METHOD FOR DETERMINATION OF pathogenicity FACTORS OF F.TULARENSIS STRAINS IN VITRO

A method for determination of pathogenity factors of F.tularensis strains in vitro comprises the isolation, cultivation, infection of cells of peripheral human blood and estimation of results. According to a method, leucocite pool, containing main cell types of inflammation and immune system, which...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Dzhurtubaeva Halyna Mykolaivna, Pylypenko Natalia Vasylivna, Kostiuchenko Liudmyla Serhiivna, Stopchanska Alla Hryhorivna, Parkhomenko Natalia Borysivna
Format: Patent
Sprache:eng ; rus ; ukr
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator Dzhurtubaeva Halyna Mykolaivna
Pylypenko Natalia Vasylivna
Kostiuchenko Liudmyla Serhiivna
Stopchanska Alla Hryhorivna
Parkhomenko Natalia Borysivna
description A method for determination of pathogenity factors of F.tularensis strains in vitro comprises the isolation, cultivation, infection of cells of peripheral human blood and estimation of results. According to a method, leucocite pool, containing main cell types of inflammation and immune system, which was isolated from peripheral human blood, is cultivated. The cells are infected immediately after the isolation, co-cultivated with the agent during 2-24 hours, preparations are fixed and colored with different dyes, and target cells are determined. Nature and rate of cytopathic changes are determined by acceleration and enhancing of intensity of neurophile apoptosis , monocyte-macrophages destruction, and availability of mononuclear phagocytes cytoskeletons Способ определения факторов патогенности штаммов F.tularensis in vitro включает выделение, культивирование, заражение клеток периферийной крови человека и оценку результатов. Соответственно способу, культивируют выделенный из периферийной крови человека пул лейкоцитов, содержащий основные типы клеток воспаления и иммунной системы. Клетки заражают непосредственно после выделения, сокультивируют с возбудителем в течение 2-24 часов, препараты фиксируют и красят разными красителями, определяют клетки-мишени. Характер и степень цитопатических изменений устанавливают по ускорению и усилению интенсивности развития апоптоза нейтрофилов, деструкции моноцитов-макрофагов, наличия цитоскелетов мононуклеарных фагоцитов. Спосіб визначення факторів патогенності штамів F.tularensis in vitro включає виділення, культивування, зараження клітин периферійної крові людини і оцінку результатів. Відповідно до способу, культивують виділений із периферійної крові людини пул лейкоцитів, вміщуючий основні типи клітин запалення та імунної системи. Клітини заражають безпосередньо після виділення, співкультивують зі збудником протягом 2-24 годин, препарати фіксують і фарбують різними барвниками, визначають клітини-мішені. Характер і ступінь цитопатичних змін встановлюють по прискоренню і посиленню інтенсивності розвитку апоптозу нейтрофілів, деструкції моноцитів-макрофагів, наявності цитоскелетів мононуклеарних фагоцитів.
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_UA37715UU</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>UA37715UU</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_UA37715UU3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZAjydQ3x8HdRcPMPUnBxDXEN8vX0cwzx9PdT8HdTKEgsychPT83LTM4sqVRwc3QO8Q8KBkm46YWE-jgGufoFewYrBIcEOXr6BSt4-imEeYYE-fMwsKYl5hSn8kJpbgY5N9cQZw_d1IL8-NTigsTk1LzUkvhQR2Nzc0PT0FBjggoAtwMwuQ</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>METHOD FOR DETERMINATION OF pathogenicity FACTORS OF F.TULARENSIS STRAINS IN VITRO</title><source>esp@cenet</source><creator>Dzhurtubaeva Halyna Mykolaivna ; Pylypenko Natalia Vasylivna ; Kostiuchenko Liudmyla Serhiivna ; Stopchanska Alla Hryhorivna ; Parkhomenko Natalia Borysivna</creator><creatorcontrib>Dzhurtubaeva Halyna Mykolaivna ; Pylypenko Natalia Vasylivna ; Kostiuchenko Liudmyla Serhiivna ; Stopchanska Alla Hryhorivna ; Parkhomenko Natalia Borysivna</creatorcontrib><description>A method for determination of pathogenity factors of F.tularensis strains in vitro comprises the isolation, cultivation, infection of cells of peripheral human blood and estimation of results. According to a method, leucocite pool, containing main cell types of inflammation and immune system, which was isolated from peripheral human blood, is cultivated. The cells are infected immediately after the isolation, co-cultivated with the agent during 2-24 hours, preparations are fixed and colored with different dyes, and target cells are determined. Nature and rate of cytopathic changes are determined by acceleration and enhancing of intensity of neurophile apoptosis , monocyte-macrophages destruction, and availability of mononuclear phagocytes cytoskeletons Способ определения факторов патогенности штаммов F.tularensis in vitro включает выделение, культивирование, заражение клеток периферийной крови человека и оценку результатов. Соответственно способу, культивируют выделенный из периферийной крови человека пул лейкоцитов, содержащий основные типы клеток воспаления и иммунной системы. Клетки заражают непосредственно после выделения, сокультивируют с возбудителем в течение 2-24 часов, препараты фиксируют и красят разными красителями, определяют клетки-мишени. Характер и степень цитопатических изменений устанавливают по ускорению