LIPID FORMULATIONS FOR DELIVERY OF MESSENGER RNA

A stable polymorph (Form Z1) of the salt of (2R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro [152,4]triazolo[4,3-))pyrazin-7(8H)-yl]-l-(2s4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine (sitagliptin) with L-tartaric acid, of formula 1, which is a very suitable form of the active pharmaceutical ingredient of medicinal products intended especially for treatment of diabetes type 2. A method of preparation of the stable polymorph (Form Z1) of the salt of sitagliptin with L-tartaric acid, as well as its use for the preparation of a pharmaceutical composition. Винахід стосується стабільної поліморфної форми (Форми Z1) солі (2R)-4-оксо-4-[3-(трифторметил)-5,6-дигідро[1,2,4]триазоло[4,3-4]піразин-7(8Н)-іл]-1-(2,4,5-трифторфеніл)бутан-2-аміну (ситагліптин) з L-винною кислотою, формули 1, яка є дуже прийнятною формою активного фармацевтичного інгредієнта медичних продуктів, призначених, зокрема, для лікування діабету типу 2; способу отримання стабільної поліморфної форми (Форма Z1) солі ситагліптину з L-винною кислотою, а також її застосування для отримання фармацевтичної композиції. Формула 1.