COMPOUNDS WHICH BIND TO THE ACTIVE SITE OF PROTEIN KINASE ENZYMES
One or more compounds that are inhibitors of a serine/ threonine kinase, more particularly Rho kinase (ROK, ROCK) can be used in the manufacture of a medicament for treatment or prophylaxis of a condition selected from: an ocular condition including age related macular degeneration, lacrimal gland d...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
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Zusammenfassung: | One or more compounds that are inhibitors of a serine/ threonine kinase, more particularly Rho kinase (ROK, ROCK) can be used in the manufacture of a medicament for treatment or prophylaxis of a condition selected from: an ocular condition including age related macular degeneration, lacrimal gland disease or diabetic retinopathy, or suppression of neurite growth and hence a condition requiring nerve cell extension and connectivity, neuronal regeneration, inducing new axonal growth and promotion of axonal (re)wiring, repairing damage to neurons in the CNS caused by trauma (eg stroke, traumatic brain injury etc.) or neurodegeneration (eg Alzheimer's, Parkinson's etc), repair and recovery from and treatment of disorders such as spinal cord injury and in reducing the subsequent effects thereof, or pain caused by nerve cell damage such as following trauma or amputation for example in the treatment of neuropathic pain. The compounds are selected from the specific group of compounds that comprises or consists of compounds of formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein.
L'invention concerne un ou plusieurs composés qui sont des inhibiteurs d'une sérine/thréonine kinase et, d'une manière plus spécifique, de la Rho kinase (ROK, ROCK). Ces composés peuvent être utilisé dans la fabrication d'un médicament pour le traitement ou la prévention d'une maladie choisie dans le groupe constitué : d'une affection oculaire telle que la dégénérescence maculaire liée à l'âge, une maladie de la glande lacrymale ou la rétinopathie diabétique ou la suppression du développement de neurites et donc à une affection nécessitant l'extension et la connectivité de cellules nerveuses, la régénération des neurones, l'induction du développement de nouveaux axones et la promotion du (re)câblage d'axones, la réparation de lésions des neurones dans le SNC provoquées par un traumatisme (par exemple un accident cérébrovasculaire, une lésion cérébrale traumatique, etc.) ou par une neurodégénérescence (par exemple la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, etc.), à la réparation ou la récupération de troubles tels qu'une lésion de la moelle épinière et le traitement de ceux-ci et la réduction des effets subséquents de ceux-ci ou de la douleur provoquée par une lésion des cellules nerveuses telle que celle consécutive à un traumatisme ou à une amputation par exemple dans le traitement de la douleur neuropathique. Les composés selon l'invention sont choisis dans un g |
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