METHOD FOR DIAGNOSING EARLY MANIFESTATIONS OF CALCIUM METABOLISM DISORDER IN CHILDREN

A method for diagnosing the early manifestations of calcium metabolism disorder in the children comprises the ultrasonic densitometry and the laboratory assays, namely Ca and P levels in blood and urine, the activity of calcium-controlling hormones in the groups delineated with account of the features of non-specific intoxication, the hypoplasia of dental enamel, the increased thyroid volume. In addition, polymorphism of the gene coding for the receptor of vitamin Dis assessed. The presence of the unfavorable variants of the genotype is predictive of the development of osteopenia. Процесс диагностики начальных проявлений нарушений метаболизма кальция у детей включает проведение ультразвуковой денситометрии и выполнение лабораторных тестов: определение уровней Са и Р в крови и моче, активности кальций-регулирующих гормонов в группах, сформированных при клиническом обследовании, с учетом наличия у детей признаков хронической неспецифической интоксикации, гипоплазии эмали зубов, увеличения объема щитовидной железы. Дополнительно определяют полиморфизм гена рецептора витамина D, и при выявлении неблагоприятных вариантов генотипа прогнозируют возникновение остеопении. Процес діагностики початкових проявів порушень метаболізму кальцію у дітей включає проведення ультразвукової денситометрії та виконання лабораторних тестів: визначення рівнів Са та Р в крові і сечі, активності кальційрегулюючих гормонів в групах, сформованих при клінічному обстеженні, з урахуванням наявності у дітей ознак хронічної неспецифічної інтоксикації, гіпоплазії емалі зубів, збільшення об'єму щитоподібної залози. Додатково визначають поліморфізм гена рецептора вітаміну Dта при виявленні несприятливих варіантів генотипу прогнозують виникнення остеопенії.