PROCESS FOR PREPARATION OF 2-[(METHOXYCARBONYL)-AMINO]-5-PROPYLTHIO-1H-BENZIMIDAZOLE
A method for preparation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-5-propylthio-1H-benzimidazole consists in interaction of methyl ether of 2-benzimidazole carbamic acid with chlorosulfonic acid with formation and isolation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-1H-benzimidazole-5-sulfochloride followed by reduction t...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus ; ukr |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | Novikov Volodymyr Pavlovych Prykhodko Yurii Oleksandrovych Bilozor Tetiana Kornylivna Shekhovtsov Vitalii Stepanovych Busol Volodymyr Oleksandrovych Lubenets Vira Ilkivna Malinin Oleg Oleksiovych Klep Viktor Zbignevych Babkin Valerii Fedorovych |
description | A method for preparation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-5-propylthio-1H-benzimidazole consists in interaction of methyl ether of 2-benzimidazole carbamic acid with chlorosulfonic acid with formation and isolation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-1H-benzimidazole-5-sulfochloride followed by reduction thereof in acid medium to 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-5-mercapto-1H-benzimidazole and alkylation thereof with propylbromide in alkaline medium. Isolation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-1H-benzimidazole-5-sulfochloride is carried out with aqueous solution of sodium chloride at 0-5°C, reduction is carried out with metal selected of group containing magnesium, zinc, stannum, iron or stannum chloride, and alkylation is carried out in aqueous-alcoholic medium at room temperature.
Способ получения 2-[(метоксикарбонил)-амино]-5-пропилтио-1Н-бензимидазола включает взаимодействие метилового эфира 2-бензимидазолкарбаминовой кислоты с хлорсульфоновой кислотой с образованием и выделением 2-[(метоксикарбонил)-амино]-1Н-бензимидазол-5-сульфохлорида с последующим восстановлением его в кислой среде до 2-[(метоксикарбонил)-амино]-5-меркапто-1Н-бензимидазола и алкилированием последнего пропилбромидом в щелочной среде. Выделение 2-[(метоксикарбонил)-амино]-1Н-бензимидазол-5-сульфохлорида проводят водным раствором хлорида натрия при 0-5°C, восстановление осуществляют металлом, выбранным из группы, которая включает магний, цинк, олово, железо, или хлоридом олова, а алкилирование - в спиртово-водной среде при комнатной температуре.
Спосіб одержання 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-5-пропілтіо-1Н-бензимідазолу включає взаємодію метилового ефіру 2-бензимідазолкарбамінової кислоти з хлорcульфоновою кислотою з утворенням і виділенням 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-1Н-бензимідазол-5-сульфохлориду з наступним відновленням його у кислому середовищі до 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-5-меркапто-1Н-бензимідазолу і алкілуванням останнього пропілбромідом в лужному середовищі. Виділення 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-1Н-бензимідазол-5-сульфохлориду проводять водним розчином хлориду натрію при 0-5°С, відновлення здійснюють металом, вибраним з групи, яка включає магній, цинк, олово, залізо, або хлоридом олова, а алкілування - в спиртово-водному середовищі при кімнатній температурі. |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_UA42858C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>UA42858C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_UA42858C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZAgJCPJ3dg0OVnDzD1IICHINcAxyDPH091Pwd1Mw0o3W8HUN8fCPiHR2DHLy94v00dR19PX084_VNdUFagyI9Anx8PTXNfTQdXL1i_L09XRxjPL3ceVhYE1LzClO5YXS3Axybq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfGhjiZGFqYWzkbGBBUAAEGAL1c</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>PROCESS FOR PREPARATION OF 2-[(METHOXYCARBONYL)-AMINO]-5-PROPYLTHIO-1H-BENZIMIDAZOLE</title><source>esp@cenet</source><creator>Novikov Volodymyr Pavlovych ; Prykhodko Yurii Oleksandrovych ; Bilozor Tetiana Kornylivna ; Shekhovtsov Vitalii Stepanovych ; Busol Volodymyr Oleksandrovych ; Lubenets Vira Ilkivna ; Malinin Oleg Oleksiovych ; Klep Viktor Zbignevych ; Babkin Valerii Fedorovych</creator><creatorcontrib>Novikov Volodymyr Pavlovych ; Prykhodko Yurii Oleksandrovych ; Bilozor Tetiana Kornylivna ; Shekhovtsov Vitalii Stepanovych ; Busol Volodymyr Oleksandrovych ; Lubenets Vira Ilkivna ; Malinin Oleg Oleksiovych ; Klep Viktor Zbignevych ; Babkin Valerii Fedorovych</creatorcontrib><description>A