METHOD FOR PRODUCING NITROGEN TRIFLUORIDE
The invention relates to inorganic chemistry, in particular to methods for producing nitrogen trifluoride. The inventive method consists in fluorating the solid phase of ammonium polyfluoride salt having the formula NH 4Fx HF, wherein x is higher than 0 to 1.3 and can be equal to 1.3. The initial sa...
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Format: | Patent |
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Zusammenfassung: | The invention relates to inorganic chemistry, in particular to methods for producing nitrogen trifluoride. The inventive method consists in fluorating the solid phase of ammonium polyfluoride salt having the formula NH 4Fx HF, wherein x is higher than 0 to 1.3 and can be equal to 1.3. The initial salt is used mixed with a sorbing agent which is capable to sorb hydrogen fluoride formed by synthesis. Said sorbing agent is embodied in the form of metal fluorides having the formula MeF, wherein Me is a metal of the 1 group of the Periodic table, preferably NaF, KF and LiF. RbF and CsFF can be also used, but the use thereof being economically impractical. The production of nitrogen trifluoride is carried out at a temperature ranging from 20 to 125 DEG C. Said invention makes it possible to totally use the initial salt NH 4Fx HF and to remove hydrogen fluoride thus produced.
L'invention appartient au domaine de la chimie organique et concerne des procédés de fabrication de trifluorure d'azote. Selon le procédé, on effectue la fluoration du sel de polyfluorure d'ammonium en phase solide, correspondant à la formule NH4FxHF dans laquelle "x " est supérieur à 0 et inférieur ou égal à 1,3, on utilise le sel de départ dans un mélange avec le sorbant capable d'absorber le fluorure d'hydrogène, formé par le synthèse, ledit sorbant se présentant comme des fluorures des métaux des groupes MeF dans lesquels Me est un métal du groupe I du tableau périodique, de préférence NaF, KF, LiF. On peut également utiliser RbF et CsF, mais leur utilisation n'est pas justifiée économiquement. Le procédé de fabrication du trifluorure d'azote est mis en oeuvre à 20-125 DEG C. On parvient à utiliser complètement le sel de départ NH4FxHF et à évacuer le fluorure d'hydrogène obtenu. |
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