immunological preparation for allergodiagnostics of candida infection
An immunological preparation for allergodiagnostics of candida infection based on Candida albicans fungus culture. It contains intercellular material released by summary action on fungi cells of physical (ultrasound disintegration or mechanical destroying caused by stirring) and chemical (sodium hyd...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus ; ukr |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | An immunological preparation for allergodiagnostics of candida infection based on Candida albicans fungus culture. It contains intercellular material released by summary action on fungi cells of physical (ultrasound disintegration or mechanical destroying caused by stirring) and chemical (sodium hydroxide) factors, purified from ballast substances by sterilization filtration, additional precipitation of active substances, dialysis and gel-filtration, standardized by content of protein nitrogene 0.5 µg per one diagnostic preparation dose and made in freeze-dried form.
Иммунологический препарат для алергодиагностики кандидозной инфекции на основе культуры гриба Candida albicans. Он содержит внутриклеточный материал, высвобожденный суммарным действием на клетки гриба физических (ультразвуковая дезинтеграция или механическое разрушение вследствие перемешивания) и химических (гидроксид натрия) факторов, очищенный от балластных веществ стерилизующей фильтрацией, переосаждением действующих веществ, диализом и гель-фильтрацией, стандартизированный по содержанию белкового азота 0,5 мкг на одну диагностическую дозу препарата и выполненный в лиофилизированной форме.
Імунологічний препарат для алергодіагностики кандидозної інфекції на основі культури гриба Candida albicans. Він містить внутрішньоклітинний матеріал, вивільнений сумарною дією на клітини гриба фізичних (ультразвукова дезінтеграція або механічне руйнування внаслідок перемішування) та хімічних (гідроксид натрію) чинників, очищений від баластних речовин стерилізуючою фільтрацією, переосадженням діючих речовин, діалізом та гель-фільтрацією, стандартизований за вмістом білкового азоту 0,5 мкг на одну діагностичну дозу препарату і виконаний у ліофілізованій формі. |
---|