PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS

La presente invención se refiere a un método para preparar un compuesto de la fórmula (I) (figura 1) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque; U representa un sistema de anillo mono o bicíclico de 5 a 10 miembros en el cual uno o más de los átomos de carbono están opcion...

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Hauptverfasser: MALCOM CLIVE CARTER, GEORGE STUART COCKERILL, VILE SADIE, MARTIN JOHN PAGE, STEPHEN KARL MCKEOWN
Format: Patent
Sprache:spa
Schlagworte:
CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
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creator MALCOM CLIVE CARTER
GEORGE STUART COCKERILL
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description La presente invención se refiere a un método para preparar un compuesto de la fórmula (I) (figura 1) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque; U representa un sistema de anillo mono o bicíclico de 5 a 10 miembros en el cual uno o más de los átomos de carbono están opcionalmente reemplazados por un heteroátomo seleccionado de manera independiente de N, O, S, en donde el sistema de anillo está sustituido por al menos un grupo R6 independientemente seleccionado y es opcionalmente sustituido por al menos un grupo R4 independientemente seleccionado; R1, R2, R3, R3' son los mismos o diferentes y cada uno se selecciona de pirrolidin-1-ilo, piperidino, morfolino, piperazin-1-il, entre otras posibilidades. Como ejemplo no limitante: Clorhidrato de 4-(1-bencil-5-indolilamino)quinazolina. Los compuestos son inhibidores de la cinasa de tirosina de proteína, en particular a quinolinas o quinazolinas sustituidas.
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Como ejemplo no limitante: Clorhidrato de 4-(1-bencil-5-indolilamino)quinazolina. 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