1-[(4-METHYL THIO)PHENYL]-2-(PHENYL ACETOXY)-1-ETHANONE AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME
This invention relates to 1-[(4-methyl thio)phenyl]-2-(phenyl acetoxy)-1-ethanone. This compound is convertible into 4-(4-methyl thio phenyl)-3-phenyl-2 (5H)-furanone by an economically viable process. This substituted furanone is an intermediate or starting compound for synthesising COX II inhibito...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | This invention relates to 1-[(4-methyl thio)phenyl]-2-(phenyl acetoxy)-1-ethanone. This compound is convertible into 4-(4-methyl thio phenyl)-3-phenyl-2 (5H)-furanone by an economically viable process. This substituted furanone is an intermediate or starting compound for synthesising COX II inhibitor Rofecoxib. This invention also includes a process for preparing the ethanone derivative by halogenating methyl thio aceto phenone and coupling the resulting 2 halosubstituted ethanone with sodium salt of phenyl acetic acid to obtain 1-[(4-methyl thio) phenyl]-2- (phenyl acetoxy)-1-ethanone.
L'invention concerne 1-[(4-méthyl thio)phényl]-2-(phényl acétoxy)-1-éthanone. Ce composé est convertible en 4-(4-méthyl thio phényl)-3-phényl-2 (5H)-furanone, au moyen d'un procédé fiable économiquement. Cette furanone substituée est un précurseur ou un composé intermédiaire destiné à la synthèse de Rofecoxib inhibiteur de COX II. Cette invention a également trait à un procédé de préparation du dérivé d'éthanone par le biais de l'halogénation de méthyle thio acéto phénone et du couplage de l'éthanone halosubstitué en 2 avec un sel de sodium d'acide acétique de phényle, de manière à obtenir 1-[(4-méthyl thio) phényl]-2- (phényl acétoxy)-1-éthanone. |
---|