BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF HYPERGLYCEMIAS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING ANTIHYPERGLICEMICAL ACTIVITY
The invention relates to the application of 4-chlor -5-[(4,5-dihydro-1H-imidasole-2-il)-amino]-6-metoxy-2-methylpirimidine (=Moxonydyn) and its physiologically admissible acid-additive salts for treatment and/or prophylaxis of hyperglycemias and to obtaiing suitable for this purpose pharmaceutical c...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus ; ukr |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | KААN Albert Bruckner Rainhard Cygler Diter |
description | The invention relates to the application of 4-chlor -5-[(4,5-dihydro-1H-imidasole-2-il)-amino]-6-metoxy-2-methylpirimidine (=Moxonydyn) and its physiologically admissible acid-additive salts for treatment and/or prophylaxis of hyperglycemias and to obtaiing suitable for this purpose pharmaceutical compositions. The cores of tablets are obtained as follows: Moxonidine and lactose are mixed. Mixture is wet by a solution of connecting Povidone in water, then it is well mixed. An obtained product is placed on lattices and dried at temperature approximately 50 oC up to moisture content maximum 0.5 %. The dried up poduct is rubed through a sieve with the size of holes of 0.75 mm. After mixing of obtained granulated material with Crospovidone and magnesium stearate the cores of tablets are molded from this mixture of 100 mg weight, so, that each core of a tablet contains 0.2mg biologically active substances. For the hyperglycemia states treatment the Moxonidin and its physiologically admissible salts of association of acids are introduced in customary pharmaceutical compositions orally, intravenous or through the skin.
Настоящее изобретение относится к применению 4-хлор-5-[(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-амино]-6-метокси-2-метилпиримидина (=Моксони-дин) и его физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей для лечения и/или профилактики гипергликемий и к получению пригодных для этого фармацевтических композиций. Ядра таблеток получают следующим образом: смешивают Моксонидин с лактозой. Смесь увлажняют раствором связующего Povidone в воде, хорошо размешивают. Полученный продукт раскладывают на решетки и высушивают при температуре примерно 50оС вплоть до содержания влаги максимально 0,5%. Высушенный продукт протирают через сито с размером отверстий 0,75 мм. После смешения полученного гранулята с Crospovidone и стеаратом магния из этой смеси прессуют ядра таблеток весом по 100 мг, так, что каждое ядро таблетки содержит 0,2 мг биологически активного вещества. Для лечения гипергликемических состояний Моксонидин и его физиологически приемлемые соли присоединения кислот вводятся в обычных фармацевтических композициях орально, внутривенно или через кожу.
Даний винахід належить до застосування 4-хлор-5-[(4,5-дигідро-1Н-імідазол-2-ил)-аміно]-6-метокси-2-метилпіримідину (=Моксонидин) ї його фізіологічно припустимих кислотно-адитивних солей для лікування ї/або профілактики гіперглікемій і до отримання придатних для цього фармацевтичних композицій. Ядра таблеток отримують |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_UA27954C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>UA27954C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_UA27954C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqFzj0KwkAQhuE0FqJeQeYCNlERy8m6SQb2J-xOAluFIGslGogH8qi6Yq3V1zwvfPPsWZBVtiKBSgVAwdRJ8G3hGY2QYEtAaGp0GoVsOTEQVjfWE5M1UFoH7CSyloaTrkMjXaWCkJrQA5rTr7zGjkz1VkzfkFKY2OcKcVhms8twneLqu4tsXUoW9SaO9z5O43COt_joW8wPx_1O5Nu_4AVU0kSc</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF HYPERGLYCEMIAS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING ANTIHYPERGLICEMICAL ACTIVITY</title><source>esp@cenet</source><creator>KААN Albert ; Bruckner Rainhard ; Cygler Diter</creator><creatorcontrib>KААN Albert ; Bruckner Rainhard ; Cygler Diter</creatorcontrib><description>The invention relates to the application of 4-chlor -5-[(4,5-dihydro-1H-imidasole-2-il)-amino]-6-metoxy-2-methylpirimidine (=Moxonydyn) and its physiologically admissible acid-additive salts for treatment and/or prophylaxis of hyperglycemias and to obtaiing suitable for this purpose pharmaceutical compositions. The cores of tablets are obtained as follows: Moxonidine and lactose are mixed. Mixture is wet by a solution of connecting Povidone in water, then it is well mixed. An obtained product is placed on lattices and dried at temperature approximately 50 oC up to moisture content maximum 0.5 %. The dried up poduct is rubed through a sieve with the size of holes of 0.75 mm. After mixing of obtained granulated material with Crospovidone and magnesium stearate the cores of tablets are molded from this mixture of 100 mg weight, so, that each core of a tablet contains 0.2mg biologically active substances. For the hyperglycemia states treatment the Moxonidin and its physiologically admissible salts of association of acids are introduced in customary pharmaceutical compositions orally, intravenous or through the skin.
