SYNTHETIC BLOOD VESSEL AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

A synthetic blood vessel that makes no use of materials derived from living organisms and exhibits such a high biocompatibility that vascular endothelial cells can grow at an early stage in the synthetic blood vessel. The synthetic blood vessel is produced by a process for producing a synthetic blood vessel composed of a synthetic blood vessel base material comprising at least one material selected from among a polyester resin, a polyurethane resin and a fluororesin and, chemically bonded thereto, biocompatible ceramic particles with appropriate biocompatibility, which process comprises the hydroxylation step of hydrolyzing a synthetic blood vessel base material, or alternatively after surface treatment, conducting a graft polymerization of hydroxylated (meth)acrylic ester or the like thereto, so that hydroxyls are provided on the surface of the synthetic blood vessel base material; the reactive functional group introduction step of causing a binder having a reactive group capable of chemical bonding with the hydroxyls and a reactive functional group capable of chemical bonding with the biocompatible ceramic particles to react with the hydroxyls of the synthetic blood vessel base material so that the reactive functional group is introduced in the synthetic blood vessel base material; and the direct reaction step of reacting the reactive functional group with the biocompatible ceramic particles. Vaisseau sanguin synthétique qui ne fait pas usage de matières dérivées d'organismes vivants et présente une biocompatibilité si élevée que les cellules endothéliales vasculaires peuvent se développer à un stade précoce dans le vaisseau sanguin synthétique. Le vaisseau sanguin synthétique est produit par un procédé servant à produire un vaisseau sanguin synthétique composé d'une matière de base de vaisseau sanguin synthétique comprenant au moins une matière sélectionnée entre une résine de polyester, une résine de polyuréthane et une résine fluorée et, liées chimiquement à celle-ci, des particules de céramique biocompatible ayant une biocompatibilité appropriée, lequel procédé comprend une étape d'hydroxylation consistant à hydroxyler une matière de base de vaisseau sanguin synthétique, ou alternativement après un traitement de surface, effectuer une polymérisation par greffage d'un ester (méth)acrylique hydroxylé ou similaire sur celle-ci, de façon à pourvoir des hydroxyles sur la surface de la matière de base de vaisseau sanguin synthétique ; une étape d'introduct