MEDICAL DEVICES AND COATINGS WITH NON-LEACHING ANTIMICROBIAL PEPTIDES

Antimicrobial peptides enable an alternate approach to developing antimicrobial coatings due to their targeting of the membranes of the bacteria. High specific activity is achieved by orienting the peptides so that the antimicrobial ends of the peptides maximally contact the bacteria. In one embodiment, one end of the peptide is covalently attached directly to the substrate. In another embodiment, the peptides are immobilized on the substrate using a coupling agent or tether. Non-covalent methods include coating the peptide onto the substrate or physiochemically immobilizing the peptides on the substrate using highly specific interactions, such as the biotin/avidin or streptavidin system. The compositions are substantially non-leaching, antifouling, and non-hemolytic. The immobilized peptides retain sufficient flexibility and mobility to interact with and be endocytosed by the bacteria, viruses, and/or fungi upon exposure. Immobilizing the peptides to the substrate reduces concerns regarding toxicity of the peptides and the development of antimicrobial resistance, while presenting substantially all of the peptide at the site of action at the surface of the substrate. Selon la présente invention, les peptides antimicrobiens permettent une approche alternative au développement de revêtements antimicrobiens car ils ciblent les membranes des bactéries. Une activité hautement spécifique est obtenue par l'orientation des peptides de sorte que leurs extrémités antimicrobiennes soient au maximum en contact avec les bactéries. Dans un mode de réalisation, une extrémité du peptide est reliée de façon covalente directement au substrat. Dans un autre mode de réalisation, les peptides sont immobilisés sur le substrat à l'aide d'un agent de couplage ou d'un système de fixation. Les procédés non covalents comprennent le revêtement du peptide sur le substrat ou l'immobilisation physicochimique des peptides sur le substrat en utilisant des interactions hautement spécifiques telles que le système biotine/avidine ou streptavidine. Les compositions sont sensiblement non infiltrantes, anti-salissures et non hémolytiques. Les peptides immobilisés conservent une flexibilité et une mobilité suffisantes pour interagir avec les bactéries, les virus et/ou les champignons et être endocytosés par ceux-ci en cas d'exposition. L'immobilisation des peptides sur le substrat atténue les préoccupations relatives à la toxicité des peptides et au développement d'une résistance antimicrobienne