METHODS, SYSTEMS AND APPARATUS FOR IDENTIFYING GENETIC DIFFERENCES IN DISEASE AND DRUG RESPONSE
Methods for identifying genetic factors associated with, for example, drug response, disease, phenotype and/or behavior. Also provided are systems and apparatus for practicing the methods of the invention. The invention identifies new and informative polymorphisms (not yet identified and relevant to...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
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Zusammenfassung: | Methods for identifying genetic factors associated with, for example, drug response, disease, phenotype and/or behavior. Also provided are systems and apparatus for practicing the methods of the invention. The invention identifies new and informative polymorphisms (not yet identified and relevant to drug response, disease, behavior and/or phenotype) or mutations using a knockout/deletion/removal strategy. Knockout is followed by a step of capturing/trapping/enriching DNA fragments carrying informative polymorphisms or mutations. The advantages of the present invention are beneficial in, for instance, large-scale pharmacogenomics studies in patients undergoing testing in clinical trials or to find new genes associated with disease at relatively low cost.
L'invention concerne des méthodes d'identification de facteurs génétiques associés, par exemple, à une réaction à un médicament, une maladie, un phénotype et/ou un comportement. L'invention concerne également des systèmes et un dispositif destinés à la mise en oeuvre desdites méthodes. Cette invention permet d'identifier des nouveaux polymorphismes informatifs (pas encore identifiés et pertinents pour une réaction à un médicament, une maladie, un comportement et/ou un phénotype) ou des mutations au moyen d'une technique d'inactivation/délétion/suppression. L'inactivation est suivie d'une étape de capture/piégeage/enrichissement de fragments d'ADN présentant des polymorphismes informatifs ou des mutations. Les avantages de la présente invention sont utiles, par exemple, dans des études de pharmacogénomique à large échelle chez des patients soumis à des tests dans des essais cliniques, ou pour trouver de nouveaux gènes associés à une maladie à un coût relativement faible. |
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