IMPROVED METHODS AND MEANS FOR RETROVIRAL GENE DELIVERY
The invention provides methods, compositions and uses of said compositions for transducing target cells with gene delivery vehicles of retroviral origin comprising providing a selection of CD34 positive cells from a culture of cells, taking a plurality of samples of said CD34 positive population, di...
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Format: | Patent |
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Zusammenfassung: | The invention provides methods, compositions and uses of said compositions for transducing target cells with gene delivery vehicles of retroviral origin comprising providing a selection of CD34 positive cells from a culture of cells, taking a plurality of samples of said CD34 positive population, diluting and/or concentrating said samples to provide a range of concentrations of cells per volume, contacting samples in said range with a composition comprising said gene delivery vehicles and determining the optimal concentration of target cells for efficient transduction and diluting or concentrating said CD34 positive population to said optimal concentration and contacting said population with said gene delivery vehicles to allow for said transduction of target cells.
L'invention concerne des méthodes, des compositions et l'utilisation de ces compositions dans la transduction de cellules cibles à l'aide de véhicules d'administration de gènes d'origine rétrovirale. Ces méthodes consistent à sélectionner des cellules positives CD34 dans une culture de cellules, à prendre plusieurs échantillons de cette population positive CD34, à diluer et/ou à concentrer lesdits échantillons afin d'obtenir une gamme de concentrations de cellules par volume, à mettre en contact les échantillons de cette gamme avec une composition comprenant des véhicules d'administration de gènes, et à déterminer la concentration optimale des cellules cibles pour une transduction efficace, puis à diluer ou à concentrer ladite population positive CD34 en fonction de la concentration optimale, et à mettre en contact cette population avec lesdits véhicules d'administration de gènes afin de rendre possible la transduction des cellules cibles. |
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