Настоящее изобретение относится к применению 4-хлор-5-[(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-амино]-6-метокси-2-метилпиримидина (=Моксони-дин) и его физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей для лечения и/или профилактики гипергликемий и к получению пригодных для этого фармацевтических композиций. Ядра таблеток получают следующим образом: смешивают Моксонидин с лактозой. Смесь увлажняют раствором связующего Povidone в воде, хорошо размешивают. Полученный продукт раскладывают на решетки и высушивают при температуре примерно 50оС вплоть до содержания влаги максимально 0,5%. Высушенный продукт протирают через сито с размером отверстий 0,75 мм. После смешения полученного гранулята с Crospovidone и стеаратом магния из этой смеси прессуют ядра таблеток весом по 100 мг, так, что каждое ядро таблетки содержит 0,2 мг биологически активного вещества. Для лечения гипергликемических состояний Моксонидин и его физиологически приемлемые соли присоединения кислот вводятся в обычных фармацевтических композициях орально, внутривенно или через кожу.
Даний винахід належить до застосування 4-хлор-5-[(4,5-дигідро-1Н-імідазол-2-ил)-аміно]-6-метокси-2-метилпіримідину (=Моксонидин) ї його фізіологічно припустимих кислотно-адитивних солей для лікування ї/або профілактики гіперглікемій і до отримання придатних для цього фармацевтичних композицій. Ядра таблеток отримують наступним чином: змішують Моксонидин з лактозою. Суміш зволожують розчином зв`язуючого Pоvidone у воді, добре розмішують. Одержаний продукт розкладають на решітці ї висушують при температурі, приблизно, 50 оС аж до вмісту вологи максимально 0,5 %. Висушений продукт протирають крізь сито з розміром отворів 0,75 мм. Після змішування одержаного грануляту з Crospovidone ї стеаратом магнію з цьєї суміши пресують ядра таблеток масою по 100 мг, так, що кожне ядро таблетки вміщує 0,2 мг біологічно активної речовини. Для лікування гіперглікемичних станів Моксонидин та його фізіологічно допустимі солі приєднання кислот вводяться у звичайних фармацевтичних композиціях орально, внутрішньовенно або через шкіру.</description><language>eng ; rus ; ukr</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2000</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20001016&DB=EPODOC&CC=UA&NR=27954C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20001016&DB=EPODOC&CC=UA&NR=27954C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>KААN Albert</creatorcontrib><creatorcontrib>Bruckner Rainhard</creatorcontrib><creatorcontrib>Cygler Diter</creatorcontrib><title>BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF HYPERGLYCEMIAS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING ANTIHYPERGLICEMICAL ACTIVITY</title><description>The invention relates to the application of 4-chlor -5-[(4,5-dihydro-1H-imidasole-2-il)-amino]-6-metoxy-2-methylpirimidine (=Moxonydyn) and its physiologically admissible acid-additive salts for treatment and/or prophylaxis of hyperglycemias and to obtaiing suitable for this purpose pharmaceutical compositions. The cores of tablets are obtained as follows: Moxonidine and lactose are mixed. Mixture is wet by a solution of connecting Povidone in water, then it is well mixed. An obtained product is placed on lattices and dried at temperature approximately 50 oC up to moisture content maximum 0.5 %. The dried up poduct is rubed through a sieve with the size of holes of 0.75 mm. After mixing of obtained granulated material with Crospovidone and magnesium stearate the cores of tablets are molded from this mixture of 100 mg weight, so, that each core of a tablet contains 0.2mg biologically active substances. For the hyperglycemia states treatment the Moxonidin and its physiologically admissible salts of association of acids are introduced in customary pharmaceutical compositions orally, intravenous or through the skin.
