METHOD FOR PRODUCING MULTIFUNCTIONAL DERIVATIVES OF 1,2,4-TRIAZOLE

This invention relates to organic chemistry, namely to methods for preparing polyfunctional derivatives of 1,2,4-triazole. A process for preparing polyfunctional 1,2,4-triazole derivatives of formula (I) EMBED ISISServer (I) is that the methylol derivatives of formula (II) EMBED ISISServer (II) halogen is reacted with Br2 or I 2, and then condensed organic cation formed (III) EMBED ISISServer (III) undergo nucleophilic cleavage using nucleophilic reagents which are NaOH, HNAlk2, wherein Nu fragments, R, Hlg are: Nu = OH, NAlk2; R = Ar, Alk; Hlg = Br, I. In this way, the reception is designed interactions artificially created by the reaction center with nucleophilic reagents, provided the carrying out of the functionalization of 1,2,4-triazoles under normal conditions or moderate heating without using reagents difficult and complex hardware design. Using the proposed method provides selectivity polyfunctional derivatives, which are known for the synthesis functionalization methods are unacceptable. The method applies for unique action of nucleophilic reagents of different nature can therefore be used as a common functionalization 1,2,4-triazoles. The invention can be used in research of chemical and chemical-pharmaceutical laboratories. Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения полифункциональных производных 1,2,4-триазола. Способ получения полифункциональных производных 1,2,4-триазола формулы (I) EMBED ISISServer (I) заключается в том, что метилольни производные формулы (II) EMBED ISISServer (II) подвергают взаимодействию с галогенами Br2 или I 2, после чего образованный конденсированный органический катион (III) EMBED ISISServer (III) подвергаются нуклеофильном расщеплению, используя нуклеофильные реагенты, которые представляют собой NaOH, HNAlk2, причем фрагментами Nu, R, Hlg являются: Nu = ОН, NAlk2; R = Ar, Alk; Hlg = Br, I. Таким образом, разработан прием взаимодействия искусственно созданного реакционного центра с нуклеофильными реагентами, обеспечило проведение функционализации 1,2,4-триазолов при обычных условиях или умеренном нагреве без использования труднодоступных реагентов и сложного аппаратурного оформления. Использование предлагаемого способа обеспечивает селективность образования полифункциональных производных, для синтеза которых известны методы функционализации неприемлемы. Способ однозначно действует в случае действия нуклеофильных реагентов различной природы, поэтому может быть использован как общий для ф