PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-[4-(HYDROXY)PHENYL]-1,3-CYCLOHEXANEDIONE

Disclosed is a process for the preparation of 5-[4-(hydroxy)phenyl]-1,3-cyclohexanedione EMBED ISISServer , which involves dealkylation reaction of 5-[4-(methoxy)phenyl]-1,3-cyclohexanedione with hydroiodic acid in acetic acid medium at boiling up to full separation of methyl iodide for 4.5-5 hours....

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Chernenko Vitalii Mykolaiovych, Afanasiadi Liudmyla Mykhailivna, Desenko Serhii Mykhailovych, Hladkov Yevhenii Stanislavovych
Format: Patent
Sprache:eng ; rus ; ukr
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Disclosed is a process for the preparation of 5-[4-(hydroxy)phenyl]-1,3-cyclohexanedione EMBED ISISServer , which involves dealkylation reaction of 5-[4-(methoxy)phenyl]-1,3-cyclohexanedione with hydroiodic acid in acetic acid medium at boiling up to full separation of methyl iodide for 4.5-5 hours. Product is separated by addition of water. The technical result is in considerable increase of product yield, reducing the technological process duration, excluding the use of highly inflammable, fire-hazardous and toxic solvents. Предлагается способ получения 5-[4-(гидрокси)фенил]-1,3-циклогександиона EMBED ISISServer , который включает реакцию дезалкилирования 5-[4-(метокси)фенил]-1,3-циклогександиона с йодоводородной кислотой в среде уксусной кислоты при кипячении до полного отделения йодистого метила на протяжении 4,5-5 часов. Продукт выделяют добавлением воды. Техническое решение позволяет значительно повысить выход продукта, уменьшить продолжительность технологического процесса, исключить применение легковоспламеняющихся, огнеопасных и токсичных растворителей. Пропонується спосіб одержання 5-[4-(гідрокси)феніл]-1,3-циклогександіону EMBED ISISServer , що включає реакцію дезалкілування 5-[4-(метокси)феніл]-1,3-циклогександіону з йодоводневою кислотою у середовищі оцтової кислоти при кип'ятінні до повного відділення йодистого метилу протягом 4,5-5 годин. Продукт виділяють додаванням води. Технічне рішення дозволяє значно підвищити вихід продукту, зменшити тривалість технологічного процесу, виключити застосування легкозаймистих, вогненебезпечних і токсичних розчинників.