method for preparation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-5-propylthio-1H-benzimidazole consists in interaction of methyl ether of 2-benzimidazole carbamic acid with chlorosulfonic acid with formation and isolation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-1H-benzimidazole-5-sulfochloride followed by reduction thereof in acid medium to 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-5-mercapto-1H-benzimidazole and alkylation thereof with propylbromide in alkaline medium. Isolation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-1H-benzimidazole-5-sulfochloride is carried out with aqueous solution of sodium chloride at 0-5°C, reduction is carried out with metal selected of group containing magnesium, zinc, stannum, iron or stannum chloride, and alkylation is carried out in aqueous-alcoholic medium at room temperature.
Способ получения 2-[(метоксикарбонил)-амино]-5-пропилтио-1Н-бензимидазола включает взаимодействие метилового эфира 2-бензимидазолкарбаминовой кислоты с хлорсульфоновой кислотой с образованием и выделением 2-[(метоксикарбонил)-амино]-1Н-бензимидазол-5-сульфохлорида с последующим восстановлением его в кислой среде до 2-[(метоксикарбонил)-амино]-5-меркапто-1Н-бензимидазола и алкилированием последнего пропилбромидом в щелочной среде. Выделение 2-[(метоксикарбонил)-амино]-1Н-бензимидазол-5-сульфохлорида проводят водным раствором хлорида натрия при 0-5°C, восстановление осуществляют металлом, выбранным из группы, которая включает магний, цинк, олово, железо, или хлоридом олова, а алкилирование - в спиртово-водной среде при комнатной температуре.
Спосіб одержання 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-5-пропілтіо-1Н-бензимідазолу включає взаємодію метилового ефіру 2-бензимідазолкарбамінової кислоти з хлорcульфоновою кислотою з утворенням і виділенням 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-1Н-бензимідазол-5-сульфохлориду з наступним відновленням його у кислому середовищі до 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-5-меркапто-1Н-бензимідазолу і алкілуванням останнього пропілбромідом в лужному середовищі. Виділення 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-1Н-бензимідазол-5-сульфохлориду проводять водним розчином хлориду натрію при 0-5°С, відновлення здійснюють металом, вибраним з групи, яка включає магній, цинк, олово, залізо, або хлоридом олова, а алкілування - в спиртово-водному середовищі при кімнатній температурі.</description><language>eng ; rus ; ukr</language><creationdate>2001</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20011115&DB=EPODOC&CC=UA&NR=42858C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,309,781,886,25569,76552</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20011115&DB=EPODOC&CC=UA&NR=42858C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>Novikov Volodymyr Pavlovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Prykhodko Yurii Oleksandrovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Bilozor Tetiana Kornylivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Shekhovtsov Vitalii Stepanovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Busol Volodymyr Oleksandrovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Lubenets Vira Ilkivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Malinin Oleg Oleksiovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Klep Viktor Zbignevych</creatorcontrib><creatorcontrib>Babkin Valerii Fedorovych</creatorcontrib><title>PROCESS FOR PREPARATION OF 2-[(METHOXYCARBONYL)-AMINO]-5-PROPYLTHIO-1H-BENZIMIDAZOLE</title><description>A method for preparation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-5-propylthio-1H-benzimidazole consists in interaction of methyl ether of 2-benzimidazole carbamic acid with chlorosulfonic acid with formation and isolation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-1H-benzimidazole-5-sulfochloride followed by reduction thereof in acid medium to 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-5-mercapto-1H-benzimidazole and alkylation thereof with propylbromide in alkaline medium. Isolation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-1H-benzimidazole-5-sulfochloride is carried out with aqueous solution of sodium chloride at 0-5°C, reduction is carried out with metal selected of group containing magnesium, zinc, stannum, iron or stannum chloride, and alkylation is carried out in aqueous-alcoholic medium at room temperature.
