METHOD FOR PRODUCTION OF RECOMBINANT YEAST STRAINS SACCHROMYCES CEREVISIAE WITH INCREASED ACTIVITY OF ALKALI PHOSPHATASE

A method for production of recombinant yeast strains Sacchromyces cerevisiae with increased activity of alkali phosphatase comprises introduction of vector for multicopy integration into S. cerevisiae yeast genome, containing expressing cassette consisting of promoter of alcohol dehydrogenase gene (...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Sybirnyi Andrii Andriiovych, Dmytruk Kostiantyn Vasyliovych, Semkiv Marta Vitaliivna
Format: Patent
Sprache:eng ; rus ; ukr
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:A method for production of recombinant yeast strains Sacchromyces cerevisiae with increased activity of alkali phosphatase comprises introduction of vector for multicopy integration into S. cerevisiae yeast genome, containing expressing cassette consisting of promoter of alcohol dehydrogenase gene (ADH1), open reading frame of alkali phosphatase gene (PHO8) and terminator of gene of cytochrome C (CYC1), and modified gene kanMX4 (as selective marker), flanked with δ-sequences. Способ получения рекомбинантных штаммов дрожжей Sacchromyces cerevisiae с повышенной активностью щелочной фосфатазы включает введение в геном дрожжей S. cerevisiae вектора для мультикопийной интеграции, который содержит экспрессионную кассету, состоящую из промотора гена алкогольдегидрогеназы (ADH1), открытой рамки считывания гена щелочной фосфатазы (РНО8) и терминатора гена цитохрома С (CYC1), и модифицированного гена kanMX4 (выполняет роль селективного маркера), которые фланкированы δ-последовательностями. Спосіб отримання рекомбінантних штамів дріжджів Sacchromyces cerevisiae з підвищеною активністю лужної фосфатази включає введення в геном дріжджів S. cerevisiae вектора для мультикопійної інтеграції, який містить експресійну касету, що складається з промотору гена алкогольдегідрогенази (ADН1), відкритої рамки зчитування гена лужної фосфатази (РНО8) та термінатора ієна цитохрому С (CYC1), та модифікованого гена kаnМХ4 (виконує роль селективного маркера), які фланковані δ-послідовностями. Спосіб отримання рекомбінантних штамів дріжджів Sacchromyces cerevisiae з підвищеною активністю лужної фосфатази включає введення в геном дріжджів S. cerevisiae вектора для мультикопійної інтеграції, який містить експресійну касету, що складається з промотору гена алкогольдегідрогенази (ADН1), відкритої рамки зчитування гена лужної фосфатази (РНО8) та термінатора ієна цитохрому С (CYC1), та модифікованого гена kаnМХ4 (виконує роль селективного маркера), які фланковані δ-послідовностями.[Способ получения рекомбинантных штаммов дрожжей Sacchromyces cerevisiae с повышенной активностью щелочной фосфатазы включает введение в геном дрожжей S. cerevisiae вектора для мультикопийной интеграции, который содержит экспрессионную кассету, состоящую из промотора гена алкогольдегидрогеназы (ADH1), открытой рамки считывания гена щелочной фосфатазы (РНО8) и терминатора гена цитохрома С (CYC1), и модифицированного гена kanMX4 (выполняет роль селективного маркера), которые фланкированы δ-последовательностями.