3,5-DIMETHYL-1-ADAMANTYL-AMMONIUM POLYMERIC SALTS AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF ANTIVIRAL AGENTS
The invention relates to polymeric salts of 3,5-dimethyl-1-adamantyl-ammonium and of carboxyl-containing (co) polymers and to the use of the thus obtained salts in the form of antiviral agents. The aim of said invention is to synthesise the novel salts of 3,5-dimethyl-1-adamantyl-ammonium and of car...
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| Format: | Patent |
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| creator | PLATONOV, VITALY GEORGIEVICH CHERNOBROVY, ALEKSANDR NIKOLAEVICH MARCHUKOV, VALERY ALEKSANDROVICH SELKOV, SERGEI ALEKSEEVICH |
| description | The invention relates to polymeric salts of 3,5-dimethyl-1-adamantyl-ammonium and of carboxyl-containing (co) polymers and to the use of the thus obtained salts in the form of antiviral agents. The aim of said invention is to synthesise the novel salts of 3,5-dimethyl-1-adamantyl-ammonium and of carboxyl-containing (co) polymers and in selecting thereamong compounds exhibiting an antiviral activity and durable action. Said aim is achieved by synthesising the 3,5-dimethyl-1-adamantyl-ammonium salts and water-soluble carboxyl-containing (co) polymers of general formula (1), wherein m and n are mol. %, m=100-n, the carboxyl-containing (co) polymers are selected from a group of polyvinyl-amino-succinic acid, vinyl alcohol and N-vinyl-amino-succinic acid copolymer, N-vinyl-pyrrolidone and N-vinyl-amino-succinic acid copolymer, N-vinyl-pyrrolidone and crotonic acid copolymer, N-vinyl-succinimide and maleinic anhydride copolymer, N-vinyl-pyrrolidone and maleinic anhydride copolymer and polyacrylic acid. A general synthesis method and synthesis examples for each inventive compound, toxicity test results and results of determination of the comparative antiviral activity are also disclosed. The obtained compounds are uniquely identifiable by IR-spectroscopy methods, element analysis and potentiometric titrimetric analysis, exhibit a sufficiently high antiviral activity with respect to A-type and B-type influenza viruses, they are characterised by a long (durable) activity, thereby making it possible to use the obtained salts not only as antiviral agents for sparing therapy but also for preventing viral diseases.
L'invention se rapporte aux sels polymériques de 3,5-diméthyl-1-adamantyl-ammonium et de (co)polymères carboxylés ainsi qu'à l'utilisation de nouveaux sels en tant qu'agents. L'invention porte sur la synthèse de nouveaux sels de 3,5-diméthyl-1-adamantyl-ammonium et de (co)polymères carboxylés, et le criblage de ceux-ci pour des compositions présentant une activité antivirale et une action prolongée. L'objectif de l'invention est réalisé par la synthèse de sels de 3,5-diméthyl-1-adamantyl-ammonium et de (co)polymères carboxylés hydrosolubles ayant la formule générale (1), dans laquelle m et n sont des % molaires, m=100-n, les (co)polymères carboxylés sont sélectionnés dans un groupe contenant l'acide polyvinyl-amino-succinique, un copolymère d'alcool vinylique et d'acide N-vinyl-amino-succinique, un copolymère de N-vinyl-pyrrolidone et d'acide d'acide N-vinyl |
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L'invention se rapporte aux sels polymériques de 3,5-diméthyl-1-adamantyl-ammonium et de (co)polymères carboxylés ainsi qu'à l'utilisation de nouveaux sels en tant qu'agents. L'invention porte sur la synthèse de nouveaux sels de 3,5-diméthyl-1-adamantyl-ammonium et de (co)polymères carboxylés, et le criblage de ceux-ci pour des compositions présentant une activité antivirale et une action prolongée. L'objectif de l'invention est réalisé par la synthèse de sels de 3,5-diméthyl-1-adamantyl-ammonium et de (co)polymères carboxylés hydrosolubles ayant la formule générale (1), dans laquelle m et n