NOVEL IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVE, METHOD OF PRODUCING THE SAME AND METHOD OF PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINO ACID

It is intended to provide a novel optically active imidazolidinone derivative which can be generally used in synthesizing an optically active amino acid and a method whereby this derivative can be conveniently produced. It is also intended to provide a method of conveniently producing an optically active amino acid by using the above-described derivative. These objects can be achieved by producing an optically active amino acid by using a novel optically active imidazolidinone derivative represented by, for example, the general formula (3). According to this method, an optically active imidazolidinone derivative can be obtained from a mixture of imidazolidinone derivative isomers by the preferential crystallization method. Therefore, an optically active amino acid can be conveniently and stereoselectively produced without resorting to any troublesome procedures such as resolution of diastereomer salts, induction from an optically active amino acid or separation of isomers with the use of a silica gel column as required in the existing methods. L'invention a pour but de fournir un nouveau dérivé d'imidazolidinone optiquement actif qui peut en général être utilisé dans la synthèse d'un acide aminé optiquement actif et un procédé par lequel ce dérivé peut être produit avantageusement. Elle a également pour but de fournir un procédé de production avantageuse d'un acide aminé optiquement actif en utilisant le dérivé décrit précédemment. Ces buts peuvent être atteints en produisant un acide aminé optiquement actif en utilisant un nouveau dérivé d'imidazolidinone optiquement actif représenté, par exemple, par la formule générale (3). Selon ce procédé, un dérivé d'imidazolidinone optiquement actif peut être obtenu à partir d'un mélange d'isomères de dérivés d'imidazolidinone par le procédé préférentiel de cristallisation. Par conséquent, un acide aminé optiquement actif peut être produit avantageusement et de façon sélective sans recourir à des procédures pénibles telles que le dédoublement de sels diastéréoisomères, l'induction à partir d'un acide aminé optiquement actif ou la séparation d'isomères avec l'utilisation d'une colonne de gel de silice comme cela est nécessaire dans les procédés actuels.