PROCESS FOR PREPARATION OF 2-[(METHOXYCARBONYL)-AMINO]-5-PROPYLTHIO-1H-BENZIMIDAZOLE

A method for preparation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-5-propylthio-1H-benzimidazole consists in interaction of methyl ether of 2-benzimidazole carbamic acid with chlorosulfonic acid with formation and isolation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-1H-benzimidazole-5-sulfochloride followed by reduction t...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Novikov Volodymyr Pavlovych, Prykhodko Yurii Oleksandrovych, Bilozor Tetiana Kornylivna, Shekhovtsov Vitalii Stepanovych, Busol Volodymyr Oleksandrovych, Lubenets Vira Ilkivna, Malinin Oleg Oleksiovych, Klep Viktor Zbignevych, Babkin Valerii Fedorovych
Format: Patent
Sprache:eng ; rus ; ukr
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:A method for preparation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-5-propylthio-1H-benzimidazole consists in interaction of methyl ether of 2-benzimidazole carbamic acid with chlorosulfonic acid with formation and isolation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-1H-benzimidazole-5-sulfochloride followed by reduction thereof in acid medium to 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-5-mercapto-1H-benzimidazole and alkylation thereof with propylbromide in alkaline medium. Isolation of 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-1H-benzimidazole-5-sulfochloride is carried out with aqueous solution of sodium chloride at 0-5°C, reduction is carried out with metal selected of group containing magnesium, zinc, stannum, iron or stannum chloride, and alkylation is carried out in aqueous-alcoholic medium at room temperature. Способ получения 2-[(метоксикарбонил)-амино]-5-пропилтио-1Н-бензимидазола включает взаимодействие метилового эфира 2-бензимидазолкарбаминовой кислоты с хлорсульфоновой кислотой с образованием и выделением 2-[(метоксикарбонил)-амино]-1Н-бензимидазол-5-сульфохлорида с последующим восстановлением его в кислой среде до 2-[(метоксикарбонил)-амино]-5-меркапто-1Н-бензимидазола и алкилированием последнего пропилбромидом в щелочной среде. Выделение 2-[(метоксикарбонил)-амино]-1Н-бензимидазол-5-сульфохлорида проводят водным раствором хлорида натрия при 0-5°C, восстановление осуществляют металлом, выбранным из группы, которая включает магний, цинк, олово, железо, или хлоридом олова, а алкилирование - в спиртово-водной среде при комнатной температуре. Спосіб одержання 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-5-пропілтіо-1Н-бензимідазолу включає взаємодію метилового ефіру 2-бензимідазолкарбамінової кислоти з хлорcульфоновою кислотою з утворенням і виділенням 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-1Н-бензимідазол-5-сульфохлориду з наступним відновленням його у кислому середовищі до 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-5-меркапто-1Н-бензимідазолу і алкілуванням останнього пропілбромідом в лужному середовищі. Виділення 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-1Н-бензимідазол-5-сульфохлориду проводять водним розчином хлориду натрію при 0-5°С, відновлення здійснюють металом, вибраним з групи, яка включає магній, цинк, олово, залізо, або хлоридом олова, а алкілування - в спиртово-водному середовищі при кімнатній температурі.