AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-SUBSTITUTED HETERO CYCLIC DERIVATIVES

The present invention relates to a process for preparation of N-substituted 1-[(biphenyl-4­ yl)methyl-2-n-butyl-4-spirocylopentane-2-imidazolin-5-one by suspending 4'-(Bromo­methyl) [ 1,1'-biphenyl] derivative in aqueous solution of an in-organic base and adding the solution of 2-butyl-1, 3-diazaspiro [4,4] nonan-4-one in water-miscible organic solvent at temperature of 20C to 55C. Maintaining the reaction mixture at 25C to about reflux temperature of the solvent followed by removing the solvent under reduced pressure, dissolving the residue in wafer-immiscible organic solvent, distilling under reduced pressure aid crystallizing the residue from acetonitrile. L'invention concerne un procédé de préparation de 1-[(biphényl-4- yl)méthyl-2-n-butyl-4-spirocylopentane-2-imidazoline-5-one N-substitué par suspension du dérivé 4'-(Bromo-méthyl) [ 1,1'-biphényl] dans une solution aqueuse d'une base inorganique et ajout de la solution de 2-butyl-1, 3-diazaspiro [4,4] nonan-4-one dans un solvant organique miscible dans l'eau à une température comprise entre 20 DEG C et 55 DEG C. On maintient le mélange de réaction à 25 DEG C jusqu'à environ la température de reflux du solvant, puis on évacue le solvant sous pression réduite, on dissout le résidu dans un solvant organique immiscible dans l'eau, on distille sous pression réduite et on cristallise le résidu à partir de l'acétonitrile.