native serum or blood plasma to a temperature of 20-40°C and in comparing the spectrum intensity parameters, which were obtained while cooling the sample to the temperature of 20-40°C, with the initial emission spectrum. The presence of particles, the size of which ranges from 150 to 1000 nm and the emission ratio of which is equal to or less than 2%, in the thus obtained spectrum, makes it possible to diagnosticate an oncological disease risk. The presence of the particles the size of which ranges from 150 to 1000 nm and the emission ratio of which is equal to or greater than 2% makes it possible to diagnosticate the presence of an oncological disease. L'invention concerne le domaine de la médecine. Le procédé de diagnostic de maladies cancéreuses par spectroscopie à corrélation laser du sérum natif ou du plasma sanguin par rapport à la détermination comparative de l'intensité des spectres de rayonnement. On obtient un spectre initial du rayonnement d'un échantillon du sérum natif ou du plasma sanguin à 10-39°C avec lequel on compare l'augmentation d'intensité du spectre de rayonnement de cet échantillon dans une solution tampon lors de son réchauffement à 70-90°C par rapport au stade initial. L'échantillon de plasma natif est ensuite refroidi à 20-40°C, et les valeurs d'intensité de spectre, obtenues lors du refroidissement de l'échantillon à 20-40°C, sont comparées au spectre de rayonnement initial. En cas de présence dans le spectre de rayonnement obtenu de particules ayant la taille de 150-1000 nm et d'une partie de rayonnement diffus d'au moins 2 % on diagnostique un risque possible de détection d'une maladie cancéreuse. En cas de présence desdites particules ayant la taille de 150-1000 nm et d'une partie de rayonnement diffus de plus de 2 % on diagnostique une maladie cancéreuse.