sont des % molaires, m=100-n, les (co)polymères carboxylés sont sélectionnés dans un groupe contenant l'acide polyvinyl-amino-succinique, un copolymère d'alcool vinylique et d'acide N-vinyl-amino-succinique, un copolymère de N-vinyl-pyrrolidone et d'acide d'acide N-vinyl-amino-succinique, un copolymère de N-vinyl-pyrrolidone et d'acide crotonique, un copolymère de N-vinyl-succinimide et d'anhydride maléique, un copolymère de N-vinyl-pyrrolidone et d'anhydride maléique, et un acide polyacrylique. L'invention concerne aussi un procédé générique de synthèse et des exemples de synthèse de chacune des compositions faisant l'objet de la demande, les résultats de la détermination de toxicité et de l'activité antivirale comparée. Les compositions obtenues sont identifiées de façon univoque par des procédés de spectroscopie infrarouge, d'analyse élémentaire et de titrage potentiométrique; elles ont une activité antivirale assez élevée vis-à-vis des virus de la grippe de types A et B et se distinguent par leur action prolongée, ce qui permet d'utiliser les sels ainsi obtenus non seulement en tant qu'agents antiviraux destinés à une thérapie douce mais aussi dans la prévention de maladies virales.</description><edition>7</edition><language>eng ; fre ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; COMPOSITIONS BASED THEREON ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVINGCARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS ; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP</subject><creationdate>2005</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20050331&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2005028528A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20050331&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2005028528A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>PLATONOV, VITALY GEORGIEVICH</creatorcontrib><creatorcontrib>CHERNOBROVY, ALEKSANDR NIKOLAEVICH</creatorcontrib><creatorcontrib>MARCHUKOV, VALERY ALEKSANDROVICH</creatorcontrib><creatorcontrib>SELKOV, SERGEI ALEKSEEVICH</creatorcontrib><title>3,5-DIMETHYL-1-ADAMANTYL-AMMONIUM POLYMERIC SALTS AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF ANTIVIRAL AGENTS</title><description>The invention relates to polymeric salts of 3,5-dimethyl-1-adamantyl-ammonium and of carboxyl-containing (co) polymers and to the use of the thus obtained salts in the form of antiviral agents. The aim of said invention is to synthesise the novel salts of 3,5-dimethyl-1-adamantyl-ammonium and of carboxyl-containing (co) polymers and in selecting thereamong compounds exhibiting an antiviral activity and durable action. Said aim is achieved by synthesising the 3,5-dimethyl-1-adamantyl-ammonium salts and water-soluble carboxyl-containing (co) polymers of general formula (1), wherein m and n are mol. %, m=100-n, the carboxyl-containing (co) polymers are selected from a group of polyvinyl-amino-succinic acid, vinyl alcohol and N-vinyl-amino-succinic acid copolymer, N-vinyl-pyrrolidone and N-vinyl-amino-succinic acid copolymer, N-vinyl-pyrrolidone and crotonic acid copolymer, N-vinyl-succinimide and maleinic anhydride copolymer, N-vinyl-pyrrolidone and maleinic anhydride copolymer and polyacrylic acid. A general synthesis method and synthesis examples for each inventive compound, toxicity test results and results of determination of the comparative antiviral activity are also disclosed. The obtained compounds are uniquely identifiable by IR-spectroscopy methods, element analysis and potentiometric titrimetric analysis, exhibit a sufficiently high antiviral activity with respect to A-type and B-type influenza viruses, they are characterised by a long (durable) activity, thereby making it possible to use the obtained salts not only as antiviral agents for sparing therapy but also for preventing viral diseases.
