GROUP OF NOVEL PRIMER PAIRS FOR PCR AMPLIFICATION, PRIMER PAIRS, GENE PROBES AND METHOD FOR DETECTING TECHNICALLY GENETICALLY MODIFIED PLANT MATERIAL

Diese Erfindung gibt im speziellen Primerpaare an, welche unter sehr spezifischen PCR-BedINgungen für den Nachweis und/oder die Quantifizierung von gentechnisch veränderter DNA in pflanzlichem Roh- bzw. Grundmatrial benutzt werden können. Die vorliegende Erfindung kann auch für Lebensmitteln benutzt werden, welche bei ihrerHerstellung einem hohen Grad des Abbaus (oder Grad der Degradierung) unterworfen worden sind. The invention relates especially to primer pairs which under very specific PCR conditions, can be used to detect and/or quantify genetically modified DNA in raw or base plant material. The invention can also be used for food products which have been subjected to a high level of decomposition (or degradation) when they are produced. La sensibilité de la plupart des protocoles de réaction en chaîne de la polymérase (PCR) est étonnamment élevée et permet d'identifier un très petit nombre de copies. Grâce aux températures de recuit élevées, les paires d'amorces selon l'invention ou à utiliser selon l'invention ont une grande spécificité lors des réactions en chaîne de la polymérase, la confirmation étant ainsi considérablement facilitée par l'analyse de restriction pour laquelle les fragments non spécifiques sont gênants. L'invention concerne plus précisément des paires d'amorces qui permettent d'obtenir un produit PCR de digestion à l'aide d'un enzyme de restriction économique, ce qui entraîne une importante réduction globale des coûts d'analyse. Aucun des fragments amplifiés par les paires d'amorces selon l'invention a une longueur supérieure à 250 bp. Leur longueur est notamment comprise entre 80 et 200 bp. Ainsi l'identification ou l'analyse d'ADN génétiquement modifié dans une matière première ou de base végétale ou dans des préparations contenant un telle matière, et notamment d'ADN génétiquement modifié et fortement dégradé dans des produits alimentaires fortement ouvrés ne posent plus de problème notable. Les nouvelles séquences destinées à la réaction PCR, l'hybridation et la digestion par des enzymes de restriction ou à la quantification et les procédés les utilisant selon la présente invention sont un outil précieux pour effectuer l'identification routinière d'organismes génétiquement modifiés dans les aliments, notamment des aliments qui lors de leur fabrication sont soumis à un degré élevé de dégradation.