PROCESS FOR THE PREPARATION OF COPOLYESTER ETHERS OF DIBASIC NATURAL α-AMINO ACIDS
A process for the preparation of copolyester ethers of dibasic natural (-amino acids involves interaction of dibasic N-protected amino acid and polyetherdiole-polyoxyethylene (PEG) with formation of diester and copolycondensation thereof with formation of copolyester ether followed by removal of pro...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; rus ; ukr |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | Tarnavchyk Ihor Tarasovych Dron Iryna Anatoliivna Varvarenko Serhii Mykolaiovych Voronov Stanislav Andriiovych Nosova Natalia Herianivna Voronov Andrii Stanislavovych Samaryk Volodymyr Yaroslavovych Fihurka Natalia Volodymyrivna |
| description | A process for the preparation of copolyester ethers of dibasic natural (-amino acids involves interaction of dibasic N-protected amino acid and polyetherdiole-polyoxyethylene (PEG) with formation of diester and copolycondensation thereof with formation of copolyester ether followed by removal of protective groups of trifluoroacetic acid in methylene chloride. 2-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]pentanedione acid (Glu(Boc)) is used as N-protected amino acid, interaction is carried out at mole ratio of Glu(Boc):PEG not less than 1:2.2, and diester is prepared. It subjected to copolycondensation by Steglich reaction with 2-(alkanoylamino)pentanedione acid with the preparation of copolyester ethers.
Способ получения сополимеров простых и сложных эфиров двухосновных природных (-аминокислот включает взаимодействие двухосновной N-защищенной аминокислоты и полиэфирдиола-полиоксиэтилена (ПЭГ) с образованием диэстера и его кополиконденсацию с образованием сополимера простых и сложных эфиров и последующим удалением защитных групп трифлуоруксусной кислотой в метилене хлористом. В качестве N-защищенной аминокислоты используют 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]пентандионовую кислоту (Glu(Boc)), взаимодействие проводят при мольном соотношении Glu(Boc):ПЭГ не меньше чем 1:2,2, и получают диэстер. Кополиконденсируют его по реакции Стеглиха с 2-(алканоиламино)пентандионовой кислотой (Glu-R) с получением сополимера простых и сложных эфиров.
Спосіб одержання кополіестеретерів двоосновних природних (-амінокислот включає взаємодію двоосновної N-захищеної амінокислоти та поліетердіолу-поліоксіетилену (ПЕГ) з утворенням діестеру та його кополіконденсацію з утворенням кополіестеретеру та наступним видаленням захисних груп трифлуороцтовою кислотою в метилені хлористому. Як N-захищену амінокислоту використовують 2-[(трет-бутоксикарбоніл)аміно]пентандіонову кислоту (Glu(Boc)), взаємодію проводять при мольному співвідношенні Glu(Boc):ПЕГ не менше як 1:2,2, та отримують діестер. Кополіконденсують його за реакцією Стегліха з 2-(алканоїламіно)пентандіоновою кислотою (Glu-R) з одержанням кополіестеретеру. |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_UA87934UU</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>UA87934UU</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_UA87934UU3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZAgOCPJ3dg0OVnDzD1II8XBVCAhyDXAMcgzx9PdT8HdTcPYP8PeJdA0OcQ1ScAXKBwWDRF08nRyDPZ0V_BxDQoMcfRTObdR19PX081dwdPZ0CeZhYE1LzClO5YXS3Axybq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfGhjhbmlsYmoaHGBBUAAEZPL_I</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>PROCESS FOR THE PREPARATION OF COPOLYESTER ETHERS OF DIBASIC NATURAL α-AMINO ACIDS</title><source>esp@cenet</source><creator>Tarnavchyk Ihor Tarasovych ; Dron Iryna Anatoliivna ; Varvarenko Serhii Mykolaiovych ; Voronov Stanislav Andriiovych ; Nosova Natalia Herianivna ; Voronov Andrii Stanislavovych ; Samaryk Volodymyr Yaroslavovych ; Fihurka Natalia Volodymyrivna</creator><creatorcontrib>Tarnavchyk Ihor Tarasovych ; Dron Iryna Anatoliivna ; Varvarenko Serhii Mykolaiovych ; Voronov Stanislav Andriiovych ; Nosova Natalia Herianivna ; Voronov Andrii Stanislavovych ; Samaryk Volodymyr Yaroslavovych ; Fihurka Natalia Volodymyrivna</creatorcontrib><description>A process for the preparation of copolyester ethers of dibasic natural (-amino acids involves interaction of dibasic N-protected amino acid and polyetherdiole-polyoxyethylene (PEG) with formation of diester and copolycondensation thereof with formation of copolyester ether followed by removal of protective groups of trifluoroacetic acid in methylene chloride. 2-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]pentanedione acid (Glu(Boc)) is used as N-protected amino acid, interaction is carried out at mole ratio of Glu(Boc):PEG not less than 1:2.2, and diester is prepared. It subjected to copolycondensation by Steglich reaction with 2-(alkanoylamino)pentanedione acid with the preparation of copolyester ethers.