и усилению интенсивности развития апоптоза нейтрофилов, деструкции моноцитов-макрофагов, наличия цитоскелетов мононуклеарных фагоцитов. Спосіб визначення факторів патогенності штамів F.tularensis in vitro включає виділення, культивування, зараження клітин периферійної крові людини і оцінку результатів. Відповідно до способу, культивують виділений із периферійної крові людини пул лейкоцитів, вміщуючий основні типи клітин запалення та імунної системи. Клітини заражають безпосередньо після виділення, співкультивують зі збудником протягом 2-24 годин, препарати фіксують і фарбують різними барвниками, визначають клітини-мішені. Характер і ступінь цитопатичних змін встановлюють по прискоренню і посиленню інтенсивності розвитку апоптозу нейтрофілів, деструкції моноцитів-макрофагів, наявності цитоскелетів мононуклеарних фагоцитів.</description><language>eng ; rus ; ukr</language><subject>BEER ; BIOCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR ; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES ; ENZYMOLOGY ; INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES ; MEASURING ; MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS ; METALLURGY ; MICROBIOLOGY ; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING ; PHYSICS ; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS ; SPIRITS ; TESTING ; VINEGAR ; WINE</subject><creationdate>2008</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20081210&amp;DB=EPODOC&amp;CC=UA&amp;NR=37715U$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25562,76317</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20081210&amp;DB=EPODOC&amp;CC=UA&amp;NR=37715U$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>Dzhurtubaeva Halyna Mykolaivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Pylypenko Natalia Vasylivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Kostiuchenko Liudmyla Serhiivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Stopchanska Alla Hryhorivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Parkhomenko Natalia Borysivna</creatorcontrib><title>METHOD FOR DETERMINATION OF pathogenicity FACTORS OF F.TULARENSIS STRAINS IN VITRO</title><description>A method for determination of pathogenity factors of F.tularensis strains in vitro comprises the isolation, cultivation, infection of cells of peripheral human blood and estimation of results. According to a method, leucocite pool, containing main cell types of inflammation and immune system, which was isolated from peripheral human blood, is cultivated. The cells are infected immediately after the isolation, co-cultivated with the agent during 2-24 hours, preparations are fixed and colored with different dyes, and target cells are determined. Nature and rate of cytopathic changes are determined by acceleration and enhancing of intensity of neurophile apoptosis , monocyte-macrophages destruction, and availability of mononuclear phagocytes cytoskeletons Способ определения факторов патогенности штаммов F.tularensis in vitro включает выделение, культивирование, заражение клеток периферийной крови человека и оценку результатов. Соответственно способу, культивируют выделенный из периферийной крови человека пул лейкоцитов, содержащий основные типы клеток воспаления и иммунной системы. Клетки заражают непосредственно после выделения, сокультивируют с возбудителем в течение 2-24 часов, препараты фиксируют и красят разными красителями, определяют клетки-мишени. Характер и степень цитопатических изменений устанавливают по ускорению и усилению интенсивности развития апоптоза нейтрофилов, деструкции моноцитов-макрофагов, наличия цитоскелетов мононуклеарных фагоцитов. Спосіб визначення факторів патогенності штамів F.tularensis in vitro включає виділення, культивування, зараження клітин периферійної крові людини і оцінку результатів. Відповідно до способу, культивують виділений із периферійної крові людини пул лейкоцитів, вміщуючий основні типи клітин запалення та імунної системи. Клітини заражають безпосередньо після виділення, співкультивують зі збудником протягом 2-24 годин, препарати фіксують і фарбують різними барвниками, визначають клітини-мішені. Характер і ступінь цитопатичних змін встановлюють по прискоренню і посиленню інтенсивності розвитку апоптозу нейтрофілів, деструкції моноцитів-макрофагів, наявності цитоскелетів мононуклеарних фагоцитів.</description><subject>BEER</subject><subject>BIOCHEMISTRY</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR</subject><subject>CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES</subject><subject>ENZYMOLOGY</subject><subject>INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES</subject><subject>MEASURING</subject><subject>MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>MICROBIOLOGY</subject><subject>MUTATION OR GENETIC ENGINEERING</subject><subject>PHYSICS</subject><subject>PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS</subject><subject>SPIRITS</subject><subject>TESTING</subject><subject>VINEGAR</subject><subject>WINE</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2008</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZAjydQ3x8HdRcPMPUnBxDXEN8vX0cwzx9PdT8HdTKEgsychPT83LTM4sqVRwc3QO8Q8KBkm46YWE-jgGufoFewYrBIcEOXr6BSt4-imEeYYE-fMwsKYl5hSn8kJpbgY5N9cQZw_d1IL8-NTigsTk1LzUkvhQR2Nzc0PT0FBjggoAtwMwuQ</recordid><startdate>20081210</startdate><enddate>20081210</enddate><creator>Dzhurtubaeva