SUBSTITUTED INDAZOLES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE-IV

The present invention relates to isoxazoline derivatives of structure Ia, which can be used as selective inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV. Compounds disclosed herein can be useful in the treatment of CNS disorders, AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS) , eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds are provided, as well as pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and their use as phosphodiesterase (PDE) type IV inhibitors. Formula (Ia) L'invention concerne des dérivés d'isoxazoline de structure (Ia), pouvant être utilisés en tant qu'inhibiteurs sélectifs de phosphodiestérase (PDE) de type IV. Ls composés de l'invention peuvent être utiles dans le traitement des maladies et troubles suivants : troubles du SNC, SIDA, asthme, arthrite, bronchite, bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), psoriasis, rhinite allergique, choc, dermatite atopique, maladie de Crohn, syndrome de détresse respiratoire de l'adulte (SDRA), granulome éosinophile des os, conjonctivite allergique, ostéoarthrite, rectocolite hémorragique et autres maladies inflammatoires en particulier chez l'être humain. L'invention concerne également des procédés de préparation desdits composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de phosphodiestérase (PDE) de type IV.