INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE-IV

The present invention relates to oxazine derivatives, which can be used as selective inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV. Compounds disclosed herein can be useful in the treatment of CMS disorders, AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: PALLE, VENKATA, P, RAY, ABHIJIT, DASTIDAR, SUNANDA, G, BALACHANDRAN, SARALA, RAMNANI, SARIKA
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:The present invention relates to oxazine derivatives, which can be used as selective inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV. Compounds disclosed herein can be useful in the treatment of CMS disorders, AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (AIlDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds are provided, as well as pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and their use as phosphodiesterase (FDE) type IV inhibitors. La présente invention concerne des dérivés d'oxazine qui peuvent être utilisés comme inhibiteurs sélectifs de phosphodiestérase (PDE) de type IV. Les composée de cette invention peuvent convenir pour le traitement des troubles du CMS, du SIDA, de l'asthme, de l'arthrite, de la bronchite, des maladies pulmonaires obstructives chroniques (CODP), du psoriasis, de la rhinite allergique, des états choc, de la dermatite atopique, de la maladie de Crohn, du syndrome de détresse respiratoire chez l'adulte (AIIDS), du granulome éosinophilique, de la conjonctivite allergique, de l'ostéoarthrite,de la recto-colite ulcéro-hémorragique et d'autres maladies inflammatoires en particulier chez les humains. Cette invention concerne aussi des processus de préparation de ces composés ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant les composés de l'invention et leur utilisation comme inhibiteurs de phosphodiesterase (FDE) type IV.