PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS

La presente invención se refiere a un método para preparar un compuesto de la fórmula (I) (figura 1) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque; U representa un sistema de anillo mono o bicíclico de 5 a 10 miembros en el cual uno o más de los átomos de carbono están opcion...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	MALCOM CLIVE CARTER, GEORGE STUART COCKERILL, VILE SADIE, MARTIN JOHN PAGE, STEPHEN KARL MCKEOWN
Format:	Patent
Sprache:	spa
Schlagworte:	CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
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Beschreibung
Zusammenfassung:	La presente invención se refiere a un método para preparar un compuesto de la fórmula (I) (figura 1) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque; U representa un sistema de anillo mono o bicíclico de 5 a 10 miembros en el cual uno o más de los átomos de carbono están opcionalmente reemplazados por un heteroátomo seleccionado de manera independiente de N, O, S, en donde el sistema de anillo está sustituido por al menos un grupo R6 independientemente seleccionado y es opcionalmente sustituido por al menos un grupo R4 independientemente seleccionado; R1, R2, R3, R3' son los mismos o diferentes y cada uno se selecciona de pirrolidin-1-ilo, piperidino, morfolino, piperazin-1-il, entre otras posibilidades. Como ejemplo no limitante: Clorhidrato de 4-(1-bencil-5-indolilamino)quinazolina. Los compuestos son inhibidores de la cinasa de tirosina de proteína, en particular a quinolinas o quinazolinas sustituidas.