BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF HYPERGLYCEMIAS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING ANTIHYPERGLICEMICAL ACTIVITY

The invention relates to the application of 4-chlor -5-[(4,5-dihydro-1H-imidasole-2-il)-amino]-6-metoxy-2-methylpirimidine (=Moxonydyn) and its physiologically admissible acid-additive salts for treatment and/or prophylaxis of hyperglycemias and to obtaiing suitable for this purpose pharmaceutical c...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: KААN Albert, Bruckner Rainhard, Cygler Diter
Format: Patent
Sprache:eng ; rus ; ukr
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:The invention relates to the application of 4-chlor -5-[(4,5-dihydro-1H-imidasole-2-il)-amino]-6-metoxy-2-methylpirimidine (=Moxonydyn) and its physiologically admissible acid-additive salts for treatment and/or prophylaxis of hyperglycemias and to obtaiing suitable for this purpose pharmaceutical compositions. The cores of tablets are obtained as follows: Moxonidine and lactose are mixed. Mixture is wet by a solution of connecting Povidone in water, then it is well mixed. An obtained product is placed on lattices and dried at temperature approximately 50 oC up to moisture content maximum 0.5 %. The dried up poduct is rubed through a sieve with the size of holes of 0.75 mm. After mixing of obtained granulated material with Crospovidone and magnesium stearate the cores of tablets are molded from this mixture of 100 mg weight, so, that each core of a tablet contains 0.2mg biologically active substances. For the hyperglycemia states treatment the Moxonidin and its physiologically admissible salts of association of acids are introduced in customary pharmaceutical compositions orally, intravenous or through the skin. Настоящее изобретение относится к применению 4-хлор-5-[(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-амино]-6-метокси-2-метилпиримидина (=Моксони-дин) и его физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей для лечения и/или профилактики гипергликемий и к получению пригодных для этого фармацевтических композиций. Ядра таблеток получают следующим образом: смешивают Моксонидин с лактозой. Смесь увлажняют раствором связующего Povidone в воде, хорошо размешивают. Полученный продукт раскладывают на решетки и высушивают при температуре примерно 50оС вплоть до содержания влаги максимально 0,5%. Высушенный продукт протирают через сито с размером отверстий 0,75 мм. После смешения полученного гранулята с Crospovidone и стеаратом магния из этой смеси прессуют ядра таблеток весом по 100 мг, так, что каждое ядро таблетки содержит 0,2 мг биологически активного вещества. Для лечения гипергликемических состояний Моксонидин и его физиологически приемлемые соли присоединения кислот вводятся в обычных фармацевтических композициях орально, внутривенно или через кожу. Даний винахід належить до застосування 4-хлор-5-[(4,5-дигідро-1Н-імідазол-2-ил)-аміно]-6-метокси-2-метилпіримідину (=Моксонидин) ї його фізіологічно припустимих кислотно-адитивних солей для лікування ї/або профілактики гіперглікемій і до отримання придатних для цього фармацевтичних композицій. Ядра таблеток отримують