METHOD FOR IDENTIFYING UROTENSIN 2 CONVERTASE INHIBITORS

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Identifizierung von Urotensin-2-konvertierenden Enzymaktivitäten sowie von Inhibitoren dieser Enzymaktivitäten. Eine Proteinfraktion wird durch einen oder mehrere Chromatographieschritte, davon mindestens einer eine Affinitätschromatographie, in Fraktionen aufgetrennt. Die Urotensin-2-konvertierenden Enzymaktivitäten der getrennten Fraktionen werden bestimmt, und eine Fraktion mit Urotensin-2-konvertierender Aktivität wird in einem Verfahren zur Identifizierung von Modulatoren von Urotensin-2-konvertierenden Enzymaktivitäten eingesetzt. Bei einem solchen Verfahren wird eine chemische Verbindung einer Proteinzubereitung mit Urotensin-2-konvertierender Aktivität zugesetzt und die resultierende Urotensin-2-konvertierende Aktivität wird gemessen. Insbesondere offenbart die Erfindung ein Verfahren zur Identifizierung von Urotensin-2-konvertierenden Enzymaktivitäten, bei dem Komplementfaktor I oder eine Mischung von Komplementfaktor I und H als Urotensin-2-konvertierendes Enzym eingesetzt wird. The invention relates to a method for identifying urotensin 2-converting enzyme activities and inhibitors of said enzyme activities. A protein fraction is separated into fractions by one or more chromatography steps, at least one thereof being an affinity chromatography step. The urotensin 2-converting enzyme activities of the separated fractions are determined, and a fraction having urotensin 2-converting activity is used in a method for identifying modulators of urotensin 2-converting enzyme activities. According to said method, a chemical compound is added to a protein preparation having urotensin 2-converting activity and the resulting urotensin 2-converting activity is measured. The invention furthermore discloses in particular a method for identifying urotensin 2-converting enzyme activities, wherein the complement factor I or a mixture of the complement factor I and H are used as urotensin 2-converting enzyme. L'invention concerne un procédé d'identification d'activités enzymatiques de conversion de l'urotensine II et d'inhibiteurs de ces activités enzymatiques. Une fraction protéique est séparée en fractions par une ou plusieurs étapes de chromatographie, parmi lesquelles au moins une est une chromatographie d'affinité. On détermine les activités enzymatiques de conversion de l'urotensine II des fractions séparées, et une fraction ayant une activité de conversion de l'urotensine II est utilisée dans un procédé d'identificat