PROCESS FOR THE PREPARATION OF COPOLYESTER ETHERS OF DIBASIC NATURAL α-AMINO ACIDS

A process for the preparation of copolyester ethers of dibasic natural (-amino acids involves interaction of dibasic N-protected amino acid and polyetherdiole-polyoxyethylene (PEG) with formation of diester and copolycondensation thereof with formation of copolyester ether followed by removal of pro...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Tarnavchyk Ihor Tarasovych, Dron Iryna Anatoliivna, Varvarenko Serhii Mykolaiovych, Voronov Stanislav Andriiovych, Nosova Natalia Herianivna, Voronov Andrii Stanislavovych, Samaryk Volodymyr Yaroslavovych, Fihurka Natalia Volodymyrivna
Format:	Patent
Sprache:	eng ; rus ; ukr
Schlagworte:	CHEMISTRY COMPOSITIONS BASED THEREON MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS METALLURGY ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP
Online-Zugang:	Volltext bestellen
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Beschreibung
Zusammenfassung:	A process for the preparation of copolyester ethers of dibasic natural (-amino acids involves interaction of dibasic N-protected amino acid and polyetherdiole-polyoxyethylene (PEG) with formation of diester and copolycondensation thereof with formation of copolyester ether followed by removal of protective groups of trifluoroacetic acid in methylene chloride. 2-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]pentanedione acid (Glu(Boc)) is used as N-protected amino acid, interaction is carried out at mole ratio of Glu(Boc):PEG not less than 1:2.2, and diester is prepared. It subjected to copolycondensation by Steglich reaction with 2-(alkanoylamino)pentanedione acid with the preparation of copolyester ethers. Способ получения сополимеров простых и сложных эфиров двухосновных природных (-аминокислот включает взаимодействие двухосновной N-защищенной аминокислоты и полиэфирдиола-полиоксиэтилена (ПЭГ) с образованием диэстера и его кополиконденсацию с образованием сополимера простых и сложных эфиров и последующим удалением защитных групп трифлуоруксусной кислотой в метилене хлористом. В качестве N-защищенной аминокислоты используют 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]пентандионовую кислоту (Glu(Boc)), взаимодействие проводят при мольном соотношении Glu(Boc):ПЭГ не меньше чем 1:2,2, и получают диэстер. Кополиконденсируют его по реакции Стеглиха с 2-(алканоиламино)пентандионовой кислотой (Glu-R) с получением сополимера простых и сложных эфиров. Спосіб одержання кополіестеретерів двоосновних природних (-амінокислот включає взаємодію двоосновної N-захищеної амінокислоти та поліетердіолу-поліоксіетилену (ПЕГ) з утворенням діестеру та його кополіконденсацію з утворенням кополіестеретеру та наступним видаленням захисних груп трифлуороцтовою кислотою в метилені хлористому. Як N-захищену амінокислоту використовують 2-[(трет-бутоксикарбоніл)аміно]пентандіонову кислоту (Glu(Boc)), взаємодію проводять при мольному співвідношенні Glu(Boc):ПЕГ не менше як 1:2,2, та отримують діестер. Кополіконденсують його за реакцією Стегліха з 2-(алканоїламіно)пентандіоновою кислотою (Glu-R) з одержанням кополіестеретеру.