METHOD FOR CRYOPRESERVATION OF SPERM OF DOGS

A method for cryopreservation of the sperm of dogs comprises centrifugation for 5 minutes, dilution with diluent, freezing in liquid nitrogen vapors for 10 minutes. Half of supernatant (plasma) is frozen at the temperature of 20 °C. The other half of the sample is pipetted in plasma sample with addi...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: DERKACH SERHII STEPANOVYCH, KOVPAK VITALII VASYLIOVYCH, LIUBETSKYI VITALII YOSYPOVYCH, VALCHUK OLEKSANDR ANATOLIIOVYCH, MAZURKEVYCH ANATOLII YOSYPOVYCH
Format: Patent
Sprache:eng ; rus ; ukr
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:A method for cryopreservation of the sperm of dogs comprises centrifugation for 5 minutes, dilution with diluent, freezing in liquid nitrogen vapors for 10 minutes. Half of supernatant (plasma) is frozen at the temperature of 20 °C. The other half of the sample is pipetted in plasma sample with addition of the diluent at a 1:1 ratio. The samples are filled into 2-mL tubes, equilibrated for 20 minutes at the temperature of 5 °C and frozen in liquid nitrogen vapors for 20 minutes. Способ криоконсервирования спермы собак включает центрифугирование в течение 5 минут, разрежение разбавителем, расфасовку, замораживание в парах жидкого азота в течение 10 минут и выпаивание при в течение 10 секунд. Половину объема надосадочной жидкости (плазмы) отбирают и замораживают при температуре ; вторую половину объема спермы пипетируют в оставшейся половине плазмы и каплями, постоянно перемешивая, добавляют разбавитель для криоконсервации в соотношении 1:1; фасуя сперму с разбавителем в пробирки вместимостью по 2 см, и осуществляют 20-минутную эквилибрацию при температуре , замораживание в парах жидкого азота в течение 20 минут. Спосіб кріоконсервування сперми собак включає відцентрифугування упродовж 5 хвилин, розрідження розріджувачем, фасування, замороження у парах рідкого азоту протягом 10 хвилин та випаювання за температури упродовж 10 секунд. Половину об'єму надосадової рідини (плазми) відбирають та заморожують за температури 20 °С; другу половину об'єму сперми розпіпетовують в іншій половині плазми та краплями, постійно перемішуючи, додають розріджувач для кріоконсервації у співвідношенні 1:1; фасуючи сперму з розріджувачем у пробірки місткістю по 2 см, та здійснюють 20-хвилинну еквалібрацію за температури , замороження у парах рідкого азоту протягом 20 хвилин.