Способ получения 2-[(метоксикарбонил)-амино]-5-пропилтио-1Н-бензимидазола включает взаимодействие метилового эфира 2-бензимидазолкарбаминовой кислоты с хлорсульфоновой кислотой с образованием и выделением 2-[(метоксикарбонил)-амино]-1Н-бензимидазол-5-сульфохлорида с последующим восстановлением его в кислой среде до 2-[(метоксикарбонил)-амино]-5-меркапто-1Н-бензимидазола и алкилированием последнего пропилбромидом в щелочной среде. Выделение 2-[(метоксикарбонил)-амино]-1Н-бензимидазол-5-сульфохлорида проводят водным раствором хлорида натрия при 0-5°C, восстановление осуществляют металлом, выбранным из группы, которая включает магний, цинк, олово, железо, или хлоридом олова, а алкилирование - в спиртово-водной среде при комнатной температуре.
Спосіб одержання 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-5-пропілтіо-1Н-бензимідазолу включає взаємодію метилового ефіру 2-бензимідазолкарбамінової кислоти з хлорcульфоновою кислотою з утворенням і виділенням 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-1Н-бензимідазол-5-сульфохлориду з наступним відновленням його у кислому середовищі до 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-5-меркапто-1Н-бензимідазолу і алкілуванням останнього пропілбромідом в лужному середовищі. Виділення 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-1Н-бензимідазол-5-сульфохлориду проводять водним розчином хлориду натрію при 0-5°С, відновлення здійснюють металом, вибраним з групи, яка включає магній, цинк, олово, залізо, або хлоридом олова, а алкілування - в спиртово-водному середовищі при кімнатній температурі.</description><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2001</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZAgJCPJ3dg0OVnDzD1IICHINcAxyDPH091Pwd1Mw0o3W8HUN8fCPiHR2DHLy94v00dR19PX084_VNdUFagyI9Anx8PTXNfTQdXL1i_L09XRxjPL3ceVhYE1LzClO5YXS3Axybq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfGhjiZGFqYWzkbGBBUAAEGAL1c</recordid><startdate>20011115</startdate><enddate>20011115</enddate><creator>Novikov Volodymyr Pavlovych</creator><creator>Prykhodko Yurii Oleksandrovych</creator><creator>Bilozor Tetiana Kornylivna</creator><creator>Shekhovtsov Vitalii Stepanovych</creator><creator>Busol Volodymyr Oleksandrovych</creator><creator>Lubenets Vira Ilkivna</creator><creator>Malinin Oleg Oleksiovych</creator><creator>Klep Viktor Zbignevych</creator><creator>Babkin Valerii Fedorovych</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20011115</creationdate><title>PROCESS FOR PREPARATION OF 2-[(METHOXYCARBONYL)-AMINO]-5-PROPYLTHIO-1H-BENZIMIDAZOLE</title><author>Novikov Volodymyr Pavlovych ; Prykhodko Yurii Oleksandrovych ; Bilozor Tetiana Kornylivna ; Shekhovtsov Vitalii Stepanovych ; Busol Volodymyr Oleksandrovych ; Lubenets Vira Ilkivna ; Malinin Oleg Oleksiovych ; Klep Viktor Zbignevych ; Babkin Valerii Fedorovych</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_UA42858C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus ; ukr</language><creationdate>2001</creationdate><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Novikov Volodymyr Pavlovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Prykhodko Yurii Oleksandrovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Bilozor Tetiana Kornylivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Shekhovtsov Vitalii Stepanovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Busol Volodymyr Oleksandrovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Lubenets Vira Ilkivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Malinin Oleg Oleksiovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Klep Viktor