METHOD OF DETECTION OF DOUBLE-STRAND DNA USING DIMER DYES-INTERCALATORS

The invention belongs to the field of fluorescent materials, in particular to the methods of detection of dual-strand DNA (dlDNA) using dimer dyes-intercalators. The method of detection of double -strandDNA includes the addition of a dye-intercalator to the studied sample in the aqueous medium, maintaining the resulting mixture, irradiation of the formed dye complex with double-stranded DNA light with the corresponding wavelength, recording the fluorescence intensity of the formed complex. In this case, as a dye-intercalator, dimer dye formulas are used: OF COURSE, where is X: a) S; B) O. C) NH; where Y is counterion. The invention can be used to solve the problem of effective detection of DLDNA in the studied biological sample, in particular for detection of amplification products during the analysis by polymerase chain reaction (PCR) in real time, during gel or capillary electrophoresis of nucleic acids, flow cytometry, imaging chromosomes and cell nuclei in fluorescent microscopy, detection of DLDNA on solid carriers, such as DNA microchips, etc. Винахід належить до галузі флуоресцентних матеріалів, зокрема до способів виявлення дволанцюгової ДНК (длДНК) з використанням димерних барвників-інтеркаляторів. Спосіб детекції дволанцюгової ДНК включає додавання барвника-інтеркалятора до досліджуваного зразка у водному середовищі, витримування отриманої суміші, опромінення утвореного комплексу барвника з дволанцюговою ДНК світлом з відповідною довжиною хвилі, реєстрацію інтенсивності флуоресценції утвореного комплексу. При цьому як барвник-інтеркалятор використовують димерний барвник формули: , де Х: а) S; б) О; в) NH; де Y - протиіон. Винахід може бути використаний для вирішення проблеми ефективного виявлення длДНК у досліджуваній біологічній пробі, зокрема для детекції продуктів ампліфікації у ході аналізу методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у режимі реального часу, під час проведення гель або капілярного електрофорезу нуклеїнових кислот, проточної цитометрії, візуалізації хромосом та ядер клітин у флуоресцентній мікроскопії, виявлення длДНК на твердих носіях, таких як ДНК-мікрочипи, тощо.