L'invention se rapporte aux sels polymériques de 3,5-diméthyl-1-adamantyl-ammonium et de (co)polymères carboxylés ainsi qu'à l'utilisation de nouveaux sels en tant qu'agents. L'invention porte sur la synthèse de nouveaux sels de 3,5-diméthyl-1-adamantyl-ammonium et de (co)polymères carboxylés, et le criblage de ceux-ci pour des compositions présentant une activité antivirale et une action prolongée. L'objectif de l'invention est réalisé par la synthèse de sels de 3,5-diméthyl-1-adamantyl-ammonium et de (co)polymères carboxylés hydrosolubles ayant la formule générale (1), dans laquelle m et n sont des % molaires, m=100-n, les (co)polymères carboxylés sont sélectionnés dans un groupe contenant l'acide polyvinyl-amino-succinique, un copolymère d'alcool vinylique et d'acide N-vinyl-amino-succinique, un copolymère de N-vinyl-pyrrolidone et d'acide d'acide N-vinyl-amino-succinique, un copolymère de N-vinyl-pyrrolidone et d'acide crotonique, un copolymère de N-vinyl-succinimide et d'anhydride maléique, un copolymère de N-vinyl-pyrrolidone et d'anhydride maléique, et un acide polyacrylique. L'invention concerne aussi un procédé générique de synthèse et des exemples de synthèse de chacune des compositions faisant l'objet de la demande, les résultats de la détermination de toxicité et de l'activité antivirale comparée. Les compositions obtenues sont identifiées de façon univoque par des procédés de spectroscopie infrarouge, d'analyse élémentaire et de titrage potentiométrique; elles ont une activité antivirale assez élevée vis-à-vis des virus de la grippe de types A et B et se distinguent par leur action prolongée, ce qui permet d'utiliser les sels ainsi obtenus non seulement en tant qu'agents antiviraux destinés à une thérapie douce mais aussi dans la prévention de maladies virales.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>COMPOSITIONS BASED THEREON</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVINGCARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><subject>THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2005</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNjM0KwjAQhHvxIOo7LHg10B8KvS7t1gayiSSp0lMpEk-ihfr-GMUH8PTNfAyzTkJxKEUjmXw3KJEJbJBR-5iR2WjZM5yMGpisrMGh8g5QN-A7gt7Rh5ZMC1J_VWssQ6zxQZ6lRQV4JO3dNlndpvsSdj9ukn1Lvu5EmJ9jWObpGh7hNV5MnqZlmldlXmFW_Ld6A_8VNSk</recordid><startdate>20050331</startdate><enddate>20050331</enddate><creator>PLATONOV, VITALY GEORGIEVICH</creator><creator>CHERNOBROVY, ALEKSANDR NIKOLAEVICH</creator><creator>MARCHUKOV, VALERY ALEKSANDROVICH</creator><creator>SELKOV, SERGEI ALEKSEEVICH</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20050331</creationdate><title>3,5-DIMETHYL-1-ADAMANTYL-AMMONIUM POLYMERIC SALTS AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF ANTIVIRAL AGENTS</title><author>PLATONOV, VITALY GEORGIEVICH ; CHERNOBROVY, ALEKSANDR NIKOLAEVICH ; MARCHUKOV, VALERY ALEKSANDROVICH ; SELKOV, SERGEI ALEKSEEVICH</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_WO2005028528A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre ; rus</language><creationdate>2005</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>COMPOSITIONS BASED THEREON</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVINGCARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><topic>THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>PLATONOV, VITALY GEORGIEVICH</creatorcontrib><creatorcontrib>CHERNOBROVY, ALEKSANDR NIKOLAEVICH</creatorcontrib><creatorcontrib>MARCHUKOV, VALERY ALEKSANDROVICH</creatorcontrib><creatorcontrib>SELKOV, SERGEI ALEKSEEVICH</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>PLATONOV, VITALY GEORGIEVICH</au><au>CHERNOBROVY, ALEKSANDR NIKOLAEVICH</au><au>MARCHUKOV, VALERY ALEKSANDROVICH</au><au>SELKOV, SERGEI ALEKSEEVICH</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>3,5-DIMETHYL-1-ADAMANTYL-AMMONIUM POLYMERIC SALTS AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF ANTIVIRAL AGENTS</title><date>2005-03-31</date><risdate>2005</risdate><abstract>The invention relates to polymeric salts of 3,5-dimethyl-1-adamantyl-ammonium and of carboxyl-containing (co) polymers and to the use of the thus obtained salts in the form of antiviral agents. The aim of said invention is to synthesise the novel salts of 3,5-dimethyl-1-adamantyl-ammonium and of carboxyl-containing (co) polymers and in selecting thereamong compounds exhibiting an antiviral activity and durable action. Said aim is achieved by synthesising the 3,5-dimethyl-1-adamantyl-ammonium salts and water-soluble carboxyl-containing (co) polymers of general formula (1), wherein m and n are mol. %, m=100-n, the carboxyl-containing (co) polymers are selected from a group of polyvinyl-amino-succinic acid, vinyl alcohol and N-vinyl-amino-succinic acid copolymer, N-vinyl-pyrrolidone and N-vinyl-amino-succinic acid copolymer, N-vinyl-pyrrolidone and crotonic acid copolymer, N-vinyl-succinimide and maleinic anhydride copolymer, N-vinyl-pyrrolidone and maleinic anhydride copolymer and polyacrylic acid. A general synthesis method and synthesis examples for each inventive compound, toxicity test results and results of determination of the comparative antiviral activity are also disclosed. The obtained compounds are uniquely identifiable by IR-spectroscopy methods, element analysis and potentiometric titrimetric analysis, exhibit a sufficiently high antiviral activity with respect to A-type and B-type influenza viruses, they are characterised by a long (durable) activity, thereby making it possible to use the obtained salts not only as antiviral agents for sparing therapy but also for preventing viral diseases.
L'invention se rapporte aux sels polymériques de 3,5-diméthyl-1-adamantyl-ammonium et de (co)polymères carboxylés ainsi qu'à l'utilisation de nouveaux sels en tant qu'agents. L'invention porte sur la synthèse de nouveaux sels de 3,5-diméthyl-1-adamantyl-ammonium et de (co)polymères carboxylés, et le criblage de ceux-ci pour des compositions présentant une activité antivirale et une action prolongée. L'objectif de l'invention est réalisé par la synthèse de sels de 3,5-diméthyl-1-adamantyl-ammonium et de (co)polymères carboxylés hydrosolubles ayant la formule générale (1), dans laquelle m et n sont des % molaires, m=100-n, les (co)polymères carboxylés sont sélectionnés dans un groupe contenant l'acide polyvinyl-amino-succinique, un copolymère d'alcool vinylique et d'acide N-vinyl-amino-succinique, un copolymère de N-vinyl-pyrrolidone et d'acide d'acide N-vinyl-amino-succinique, un copolymère de N-vinyl-pyrrolidone et d'acide crotonique, un copolymère de N-vinyl-succinimide et d'anhydride maléique, un copolymère de N-vinyl-pyrrolidone et d'anhydride maléique, et un acide polyacrylique. L'invention concerne aussi un procédé générique de synthèse et des exemples de synthèse de chacune des compositions faisant l'objet de la demande, les résultats de la détermination de toxicité et de l'activité antivirale comparée. Les compositions obtenues sont identifiées de façon univoque par des procédés de spectroscopie infrarouge, d'analyse élémentaire et de titrage potentiométrique; elles ont une activité antivirale assez élevée vis-à-vis des virus de la grippe de types A et B et se distinguent par leur action prolongée, ce qui permet d'utiliser les sels ainsi obtenus non seulement en tant qu'agents antiviraux destinés à une thérapie douce mais aussi dans la prévention de maladies virales.</abstract><edition>7</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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