PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-ISOCHROMANONE

3-Isochromanone is prepared by partially chlorinating o-tolylacetic acid with sulphuryl chloride or chlorine gas in an inert organic solvent in the presence of a free radical initiator. The 2-chloromethylphenylacetic acid first obtained is converted to 3-isochromanone by treatment with a base and separated from unreacted o-tolylacetic acid, which is in the form of a salt, by a phase separation technique. The separated o-tolylacetic acid salt is converted to o-tolylacetic acid by controlled acidification and the o-tolylacetic acid is extracted for re-use. The invention reduces the formation of unwanted, over-chlorinated by-products and leads to a more efficient process. On prépare du 3-Isochromanone en chlorant partiellement de l'acide o -tolylacétique avec de l'oxychlorure de soufre ou du chlore dans un solvant organique inerte en présence d'un initiateur de radicaux libres. L'acide 2-chlorométhylphénylacetique d'abord obtenu est transformé en 3-isochromanone par traitement avec une base et séparé de l'acide o -tolylacétique n'ayant pas réagi, qui se trouve sous forme d'un sel, par une technique de séparation de phases. Le sel d'acide o -tolylacétique est transformé en acide o -tolylacétique par acidification contrôlée et l'acide o -tolylacétique est extrait en vue de sa réutilisation. La présente invention permet de réduire la formation de produits dérivés sur-chlorés et indésirables et assure une meilleure efficacité du processus.