Способ получения сополимеров простых и сложных эфиров двухосновных природных (-аминокислот включает взаимодействие двухосновной N-защищенной аминокислоты и полиэфирдиола-полиоксиэтилена (ПЭГ) с образованием диэстера и его кополиконденсацию с образованием сополимера простых и сложных эфиров и последующим удалением защитных групп трифлуоруксусной кислотой в метилене хлористом. В качестве N-защищенной аминокислоты используют 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]пентандионовую кислоту (Glu(Boc)), взаимодействие проводят при мольном соотношении Glu(Boc):ПЭГ не меньше чем 1:2,2, и получают диэстер. Кополиконденсируют его по реакции Стеглиха с 2-(алканоиламино)пентандионовой кислотой (Glu-R) с получением сополимера простых и сложных эфиров.
Спосіб одержання кополіестеретерів двоосновних природних (-амінокислот включає взаємодію двоосновної N-захищеної амінокислоти та поліетердіолу-поліоксіетилену (ПЕГ) з утворенням діестеру та його кополіконденсацію з утворенням кополіестеретеру та наступним видаленням захисних груп трифлуороцтовою кислотою в метилені хлористому. Як N-захищену амінокислоту використовують 2-[(трет-бутоксикарбоніл)аміно]пентандіонову кислоту (Glu(Boc)), взаємодію проводять при мольному співвідношенні Glu(Boc):ПЕГ не менше як 1:2,2, та отримують діестер. Кополіконденсують його за реакцією Стегліха з 2-(алканоїламіно)пентандіоновою кислотою (Glu-R) з одержанням кополіестеретеру.</description><language>eng ; rus ; ukr</language><subject>CHEMISTRY ; COMPOSITIONS BASED THEREON ; MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS ; METALLURGY ; ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS ; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP</subject><creationdate>2014</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20140225&DB=EPODOC&CC=UA&NR=87934U$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20140225&DB=EPODOC&CC=UA&NR=87934U$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>Tarnavchyk Ihor Tarasovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Dron Iryna Anatoliivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Varvarenko Serhii Mykolaiovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Voronov Stanislav Andriiovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Nosova Natalia Herianivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Voronov Andrii Stanislavovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Samaryk Volodymyr Yaroslavovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Fihurka Natalia Volodymyrivna</creatorcontrib><title>PROCESS FOR THE PREPARATION OF COPOLYESTER ETHERS OF DIBASIC NATURAL α-AMINO ACIDS</title><description>A process for the preparation of copolyester ethers of dibasic natural (-amino acids involves interaction of dibasic N-protected amino acid and polyetherdiole-polyoxyethylene (PEG) with formation of diester and copolycondensation thereof with formation of copolyester ether followed by removal of protective groups of trifluoroacetic acid in methylene chloride. 2-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]pentanedione acid (Glu(Boc)) is used as N-protected amino acid, interaction is carried out at mole ratio of Glu(Boc):PEG not less than 1:2.2, and diester is prepared. It subjected to copolycondensation by Steglich reaction with 2-(alkanoylamino)pentanedione acid with the preparation of copolyester ethers.
Способ получения сополимеров простых и сложных эфиров двухосновных природных (-аминокислот включает взаимодействие двухосновной N-защищенной аминокислоты и полиэфирдиола-полиоксиэтилена (ПЭГ) с образованием диэстера и его кополиконденсацию с образованием сополимера простых и сложных эфиров и последующим удалением защитных групп трифлуоруксусной кислотой в метилене хлористом. В качестве N-защищенной аминокислоты используют 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]пентандионовую кислоту (Glu(Boc)), взаимодействие проводят при мольном соотношении Glu(Boc):ПЭГ не меньше чем 1:2,2, и получают диэстер. Кополиконденсируют его по реакции Стеглиха с 2-(алканоиламино)пентандионовой кислотой (Glu-R) с получением сополимера простых и сложных эфиров.