Halyna Mykolaivna</creator><creator>Pylypenko Natalia Vasylivna</creator><creator>Kostiuchenko Liudmyla Serhiivna</creator><creator>Stopchanska Alla Hryhorivna</creator><creator>Parkhomenko Natalia Borysivna</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20081210</creationdate><title>METHOD FOR DETERMINATION OF pathogenicity FACTORS OF F.TULARENSIS STRAINS IN VITRO</title><author>Dzhurtubaeva Halyna Mykolaivna ; Pylypenko Natalia Vasylivna ; Kostiuchenko Liudmyla Serhiivna ; Stopchanska Alla Hryhorivna ; Parkhomenko Natalia Borysivna</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_UA37715UU3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus ; ukr</language><creationdate>2008</creationdate><topic>BEER</topic><topic>BIOCHEMISTRY</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR</topic><topic>CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES</topic><topic>ENZYMOLOGY</topic><topic>INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES</topic><topic>MEASURING</topic><topic>MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>MICROBIOLOGY</topic><topic>MUTATION OR GENETIC ENGINEERING</topic><topic>PHYSICS</topic><topic>PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS</topic><topic>SPIRITS</topic><topic>TESTING</topic><topic>VINEGAR</topic><topic>WINE</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Dzhurtubaeva Halyna Mykolaivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Pylypenko Natalia Vasylivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Kostiuchenko Liudmyla Serhiivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Stopchanska Alla Hryhorivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Parkhomenko Natalia Borysivna</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>Dzhurtubaeva Halyna Mykolaivna</au><au>Pylypenko Natalia Vasylivna</au><au>Kostiuchenko Liudmyla Serhiivna</au><au>Stopchanska Alla Hryhorivna</au><au>Parkhomenko Natalia Borysivna</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>METHOD FOR DETERMINATION OF pathogenicity FACTORS OF F.TULARENSIS STRAINS IN VITRO</title><date>2008-12-10</date><risdate>2008</risdate><abstract>A method for determination of pathogenity factors of F.tularensis strains in vitro comprises the isolation, cultivation, infection of cells of peripheral human blood and estimation of results. According to a method, leucocite pool, containing main cell types of inflammation and immune system, which was isolated from peripheral human blood, is cultivated. The cells are infected immediately after the isolation, co-cultivated with the agent during 2-24 hours, preparations are fixed and colored with different dyes, and target cells are determined. Nature and rate of cytopathic changes are determined by acceleration and enhancing of intensity of neurophile apoptosis , monocyte-macrophages destruction, and availability of mononuclear phagocytes cytoskeletons Способ определения факторов патогенности штаммов F.tularensis in vitro включает выделение, культивирование, заражение клеток периферийной крови человека и оценку результатов. Соответственно способу, культивируют выделенный из периферийной крови человека пул лейкоцитов, содержащий основные типы клеток воспаления и иммунной системы. Клетки заражают непосредственно после выделения, сокультивируют с возбудителем в течение 2-24 часов, препараты фиксируют и красят разными красителями, определяют клетки-мишени. Характер и степень цитопатических изменений устанавливают по ускорению и усилению интенсивности развития апоптоза нейтрофилов, деструкции моноцитов-макрофагов, наличия цитоскелетов мононуклеарных фагоцитов. Спосіб визначення факторів патогенності штамів F.tularensis in vitro включає виділення, культивування, зараження клітин периферійної крові людини і оцінку результатів. Відповідно до способу, культивують виділений із периферійної крові людини пул лейкоцитів, вміщуючий основні типи клітин запалення та імунної системи. Клітини заражають безпосередньо після виділення, співкультивують зі збудником протягом 2-24 годин, препарати фіксують і фарбують різними барвниками, визначають клітини-мішені. Характер і ступінь цитопатичних змін встановлюють по прискоренню і посиленню інтенсивності розвитку апоптозу нейтрофілів, деструкції моноцитів-макрофагів, наявності цитоскелетів мононуклеарних фагоцитів.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language eng ; rus ; ukr
recordid cdi_epo_espacenet_UA37715UU
source esp@cenet
subjects BEER
BIOCHEMISTRY
CHEMISTRY
COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR
CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES
ENZYMOLOGY
INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
MEASURING
MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS
METALLURGY
MICROBIOLOGY
MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
PHYSICS
PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS
SPIRITS
TESTING
VINEGAR
WINE
title METHOD FOR DETERMINATION OF pathogenicity FACTORS OF F.TULARENSIS STRAINS IN VITRO
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-14T14%3A54%3A40IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=Dzhurtubaeva%20Halyna%20Mykolaivna&rft.date=2008-12-10&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EUA37715UU%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true