STABILIZED ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF CEPHALOSPORINS
Oral pharmaceutical compositions of cephalosporins, particularly Cefpodoxime, aproces for preparing the same and a method for enhancing the stability of these oral pharmaceutical compositions. The oral pharmaceutical composition of a cephalosporin, is stable and has adequate bio-availability, and co...
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Format: | Patent |
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Zusammenfassung: | Oral pharmaceutical compositions of cephalosporins, particularly Cefpodoxime, aproces for preparing the same and a method for enhancing the stability of these oral pharmaceutical compositions. The oral pharmaceutical composition of a cephalosporin, is stable and has adequate bio-availability, and comprises the cephalosporin and maize starch. The process for preparing an oral pharmaceutical composition of a cephalosporin comprises the steps of reducing the size of the cephalosporin and mixing with maize starch and one or more excipients. The method of enhancing the stability profile of a cephalosporin in a pharmaceutical composition comprises contacting the cephalosporin with a stability - enhancing amount of maize starch with a moisture content of not more than 2%. The oral suspension exhibits an improved stability profile as compared to an oral suspension pharmaceutical composition comprising the said cephalosporin which does not contain maize starch in a stability - enhancing amount.
L'invention concerne des compositions pharmaceutiques orales de céphalosporines, et notamment du cefpodoxime, un procédé pour leur préparation et un procédé destiné à renforcer la stabilité de ces compositions pharmaceutiques orales. La composition pharmaceutique orale d'une céphalosporine est stable et présente une biodisponibilité adéquate, et comprend une céphalosporine ainsi que de l'amidon de maïs. Le procédé de préparation d'une composition pharmaceutique orale d'une céphalosporine consiste à réduire la taille de la céphalosporine et à la mélanger avec de l'amidon de maïs et un ou plusieurs excipients. Le procédé destiné à renforcer le profil de stabilité d'une céphalosporine dans une composition pharmaceutique consiste à mettre la céphalosporine en contact avec une dose renforçant la stabilité d'amidon de maïs présentant une teneur en humidité inférieure ou égale à 2 %. La suspension orale présente un profil de stabilité amélioré par comparaison avec une composition pharmaceutique en suspension orale comprenant ladite céphalosporine mais ne contenant pas d'amidon de maïs en dose renforçant la stabilité. |
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