Настоящее изобретение относится к применению 4-хлор-5-[(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-амино]-6-метокси-2-метилпиримидина (=Моксони-дин) и его физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей для лечения и/или профилактики гипергликемий и к получению пригодных для этого фармацевтических композиций. Ядра таблеток получают следующим образом: смешивают Моксонидин с лактозой. Смесь увлажняют раствором связующего Povidone в воде, хорошо размешивают. Полученный продукт раскладывают на решетки и высушивают при температуре примерно 50оС вплоть до содержания влаги максимально 0,5%. Высушенный продукт протирают через сито с размером отверстий 0,75 мм. После смешения полученного гранулята с Crospovidone и стеаратом магния из этой смеси прессуют ядра таблеток весом по 100 мг, так, что каждое ядро таблетки содержит 0,2 мг биологически активного вещества. Для лечения гипергликемических состояний Моксонидин и его физиологически приемлемые соли присоединения кислот вводятся в обычных фармацевтических композициях орально, внутривенно или через кожу.
Даний винахід належить до застосування 4-хлор-5-[(4,5-дигідро-1Н-імідазол-2-ил)-аміно]-6-метокси-2-метилпіримідину (=Моксонидин) ї його фізіологічно припустимих кислотно-адитивних солей для лікування ї/або профілактики гіперглікемій і до отримання придатних для цього фармацевтичних композицій. Ядра таблеток отримують наступним чином: змішують Моксонидин з лактозою. Суміш зволожують розчином зв`язуючого Pоvidone у воді, добре розмішують. Одержаний продукт розкладають на решітці ї висушують при температурі, приблизно, 50 оС аж до вмісту вологи максимально 0,5 %. Висушений продукт протирають крізь сито з розміром отворів 0,75 мм. Після змішування одержаного грануляту з Crospovidone ї стеаратом магнію з цьєї суміши пресують ядра таблеток масою по 100 мг, так, що кожне ядро таблетки вміщує 0,2 мг біологічно активної речовини. Для лікування гіперглікемичних станів Моксонидин та його фізіологічно допустимі солі приєднання кислот вводяться у звичайних фармацевтичних композиціях орально, внутрішньовенно або через шкіру.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2000</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqFzj0KwkAQhuE0FqJeQeYCNlERy8m6SQb2J-xOAluFIGslGogH8qi6Yq3V1zwvfPPsWZBVtiKBSgVAwdRJ8G3hGY2QYEtAaGp0GoVsOTEQVjfWE5M1UFoH7CSyloaTrkMjXaWCkJrQA5rTr7zGjkz1VkzfkFKY2OcKcVhms8twneLqu4tsXUoW9SaO9z5O43COt_joW8wPx_1O5Nu_4AVU0kSc</recordid><startdate>20001016</startdate><enddate>20001016</enddate><creator>KААN Albert</creator><creator>Bruckner Rainhard</creator><creator>Cygler Diter</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20001016</creationdate><title>BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF HYPERGLYCEMIAS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING ANTIHYPERGLICEMICAL ACTIVITY</title><author>KААN Albert ; Bruckner Rainhard ; Cygler Diter</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_UA27954C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus ; ukr</language><creationdate>2000</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>KААN Albert</creatorcontrib><creatorcontrib>Bruckner Rainhard</creatorcontrib><creatorcontrib>Cygler Diter</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>KААN Albert</au><au>Bruckner Rainhard</au><au>Cygler Diter</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF HYPERGLYCEMIAS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING ANTIHYPERGLICEMICAL ACTIVITY</title><date>2000-10-16</date><risdate>2000</risdate><abstract>The invention relates to the application of 4-chlor -5-[(4,5-dihydro-1H-imidasole-2-il)-amino]-6-metoxy-2-methylpirimidine (=Moxonydyn) and its physiologically