СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ТАБЛЕТОК КИСЛОТОВМІСНОГО ЗАСОБУ "АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА"

The invention relates to the chemical and pharmaceutical industry, in particular to the methods for manufacturing of the drug tablets containing aminocaproic acid. The aminocaproic acid is used as a raw material for the tablets. The manufacturing technique comprises the soaking of the substance with 5% starch paste followed by the drying at 30-40°С, granulation, and powdering with the mixture of the starch, the talk and the calcium stearate. Then the formulation obtained is tableted. The technical result being attained consists in simplification of the technological process and shortening of the required time which enables maintaining the essential pharmacotherapeutic properties of the active substance meeting the requirements of the pharmacopoeia. Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к методам получения таблеток лекарственных средств, содержащих аминокапроновую кислоту. В заявленном способе получения таблеток кислотосодержащего средства в качестве исходного компонента используют аминокапроновую кислоту, которую увлажняют 5% крахмальным клейстером, после чего полученную массу сушат при 30-40°С, гранулируют сухую массу, гранулы опудривают смесью крахмала, талька медицинского и кальция стеарата и таблетируют. Технический результат, достигаемый при осуществлении изобретения, состоит в упрощении технологического процесса, сокращении срока его поведения, обеспечении необходимого уровня фармакотерапевтических свойств активного вещества в составе лекарственной формы и ее соответствия основным фармакопейным требованиям. Винахід стосується хіміко-фармацевтичної промисловості, зокрема способів одержання таблеток лікарських засобів, які містять амінокапронову кислоту. В заявленому способі одержання таблеток кислотовмісного засобу як вихідний компонент використовують амінокапронову кислоту, яку зволожують 5% крохмальним клейстером, після чого проводять сушіння отриманої маси при 30-40°С, гранулювання сухої маси, гранули опудрюють сумішшю крохмалю, тальку медичного та кальцію стеарату і таблетують. Технічний результат, якого досягають при здійсненні винаходу, полягає у спрощенні технологічного процесу, скороченні терміну його проведення, забезпеченні необхідного рівня фармакотерапевтичних властивостей активної речовини у складі лікарської форми та її відповідності основним фармакопейним вимогам.