PROCESS FOR THE PREPARATION OF VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE

The invention relates to a process for the preparation of acyclovir derivatives exhibiting antiviral activity and used in medicine. A process for the preparation of valaciclovir hydrochloride consists in that acyclovir, CBZ-L-valine, dicyclohexylcarbodiimide, dimethylaminopyridine and dimethylformamide are mixed, deprotected, valaciclovir is isolated from solution by dilution of the react ion mass with water, filtered and transferred to salt by action of hydrogen chloride in methanol. The technical result is in simplification of the process for the valaciclovir hydrochloride preparation, decrease of production costs and cheapening of the end product without change in pharmacologic properties, qualitative and quantitative indices thereof. Изобретение касается способа получения производных ацикловира, которые имеют противовирусную активность и применяются в медицине.Способ получения валацикловира гидрохлорида заключается в том, что ацикловир, CBZ-L-валин, дициклогексилкарбодиимид, диметиламинопиридин и диметилформамид смешивают, снимают защитную группу, выделяют валацикловир из раствора разбавлением реакционной массы водой, отфильтровывают и переводят в соль действием хлористого водорода в метаноле.Технический результат: упрощение способа получения валацикловира гидрохлорида с целью сокращения процесса производства, уменьшение производственных затрат и удешевление конечного продукта без изменения его фармакологических свойств, качественных и количественных показателей. Винахід стосується способу отримання похідних ацикловіру, які мають противірусну активність та застосовуються в медицині.Спосіб отримання валацикловіру гідрохлориду полягає в тому, що ацикловір, CBZ-L-валін, дициклогексилкарбодіімід, диметиламінопіридин та диметилформамід змішують, усувають захисну групу, виділяють валацикловір із розчину розбавленням реакційної маси водою, відфільтровують і переводять в сіль дією хлористого водню в метанолі.Технічний результат: спрощення способу отримання валацикловіру гідрохлориду з метою скорочення процесу виробництва, зменшення виробничих затрат та здешевлення кінцевого продукту без зміни його фармакологічних властивостей, якісних і кількісних показників.