ARYLSULFONYLAMINO HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION, A METHOD FOR INHIBITION OF MATRIX METAL-PROTEINASES OR PRODUCTION OF TUMORS NECROSIS FACTOR AND A METHOD FOR TREATMENT OF DISEASES CAUSED BY MATRIX METAL-PROTEINASES AND TUMORS NECROSIS FACTOR

A compound of formula (I) wherein R1, R2 and Q are as defined above, useful in the treatment of a condition selected from the group consisting of arthritis, cancer, tissue ulceralion, macular degeneration, restenosis, periodontal disease, epidermolysis bullosa, scleritis, and other diseases characte...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Tickner Derek Lawrence
Format: Patent
Sprache:eng ; rus ; ukr
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:A compound of formula (I) wherein R1, R2 and Q are as defined above, useful in the treatment of a condition selected from the group consisting of arthritis, cancer, tissue ulceralion, macular degeneration, restenosis, periodontal disease, epidermolysis bullosa, scleritis, and other diseases characterized by matrix metalloproteinase activity, AIDS, sepsis, septic shock and other diseases involving the production of TNF. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID'S) aad analgesica, and in combination with cytotoxis drugs such as adriamycin, daunomycin, сis-рlаtinjm, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer. Соединения формулы (І) , где R1, R2 и Q определены в описании изобретения, полезные при лечении состояний, выбранных из группы, которая состоит из артрита, рака, образования язвы ткани, дегенерационных пятен, рестеноза, заболеваний периодонта, булезного эпидермолиза, склерита и других заболеваний, которые характеризуются активностью матричных металлопротеиназ, ВИЧ, сепсиса, септического шока и других заболеваний, которые включают образования TNF. Кроме того, соединения данного изобретения могут использоваться в комбинированной терапии со стандартными нестероидными противовоспалительными средствами (NSАІD') и анальгезирующими средствами и в комбинации с цитотоксическими средствами типа адриамицина, дауномицина, цис-платины, этопозида, таксола, таксотера и другими алкалоидами, типа винкристина, при лечении рака. Сполуки формули (І) , де R1, R2 і Q визначено в описі винаходу, корисні при лікуванні станів, вибраних з групи, що складається з артриту, раку, утворення виразки тканини, дегенераційної плями, рестенозу, захворювань періодонту, бульозного епідермолізу, склериту та інших захворювань, що характеризуються активністю матричних металопротеїназ, ВІЛ, сепсису, септичного шоку та інших захворювань, що включають утворення TNF. Крім того, сполуки даного винаходу можуть використовуватися в комбінованій терапії зі стандартними нестероїдними протизапальними засобами (NSAID'S) і анальгезуючими засобами та в комбінації з цитотоксичними засобами типу адріаміцину, дауноміцину, цис-платини, етопозиду, таксолу, таксотеру та іншими алкалоїдами, типу вінкристину, при лікуванні раку.