Zbignevych</creatorcontrib><creatorcontrib>Babkin Valerii Fedorovych</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>Novikov Volodymyr Pavlovych</au><au>Prykhodko Yurii Oleksandrovych</au><au>Bilozor Tetiana Kornylivna</au><au>Shekhovtsov Vitalii Stepanovych</au><au>Busol Volodymyr Oleksandrovych</au><au>Lubenets Vira Ilkivna</au><au>Malinin Oleg Oleksiovych</au><au>Klep Viktor Zbignevych</au><au>Babkin Valerii Fedorovych</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PROCESS FOR PREPARATION OF 2-[(METHOXYCARBONYL)-AMINO]-5-PROPYLTHIO-1H-BENZIMIDAZOLE</title><date>2001-11-15</date><risdate>2001</risdate><abstract>A method for preparation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-5-propylthio-1H-benzimidazole consists in interaction of methyl ether of 2-benzimidazole carbamic acid with chlorosulfonic acid with formation and isolation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-1H-benzimidazole-5-sulfochloride followed by reduction thereof in acid medium to 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-5-mercapto-1H-benzimidazole and alkylation thereof with propylbromide in alkaline medium. Isolation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-1H-benzimidazole-5-sulfochloride is carried out with aqueous solution of sodium chloride at 0-5°C, reduction is carried out with metal selected of group containing magnesium, zinc, stannum, iron or stannum chloride, and alkylation is carried out in aqueous-alcoholic medium at room temperature.
Способ получения 2-[(метоксикарбонил)-амино]-5-пропилтио-1Н-бензимидазола включает взаимодействие метилового эфира 2-бензимидазолкарбаминовой кислоты с хлорсульфоновой кислотой с образованием и выделением 2-[(метоксикарбонил)-амино]-1Н-бензимидазол-5-сульфохлорида с последующим восстановлением его в кислой среде до 2-[(метоксикарбонил)-амино]-5-меркапто-1Н-бензимидазола и алкилированием последнего пропилбромидом в щелочной среде. Выделение 2-[(метоксикарбонил)-амино]-1Н-бензимидазол-5-сульфохлорида проводят водным раствором хлорида натрия при 0-5°C, восстановление осуществляют металлом, выбранным из группы, которая включает магний, цинк, олово, железо, или хлоридом олова, а алкилирование - в спиртово-водной среде при комнатной температуре.
Спосіб одержання 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-5-пропілтіо-1Н-бензимідазолу включає взаємодію метилового ефіру 2-бензимідазолкарбамінової кислоти з хлорcульфоновою кислотою з утворенням і виділенням 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-1Н-бензимідазол-5-сульфохлориду з наступним відновленням його у кислому середовищі до 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-5-меркапто-1Н-бензимідазолу і алкілуванням останнього пропілбромідом в лужному середовищі. Виділення 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-1Н-бензимідазол-5-сульфохлориду проводять водним розчином хлориду натрію при 0-5°С, відновлення здійснюють металом, вибраним з групи, яка включає магній, цинк, олово, залізо, або хлоридом олова, а алкілування - в спиртово-водному середовищі при кімнатній температурі.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; rus ; ukr |
recordid | cdi_epo_espacenet_UA42858C2 |
source | esp@cenet |
title | PROCESS FOR PREPARATION OF 2-[(METHOXYCARBONYL)-AMINO]-5-PROPYLTHIO-1H-BENZIMIDAZOLE |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-15T20%3A33%3A26IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=Novikov%20Volodymyr%20Pavlovych&rft.date=2001-11-15&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EUA42858C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |