TRIAZOLO `1 , 5-A!PYRIMIDINES AND THEIR USE IN MEDICINE

Compounds of formula (IA) or (AB) are kinase inhibitors, especially of CDK2, and/or PDK1 and/or CHK 1: wherein Ring A is an optionally substituted aryl, heteroaryl, carbocyclic or heterocyclic radical, Alk represents an optionally substituted clivaient C1-C6 alkylene radical; n is 0 or 1; Q represents a radical of formula -(Alk )p-(X),(Alk )s-Z wherein in any compatible combination Z is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring, p, r and s are 0 or 1, and Alk , Alk , X, are as described in the specification, and R1 represents a radical 3 4 3 (CYC)k-(Alk )a-(Y)b-(Alk )d-B wherein k, a, b and d are 0 or 1, and Cyc, Alk , Alk and B are as described in the specification. L'invention concerne des composés constituant des inhibiteurs de kinases, en particulier de CDK2, et/ou PDK1 et/ou CHK 1, et représentés par la formule (IA) ou (AB) dans lesquelles le noyau A est un aryle, un hétéroaryle, un radical carbocyclique ou hétérocyclique éventuellement substitué, Alk représente un radical d'alcoylène C1-C6 divalent éventuellement substitué, n est 0 ou 1, Q représente un radical représenté par la formule -(Alk )p-(X),(Alk )s-Z dans laquelle, quelle que soit la combinaison compatible, Z est hydrogène ou un noyau carbocyclique ou hétérocyclique éventuellement substitué, p, r et s sont 0 ou 1, et Alk , Alk et X sont tels que décrits dans les spécifications, et R1 représente un radical 3 4 3 (CYC)k-(Alk )a-(Y)b-(Alk )d-B, k, a, b et d étant 0 ou 1, et Cyc, Alk , Alk et B étant tels que décrits dans les spécifications.