Спосіб одержання кополіестеретерів двоосновних природних (-амінокислот включає взаємодію двоосновної N-захищеної амінокислоти та поліетердіолу-поліоксіетилену (ПЕГ) з утворенням діестеру та його кополіконденсацію з утворенням кополіестеретеру та наступним видаленням захисних груп трифлуороцтовою кислотою в метилені хлористому. Як N-захищену амінокислоту використовують 2-[(трет-бутоксикарбоніл)аміно]пентандіонову кислоту (Glu(Boc)), взаємодію проводять при мольному співвідношенні Glu(Boc):ПЕГ не менше як 1:2,2, та отримують діестер. Кополіконденсують його за реакцією Стегліха з 2-(алканоїламіно)пентандіоновою кислотою (Glu-R) з одержанням кополіестеретеру.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>COMPOSITIONS BASED THEREON</subject><subject>MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS</subject><subject>THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2014</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZAgOCPJ3dg0OVnDzD1II8XBVCAhyDXAMcgzx9PdT8HdTcPYP8PeJdA0OcQ1ScAXKBwWDRF08nRyDPZ0V_BxDQoMcfRTObdR19PX081dwdPZ0CeZhYE1LzClO5YXS3Axybq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfGhjhbmlsYmoaHGBBUAAEZPL_I</recordid><startdate>20140225</startdate><enddate>20140225</enddate><creator>Tarnavchyk Ihor Tarasovych</creator><creator>Dron Iryna Anatoliivna</creator><creator>Varvarenko Serhii Mykolaiovych</creator><creator>Voronov Stanislav Andriiovych</creator><creator>Nosova Natalia Herianivna</creator><creator>Voronov Andrii Stanislavovych</creator><creator>Samaryk Volodymyr Yaroslavovych</creator><creator>Fihurka Natalia Volodymyrivna</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20140225</creationdate><title>PROCESS FOR THE PREPARATION OF COPOLYESTER ETHERS OF DIBASIC NATURAL α-AMINO ACIDS</title><author>Tarnavchyk Ihor Tarasovych ; Dron Iryna Anatoliivna ; Varvarenko Serhii Mykolaiovych ; Voronov Stanislav Andriiovych ; Nosova Natalia Herianivna ; Voronov Andrii Stanislavovych ; Samaryk Volodymyr Yaroslavovych ; Fihurka Natalia Volodymyrivna</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_UA87934UU3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus ; ukr</language><creationdate>2014</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>COMPOSITIONS BASED THEREON</topic><topic>MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS</topic><topic>THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Tarnavchyk Ihor Tarasovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Dron Iryna Anatoliivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Varvarenko Serhii Mykolaiovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Voronov Stanislav Andriiovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Nosova Natalia Herianivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Voronov Andrii Stanislavovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Samaryk Volodymyr Yaroslavovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Fihurka Natalia Volodymyrivna</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>Tarnavchyk Ihor Tarasovych</au><au>Dron Iryna Anatoliivna</au><au>Varvarenko Serhii Mykolaiovych</au><au>Voronov Stanislav Andriiovych</au><au>Nosova Natalia Herianivna</au><au>Voronov Andrii Stanislavovych</au><au>Samaryk Volodymyr Yaroslavovych</au><au>Fihurka Natalia Volodymyrivna</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PROCESS FOR THE PREPARATION OF COPOLYESTER ETHERS OF DIBASIC NATURAL α-AMINO ACIDS</title><date>2014-02-25</date><risdate>2014</risdate><abstract>A process for the preparation of copolyester ethers of dibasic natural (-amino acids involves interaction of dibasic N-protected amino acid and polyetherdiole-polyoxyethylene (PEG) with formation of diester and copolycondensation thereof with formation of copolyester ether followed by removal of protective groups of trifluoroacetic acid in methylene chloride. 2-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]pentanedione acid (Glu(Boc)) is used as N-protected amino acid, interaction is carried out at mole ratio of Glu(Boc):PEG not less than 1:2.2, and diester is prepared. It subjected to copolycondensation by Steglich reaction with 2-(alkanoylamino)pentanedione acid with the preparation of copolyester ethers.
Способ получения сополимеров простых и сложных эфиров двухосновных природных (-аминокислот включает взаимодействие двухосновной N-защищенной аминокислоты и полиэфирдиола-полиоксиэтилена (ПЭГ) с образованием диэстера и его кополиконденсацию с образованием сополимера простых и сложных эфиров и последующим удалением защитных групп трифлуоруксусной кислотой в метилене хлористом. В качестве N-защищенной аминокислоты используют 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]пентандионовую кислоту (Glu(Boc)), взаимодействие проводят при мольном соотношении Glu(Boc):ПЭГ не меньше чем 1:2,2, и получают диэстер. Кополиконденсируют его по реакции Стеглиха с 2-(алканоиламино)пентандионовой кислотой (Glu-R) с получением сополимера простых и сложных эфиров.
Спосіб одержання кополіестеретерів двоосновних природних (-амінокислот включає взаємодію двоосновної N-захищеної амінокислоти та поліетердіолу-поліоксіетилену (ПЕГ) з утворенням діестеру та його кополіконденсацію з утворенням кополіестеретеру та наступним видаленням захисних груп трифлуороцтовою кислотою в метилені хлористому. Як N-захищену амінокислоту використовують 2-[(трет-бутоксикарбоніл)аміно]пентандіонову кислоту (Glu(Boc)), взаємодію проводять при мольному співвідношенні Glu(Boc):ПЕГ не менше як 1:2,2, та отримують діестер. Кополіконденсують його за реакцією Стегліха з 2-(алканоїламіно)пентандіоновою кислотою (Glu-R) з одержанням кополіестеретеру.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng ; rus ; ukr |
| recordid | cdi_epo_espacenet_UA87934UU |
| source | esp@cenet |
| subjects | CHEMISTRY COMPOSITIONS BASED THEREON MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS METALLURGY ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP |
| title | PROCESS FOR THE PREPARATION OF COPOLYESTER ETHERS OF DIBASIC NATURAL α-AMINO ACIDS |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-29T05%3A01%3A10IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=Tarnavchyk%20Ihor%20Tarasovych&rft.date=2014-02-25&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EUA87934UU%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |