SUBSTITUTED N-(INDOLINE-2-ONE-3-YL)-5-(2-HYDROXYARYL)-3-ARYL-2H-PYRAZOLES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
Disclosed are substituted N-(indoline-2-one-3-yl)-5-(2-hydroxyaryl)-3-aryl-2H-pyrazoles of general formula I,wherein R=H, Cl;R1=H, Br, CH;Ar=CH, 4-CHO-CH;and a process for the preparation thereof according to which equimolar quantities of 3-aryl-5-(2-hydroxyaryl)-1H- pyrazoline and carbonyl compound...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Disclosed are substituted N-(indoline-2-one-3-yl)-5-(2-hydroxyaryl)-3-aryl-2H-pyrazoles of general formula I,wherein R=H, Cl;R1=H, Br, CH;Ar=CH, 4-CHO-CH;and a process for the preparation thereof according to which equimolar quantities of 3-aryl-5-(2-hydroxyaryl)-1H- pyrazoline and carbonyl compound are condensed in organic solvent while heating. 3-Aryl-5-(2-hydroxyaryl)-1H-pyrazolines of formula,are used as 3-aryl-5-(2-hydroxyaryl)-1H-pyrazoline,substituted isatins of formulaare used as carbonyl compound, and dimethyl sulfoxide as organic solvent. The condensation reaction is carried out at a temperature of 135-145 ° , and the desired product is isolated with ethyl alcohol.
Пропонуються заміщені N-(індолін-2-он-3-іл)-5-(2-гідроксіарил)-3-арил-2Н-піразоли загальної формули І,де R=H, Cl;R1=H, Br, CH;Ar=CH, 4-CHO-CH;і спосіб їх одержання, згідно з яким конденсують рівномолярні кількості 3-арил-5-(2-гідроксіарил)-1Н-піразоліну і карбонільної сполуки в органічному розчиннику при нагріванні, причому як 3-арил-5-(2-гідроксіарил)-1Н-піразолін використовують 3-арил-5-(2-гідроксіарил)-1Н-піразоліни формули,як карбонільну сполуку - заміщені ізатини формули, а як органічний розчинник - диметилсульфоксид, реакцію конденсації проводять при температурі 135-145 °С і цільовий продукт виділяють етиловим спиртом.Поєднання в одній молекулі формули І індолінонового і піразольного фрагментів (з урахуванням їх потенційних фармацевтичних і медичних застосувань) дозволяє розширити асортимент нових лікарських препаратів і фізіологічно активних речовин з новими властивостями і практичними застосуваннями.Спосіб одержання сполук формули І простий у технологічному плані, здійснюється в одну стадію і може легко відтворюватися як у лабораторних, так і у виробничих умовах.[Предлагаются замещенные N-(индолин-2-он-3-ил)-5-(2-гидроксиарил)-3-арил-2Н-пиразолы общей формулы I,где R=H, Cl;R1=H, Br, CH;Ar=CH, 4-CHO-CH;и способ их получения, согласно которому конденсируют равномолярные количества 3-арил-5-(2-гидроксиарил)-1Н-пиразолина и карбонильного соединения в органическом растворителе при нагревании, причем как 3-арил-5-(2-гидроксиарил)-1Н-пиразолин используют 3-арил-5-(2-гидроксиарил)-1Н-пиразолины формулы,как карбонильное соединение - замещенные изатины формулы, а как органический растворитель - диметилсульфоксид, реакцию конденсации проводят при температуре 135-145 °С и |
---|