IMPROVED CD4-IgG2 FORMULATIONS

This invention provides formulations of the anti-HIV therapeutic, CD4-IgG2, that contain higher concentrations of the therapeutic than were previously prepared, are stable, compatible with lyophilization, and safe to administer. These formulations are suitable for intravenous, subcutaneous and intramuscular delivery, the latter two routes being potentially useful for facilitating self-administration by HIV-infected individuals. This invention is also directed to methods of making the CD4-IgG2 formulations described in the disclosure, and methods of using the formulations to inhibit or prevent infect CD4+ cells from becoming infected with HIV, and to treat subjects having CD4+ cells infected with HIV. Cette invention porte sur des formulations de l'agent thérapeutique contre le VIH, CD4-IgG2, qui contiennent des concentrations de cet agent thérapeutique bien plus élevées que celles préparées antérieurement, qui sont stables, compatibles à la lyophilisation et s'administrent sans danger. Ces formulations sont appropriées pour être administrées par voie intraveineuse, sous-cutanée et intramusculaire, ces deux dernières voies étant potentiellement utiles pour faciliter l'auto-administration chez des individus infectés par le VIH. Cette invention porte également sur des procédés de fabrication des formulations CD4-IgG2 décrites dans le descriptif, et sur des procédés d'utilisation de ces formulations pour inhiber ou prévenir l'infection des cellules CD4+ par le VIH et pour traiter des sujets dont les cellules CD4+ sont infectées par le VIH.