PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-HALOGENO-1,2-DISUBSTITUTED-5-ARYL-1,5,6,7-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[5,1-b][1,3]THIAZIN-4-IUM SALTS

A process for the preparation of 6-halogeno-1,2-disubstituted-5-aryl-1,5,6,7-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazin-4-ium salts involves electrophilic heterocylclization of cinnamylsubstituted 3-thio-1,2,4-triazoles. Cinnamyl thioethers of 4-R-3-thio-1,2,4-triazoles (I) are used as initial com...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: USENKO RUSLAN MYKOLAIOVYCH, LENDIEL VASYL HEORHIIOVYCH, SLYVKA MYKHAILO VASYLIOVYCH
Format: Patent
Sprache:eng ; rus ; ukr
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:A process for the preparation of 6-halogeno-1,2-disubstituted-5-aryl-1,5,6,7-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazin-4-ium salts involves electrophilic heterocylclization of cinnamylsubstituted 3-thio-1,2,4-triazoles. Cinnamyl thioethers of 4-R-3-thio-1,2,4-triazoles (I) are used as initial compounds, those are at halogenoheterocyclization (action of IBr, Bror I) transform to salts of 6-halogeno-1,2-disubstituted-5-aryl-1,5,6,7-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]-thiazin-4-ium (II):whereinRis Ar;Ris Alk, Ar;A-B is I-I, Br-Br, I-Br. Спосіб одержання солей 6-галогено-1,2-дизаміщені-5-арил-1,5,6,7-тетрагідро[1,2,4]триазоло[5,1-b][1,3]тіазин-4-ію включає в себе електрофільну гетероциклізацію цинамiлзаміщених 3-тіо-1,2,4-триазолів. Як вихідні сполуки використовують цинамільні тіоетери 4-R-3-тіо-1,2,4-триазолів (І), які при галогеногетероциклізації (дія ІВr, Вrабо І) перетворюються в солі 6-галогено-1,2-дизаміщені-5-арил-1,5,6,7-тетрагідро[1,2,4]триазоло[5,1-b][1,3]-тіазин-4-ію (II):причомуRє Ar;Rє Alk, Аr;А-В є I-І, Вr-Вr, І-Вr.[Способ получения солей 6-галогено-1,2-дизамещенные-5-арил-1,5,6,7-тетрагидро[1,2,4]триазоло[5,1-b][1,3]тиазин-4-ия включает электрофильную гетероциклизацию циннамилзамещенных 3-тио-1,2,4-триазолов. Как исходные соединения используют циннамильные тиоэтеры 4-R-3-тио-1,2,4-триазолов (I), которые при галогеногетероциклизации (воздействие IBr, Brили I) превращаются в соли 6-галогено-1,2-дизамещенные-5-арил-1,5,6,7-тетрагидро[1,2,4]триазоло[5,1-b][1,3]-тиазин-4-ия (II):причемRявляется Ar;Rявляется Alk, Ar;А-В является I-I, Br-Br, I-Br.