METHOD OF PREPARING ESTER-SUBSTITUTED DIARYL CARBONATES

The present invention relates to an interfacial method of preparing ester-substituted diaryl carbonates. The method includes the steps of: forming a reaction mixture comprising phosgene, an ester-substituted phenol, an organic solvent, and a catalyst selected from the group consisting of a tertiary...

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Hauptverfasser: SILVA, JAMES, BUCKLEY, PAUL, WILLIAM, DARDARIS, DAVID
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:The present invention relates to an interfacial method of preparing ester-substituted diaryl carbonates. The method includes the steps of: forming a reaction mixture comprising phosgene, an ester-substituted phenol, an organic solvent, and a catalyst selected from the group consisting of a tertiary amine catalyst and a phase transfer catalyst, said reaction mixture having an organic phase and an aqueous phase, wherein said aqueous phase has a brine strenght; allowing the reaction mixture to react wherein during the reaction, (i) the aqueous phase has a pH, and the pH is adjusted, if necessary, by the addition of an alkali metal hydroxide solution in amounts such that the pH is greater than or equal to 9.0 during at least some portion of the reaction, and (ii) the brine strength of the aqueous phase is adjusted, if necessary, by varying the concentration of the alkali metal hydroxide solution being added to maintain the pH such that the brine strength is between 15% and a saturated brine solution during at least some portion of the reaction: thereby forming an ester-substituted diaryl carbonate, wherein the reaction mixture is formed with less than 15% water of formulation, and wherein the brine strenght is maintained at or above 15% and the pH is maintained at or above 9 for sufficient portion of the process that the ester-substituted diaryl carbonate is formed with conversion of at least 90% and a selectivity of at least 98%. La présente invention a trait à un procédé interfacial de préparation de carbonates de diaryle à substitution d'ester. Le procédé comprend les étapes suivantes: la formation d'un mélange réactionnel comprenant du phosgène, un phénol à substitution d'ester, un solvant organique, et un catalyseur choisi parmi le groupe constitué d'un catalyseur à base d'amine tertiaire et un catalyseur de transfert de phase, ledit mélange réactionnel comportant une phase organique et une phase aqueuse, ladite phase aqueuse présentant un degré de saumure; la réalisation d'une réaction du mélange réactionnel durant laquelle (i) la phase aqueuse présente un pH, et le pH est ajusté, le cas échéant, par l'addition d'une solution d'hydroxyde métallique alcaline en des quantités telles que le pH est supérieur ou égal à 9,0 pendant au moins une partie de la réaction, et (ii) le degré de saumure de la phase aqueuse est ajusté, le cas échéant, par la variation de la concentration de la solution d'hydroxyde métallique ajoutée pour maintenir le pH tel que le degré