A METHOD OF OBTAINING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH CARDIOPROTECTIVE AND MEMBRANE STABILIZING ACTION IN THE FORM OF TABLETS
The method for the preparation of a pharmaceutical composition with cardioprotective and membrane-stabilizing effect in the form of tablets, which includes the plant substance Viburnum officinale fruit extract (VOFEA) and excipients approved for medical use (EA), is as follows weigh out the required...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; ukr |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | The method for the preparation of a pharmaceutical composition with cardioprotective and membrane-stabilizing effect in the form of tablets, which includes the plant substance Viburnum officinale fruit extract (VOFEA) and excipients approved for medical use (EA), is as follows weigh out the required amount of the plant substance Viburnum officinale, silicon dioxide (Syloid XDP 3050), microcrystalline cellulose (Prosolv SMCC 90), croscarmellose sodium and calcium stearate. The DR is sifted through a sieve. Silicon dioxide (Syloid XDP 3050) is loaded into the mixer, onto which the calculated plant substance CPPER 0.0380 g is sprayed, with stirring for 30 minutes until a homogeneous mixture is obtained. To the resulting powder, pre-weighed DRs are added to the mixer sequentially: 0.0525 g of microcrystalline cellulose (Prosolv SMCC 90), 0.2140 g of silicon dioxide (Syloid XDP 3050), 0.0105 g of croscarmellose sodium and 0.0350 g of calcium stearate; the resulting mass is pressed on a rotary tablet press and tablets with a diameter of 10 mm and a weight of 0.350 g with a CPER content of 0.038 g are obtained. Next, they are dedusted and the average weight of the tablet is determined.
Спосіб одержання фармацевтичної композиції кардіопротекторної та мембраностабілізувальної дії у формі таблеток, до складу якої входить рослинна субстанція калини звичайної плодів екстракт рідкий (КЗПЕР) та дозволені до медичного застосування допоміжні речовини (ДР), виконується наступним чином: відважують необхідну кількість рослинної субстанції КЗПЕР, діоксид кремнію (Syloid XDP 3050), мікрокристалічну целюлозу (Prosolv SMCC 90), натрію кроскармелози та кальцію стеарату. ДР просіюють крізь сито. У змішувач завантажують діоксид кремнію (Syloid XDP 3050), на який розприскують розраховану рослинну субстанцію КЗПЕР 0,0380 г, при перемішуванні протягом 30 хв до отримання однорідної суміші. До отриманого порошку у змішувач послідовно додають попередньо зважені ДР: 0,0525 г мікрокристалічної целюлози (Prosolv SMCC 90), 0,2140 г діоксиду кремнію (Syloid XDP 3050), 0,0105 г натрію кроскармелози та 0,0350 г кальцію стеарату; одержану масу пресують на роторному таблетковому пресі та отримують таблетки діаметром 10 мм та масою 0,350 г з вмістом КЗПЕР 0,038 г. Далі проводять їх знепилювання та визначають середню масу таблетки. |
---|