admissible acid-additive salts for treatment and/or prophylaxis of hyperglycemias and to obtaiing suitable for this purpose pharmaceutical compositions. The cores of tablets are obtained as follows: Moxonidine and lactose are mixed. Mixture is wet by a solution of connecting Povidone in water, then it is well mixed. An obtained product is placed on lattices and dried at temperature approximately 50 oC up to moisture content maximum 0.5 %. The dried up poduct is rubed through a sieve with the size of holes of 0.75 mm. After mixing of obtained granulated material with Crospovidone and magnesium stearate the cores of tablets are molded from this mixture of 100 mg weight, so, that each core of a tablet contains 0.2mg biologically active substances. For the hyperglycemia states treatment the Moxonidin and its physiologically admissible salts of association of acids are introduced in customary pharmaceutical compositions orally, intravenous or through the skin.
Настоящее изобретение относится к применению 4-хлор-5-[(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-амино]-6-метокси-2-метилпиримидина (=Моксони-дин) и его физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей для лечения и/или профилактики гипергликемий и к получению пригодных для этого фармацевтических композиций. Ядра таблеток получают следующим образом: смешивают Моксонидин с лактозой. Смесь увлажняют раствором связующего Povidone в воде, хорошо размешивают. Полученный продукт раскладывают на решетки и высушивают при температуре примерно 50оС вплоть до содержания влаги максимально 0,5%. Высушенный продукт протирают через сито с размером отверстий 0,75 мм. После смешения полученного гранулята с Crospovidone и стеаратом магния из этой смеси прессуют ядра таблеток весом по 100 мг, так, что каждое ядро таблетки содержит 0,2 мг биологически активного вещества. Для лечения гипергликемических состояний Моксонидин и его физиологически приемлемые соли присоединения кислот вводятся в обычных фармацевтических композициях орально, внутривенно или через кожу.
Даний винахід належить до застосування 4-хлор-5-[(4,5-дигідро-1Н-імідазол-2-ил)-аміно]-6-метокси-2-метилпіримідину (=Моксонидин) ї його фізіологічно припустимих кислотно-адитивних солей для лікування ї/або профілактики гіперглікемій і до отримання придатних для цього фармацевтичних композицій. Ядра таблеток отримують наступним чином: змішують Моксонидин з лактозою. Суміш зволожують розчином зв`язуючого Pоvidone у воді, добре розмішують. Одержаний продукт розкладають на решітці ї висушують при температурі, приблизно, 50 оС аж до вмісту вологи максимально 0,5 %. Висушений продукт протирають крізь сито з розміром отворів 0,75 мм. Після змішування одержаного грануляту з Crospovidone ї стеаратом магнію з цьєї суміши пресують ядра таблеток масою по 100 мг, так, що кожне ядро таблетки вміщує 0,2 мг біологічно активної речовини. Для лікування гіперглікемичних станів Моксонидин та його фізіологічно допустимі солі приєднання кислот вводяться у звичайних фармацевтичних композиціях орально, внутрішньовенно або через шкіру.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; rus ; ukr |
recordid | cdi_epo_espacenet_UA27954C2 |
source | esp@cenet |
subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
title | BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF HYPERGLYCEMIAS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING ANTIHYPERGLICEMICAL ACTIVITY |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-24T14%3A57%3A56IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=K%D0%90%D0%90N%20Albert&rft.date=2000-10-16&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EUA27954C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |