MUSCARINIC AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
A method of forming analogs of CDD- 0304, i.e., tetra(ethyleneglycol) (4- methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)[3-(1-methyl-1,2,4,5-tetrahydropyrid-3-yl)-1,2,5- thiadiazo1-4-yl] ether hydrochloride includes replacing the 1,2,5-thiadiazole moiety with a terminal nitrogen moiety or an OH group; and b) varyin...
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Format: | Patent |
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Zusammenfassung: | A method of forming analogs of CDD- 0304, i.e., tetra(ethyleneglycol) (4- methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)[3-(1-methyl-1,2,4,5-tetrahydropyrid-3-yl)-1,2,5- thiadiazo1-4-yl] ether hydrochloride includes replacing the 1,2,5-thiadiazole moiety with a terminal nitrogen moiety or an OH group; and b) varying the length of the linking group by replacing the tetra (ethylene) glycol moiety with one of: ethylene glycol, di(ethylene) glycol, penta(ethylene) glycol, or diether diol. Also, such analog compounds and their uses are disclosed.
L'invention concerne un procédé de formation d'analogues de CDD-0304, c'est-à-dire chlorhydrate de tétra(éthylèneglycol)(4-méthoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)[3-(1-méthyl-1,2,4,5-tétrahydropyrid-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-4-yl]éther comprenant le remplacement de la fraction 1,2,5-thiadiazole par une fraction azotée terminale ou un groupe OH ; et b) la variation de la longueur du groupe de liaison en remplaçant la fraction tétra(éthylène)glycol par l'un parmi : l'éthylène glycol, le di(éthylène) glycol, le penta(éthylène) glycol ou le diéther diol. De même, de tels composés analogues et leurs utilisations sont révélés. |
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