METHOD FOR ISOLATING MESENCHYMAL STEM CELLS FROM UMBILICAL CORD OF DOGS

The method for isolating the mesenchymal stem cells from the umbilical cord of dogs includes sampling the umbilical cord, elimination of the blood vessels from the cord, cutting the sample onto the fragments, 2-3 mm in size. The mixture is disaggregated mechanically on the magnetic stirrer at the ro...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Pavlenko Volodymyr Mykolaiovych, Doroschuk Viktor Oleksandrovych, Mazurkevych Anatolii Yosypovych, Kharkevych Yurii Oleksandrovych, Maliuk Mykola Oleksiovych
Format: Patent
Sprache:eng ; rus ; ukr
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:The method for isolating the mesenchymal stem cells from the umbilical cord of dogs includes sampling the umbilical cord, elimination of the blood vessels from the cord, cutting the sample onto the fragments, 2-3 mm in size. The mixture is disaggregated mechanically on the magnetic stirrer at the room temperature followed by filtration of cell suspension through the sterile gauze. Finally, the suspension is centrifuged. Способ получения мезенхимальных стволовых клеток из пупочного канатика собак, в который входит получение пупочного канатика собак, а на последнем этапе - центрифугирование суспензии клеток в течение 10 минут при 300 g. Из пупочного канатика удаляют кровеносные сосуды. После этого измельчают на фрагменты размером 2-3 мм, подвергают 10-15 минутной механической дезагрегации на магнитной мешалке при комнатной температуре с последующим фильтрованием суспензии клеток через стерильную марлевую салфетку и с последующим центрифугированием. Спосіб отримання мезенхімальних стовбурових клітин із пупкового канатику собак, у який входить отримання пупкового канатику собак, а на останньому етапі - центрифугування суспензії клітин протягом 10 хвилин при 300 g. З пупкового канатику видаляють кровоносні судини. Після цього подрібнюють на фрагменти розміром 2-3 мм, піддають 10-15 хвилинній механічній дезагрегації на магнітній мішалці за кімнатної температури з наступним фільтруванням суспензії клітин через стерильну марлеву серветку та з подальшим центрифугуванням.