IMPROVED RELEASE OF STATINS IN THE INTESTINE

The present invention provides a controlled absorption formulation in which modified release of the active ingredient preferentially occurs in the lower gastrointestinal tract, including the colon. The formulation supports a significantly higher bioavailability of the active ingredient in the body of the subject than that can be achieved from the currently used conventional formulation, such that therapeutically significant plasma levels of statin are maintained for an extended period after administration. The formulation preferably features a core, a subcoat surrounding the core comprising at least one water soluble hydrophilic carrier and an outer coating. The core is optionally and preferably in the form of a tablet. La présente invention concerne une formulation à absorption contrôlée, selon laquelle la libération modifiée de l'ingrédient actif a lieu de préférence dans le tractus gastro-intestinal inférieur, notamment le colon. La formulation permet une biodisponibilité significativement supérieure de l'ingrédient actif dans le corps du sujet par rapport à celle pouvant être obtenue avec les formulations classiques actuellement utilisées, permettant ainsi de maintenir des niveaux thérapeutiquement significatifs de statine dans le plasma pendant une durée prolongée après l'administration. La formulation comprend de préférence un coer, un premier revêtement entourant le coer, comprenant au moins un véhicule hydrophile hydrosoluble, et un revêtement externe. Le coer est éventuellement et de préférence sous forme d'un comprimé.