GENEMAP OF THE HUMAN GENES ASSOCIATED WITH CROHN'S DISEASE

The present invention relates to the selection of a set of polymorphism markers for use in genome wide association studies based on linkage disequilibrium mapping. In particular, the invention relates to the fields of pharmacogenomics, diagnostics, patient therapy and the use of genetic haplotype in...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	SEGAL, JONATHAN, LITTLE, RANDALL DAVID, KEITH, TIM, NGUYEN-HUU, QUYNH, CROTEAU, PASCAL, BELOUCHI, ABDELMAJID, DEBRUS, SOPHIE, PAQUIN, BRUNO, FOURNIER, HELENE, RAELSON, JOHN VERNER, SERRE, VALERIE, BRADLEY, WALTER EDWARD, VAN EERDEWEGH, PAUL, ALLARD, RENE
Format:	Patent
Sprache:	eng ; fre
Schlagworte:	BEER BIOCHEMISTRY CHEMISTRY COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES DERIVATIVES THEREOF ENZYMOLOGY HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY MICROBIOLOGY MUTATION OR GENETIC ENGINEERING NUCLEIC ACIDS NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS SPIRITS SUGARS VINEGAR WINE
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Beschreibung
Zusammenfassung:	The present invention relates to the selection of a set of polymorphism markers for use in genome wide association studies based on linkage disequilibrium mapping. In particular, the invention relates to the fields of pharmacogenomics, diagnostics, patient therapy and the use of genetic haplotype information to predict an individual's susceptibility to Crohn's disease and/or their response to a particular drug or drugs. L'invention concerne la sélection d'un ensemble de marqueurs de polymorphismes destinés à être utilisés dans des études de large association avec le génome en fonction de la cartographie du déséquilibre de liaison. Plus spécifiquement, cette invention concerne les champs de la pharmacogénomique, du diagnostic, de la thérapie du patient ainsi que l'utilisation d'informations d'haplotype génétique pour prévoir une susceptibilité individuelle à la maladie de Crohn et/ou la réponse individuelle à un médicament particulier ou à des médicaments particuliers.