CELLULAR ARRAYS AND METHODS OF DETECTING AND USING GENETIC DISORDER MARKERS

A method is disclosed for rapid molecular profiling of tissue or other cellular specimens by placing a donor specimen in an assigned location in a recipient array, providing copies of the array, and performing a different biological analysis of each copy. The results of the different biological analyses are compared to determine if there are correlations between the results of the different biological analyses at each assigned location. In some embodiment, the specimens may be tissue specimens from different tumors, which are subjected to multiple parallel molecular (including genetic and immunological) analyses. The results of the parallel analyses are then used to detect common molecular characteristics of the genetic disorder type, which can subsequently be used in the diagnosis or treatment of the disease. The biological characteristics of the tissue can be correlated with clinical or other information, to detect characteristics associated with the tissue, such as susceptibility or resistance to particular types of drug treatment. Other examples of suitable tissues which can be placed in the matrix include tissue from transgenic or model organisms, or cellular suspensions (such as cytological preparations or specimens of liquid malignancies or cell lines). L'invention concerne une méthode déterminant rapidement le profil moléculaire d'échantillons de tissus et autres échantillons cellulaires consistant à mettre en place un échantillon de donneur dans un emplacement attribué dans un réseau de récipients, à fournir des copies du réseau, et à procéder à une analyse biologique différente de chaque copie. Les résultats des différentes analyses biologiques sont comparés pour déterminer s'il existe des corrélations entre les résultats des différentes analyses biologiques à chaque emplacement attribué. Dans certains modes de réalisation, les échantillons peuvent être des échantillons de tissus provenant de différentes tumeurs, lesquels sont soumis à des analyses moléculaires multiples parallèles (notamment génétiques et immunologiques). Les résultats des analyses parallèles sont alors utilisés pour détecter des caractéristiques moléculaires communes du type de trouble génétique, lesquelles peuvent être ensuite utilisées dans le diagnostic ou le traitement de la maladie. Les caractéristiques biologiques des tissus peuvent être corrélées aux informations cliniques ou autres, afin de détecter des caractéristiques associées aux tissus, telles que la sensibilité ou