DERIVATIVES OF 7-[(2-AMINOETHYL)BENZYLAMINO]-2-OXO-2H-CHROMENE-3-CARBOXIMIDAMIDES AND SALTS THEREOF
The invention relates to organic chemistry, in particular to novel derivatives of 7-[(2-aminoethyl)benzylamino]-2-oxo-2H-chromene-3-carboximidamides of general formula I, including optical and geometric isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. EMBED ISISServer wherein R1 and R2 indepen...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; rus ; ukr |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | Vaskevych Ruslan Ivanovych Shoba Veronika Mykhailivna Maksymiuk Oleksandr Petrovych Sukach Volodymyr Andriiovych Buta Andrii Zenoviiovych Kryshtal Oleh Oleksandrovych Vovk Mykhailo Volodymyrovych Kovalskyi Dmytro Borysovych |
| description | The invention relates to organic chemistry, in particular to novel derivatives of 7-[(2-aminoethyl)benzylamino]-2-oxo-2H-chromene-3-carboximidamides of general formula I, including optical and geometric isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. EMBED ISISServer wherein R1 and R2 independently is hydrogen, (C1-C6)alkyl, cyclo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkenyl, (C1-C6)alkinyl, aryl, aryl(C1-C6)alkyl, hetaryl, hetaryl(C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, cyclo(C1-C6)alkoxy, aryl(C1-C6)alkoxy, hetaryl(C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, amino, (C1-C6)alkylamino, cyclo(C1-C6)alkylamino, di(C1-C6)alkylamino, dicyclo(C1-C6)alkylamino, amino(C1-C6)alkyl, aminocyclo(C1-C6)alkyl, mono(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, monocyclo(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, di(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, dicyclo(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkylcarbonyl, cyclo(C1-C6)alkylcarbonyl, arylcarbonyl, hetarylcarbonyl, aryl(C1-C6)alkylcarbonyl, hetaryl(C1-C6)alkylcarbonyl, (C1-C6)alkylcarbonylamino, cyclo(C1-C6)alkylcarbonylamino, arylcarbonylamino, hetarylcarbonylamino, aryl(C1-C6)alkylcarbonylamino, hetaryl(C1-C6)alkylcarbonylamino, (C1-C6)alkoxycarbonyl, cyclo(C1-C6)alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, hetaryloxycarbonyl, aryl(C1-C6)alkoxycarbonyl, hetaryl(C1-C6)alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl, aminocarbonyl, (C1-C6)alkylaminocarbonyl, cyclo(C1-C6)alkylaminocarbonyl, di(C1-C6)alkylaminocarbonyl, dicyclo(C1-C6)alkylaminocarbonyl, (C1-C6)alkylsulphonyl, cyclo(C1-C6)alkylsulphonyl, aryl(C1-C6)alkylsulphonyl, hetaryl(C1-C6)alkylsulphonyl, arylsulphonyl, hetarylsulphonyl, hetaryl(C1-C6)alkylsulphonyl, (C1-C6)alkylaminosulphonyl, cyclo(C1-C6)alkylaminosulphonyl, di(C1-C6)alkylaminosulphonyl, dicyclo(C1-C6)alkylaminosulphonyl, arylaminosulphonyl, hetarylaminosulphonyl, aminosulphonyl, (C1-C6)alkylsulphonylamino, cyclo(C1-C6)alkylsulphonylamino, di(C1-C6)alkylsulphonylamino, dicyclo(C1-C6)alkylsulphonylamino, arylsulphonylamino, hetarylsulphonylamino, aryl(C1-C6)alkylsulphonylamino, hetaryl(C1-C6)alkylsulphonylamino, halogen, OH, CN, NO2; n means a number of independent different or identical R1 substituents and equals to 1, 2 or 3; m means a number of independent different or identical R2 substituents and equals to 1, 2, 3, 4, 5; R3 and R4 independently mean (C1-C6)alkyl, cyclo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkenyl, (C1-C6)alkinyl, aryl, aryl(C1-C6)alkyl, hetaryl, hetaryl(C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy(C1-C |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_UA102608C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>UA102608C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_UA102608C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqFjEELgjAYQL10iOo3tGMdPrAJ1nVun2yg-2Au0SJEZJ2iBPv_JNG904PH4y2jQaEztfCmxopRzo5w3XEQpbGEXrfFPkN7aYuvuAEHagi4BqkdlWgREpDCZdSY0qg5UvNFWMUqUfiKeY0OKV9Hi3v_mMLmx1W0zdFLDWF8dWEa-yE8w7s7i0PM0_gkefK_-AAxfDMz</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>DERIVATIVES OF 7-[(2-AMINOETHYL)BENZYLAMINO]-2-OXO-2H-CHROMENE-3-CARBOXIMIDAMIDES AND SALTS THEREOF</title><source>esp@cenet</source><creator>Vaskevych Ruslan Ivanovych ; Shoba Veronika Mykhailivna ; Maksymiuk Oleksandr Petrovych ; Sukach Volodymyr Andriiovych ; Buta Andrii Zenoviiovych ; Kryshtal Oleh Oleksandrovych ; Vovk Mykhailo Volodymyrovych ; Kovalskyi Dmytro Borysovych</creator><creatorcontrib>Vaskevych Ruslan Ivanovych ; Shoba Veronika Mykhailivna ; Maksymiuk Oleksandr Petrovych ; Sukach Volodymyr Andriiovych ; Buta Andrii Zenoviiovych ; Kryshtal Oleh Oleksandrovych ; Vovk Mykhailo Volodymyrovych ; Kovalskyi Dmytro Borysovych</creatorcontrib><description>The invention relates to organic chemistry, in particular to novel derivatives of 7-[(2-aminoethyl)benzylamino]-2-oxo-2H-chromene-3-carboximidamides of general formula I, including optical and geometric isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. EMBED ISISServer wherein R1 and R2 independently is hydrogen, (C1-C6)alkyl, cyclo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkenyl, (C1-C6)alkinyl, aryl, aryl(C1-C6)alkyl, hetaryl, hetaryl(C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, cyclo(C1-C6)alkoxy, aryl(C1-C6)alkoxy, hetaryl(C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, amino, (C1-C6)alkylamino, cyclo(C1-C6)alkylamino, di(C1-C6)alkylamino, dicyclo(C1-C6)alkylamino, amino(C1-C6)alkyl, aminocyclo(C1-C6)alkyl, mono(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, monocyclo(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, di(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, dicyclo(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkylcarbonyl, cyclo(C1-C6)alkylcarbonyl, arylcarbonyl, hetarylcarbonyl, aryl(C1-C6)alkylcarbonyl, hetaryl(C1-C6)alkylcarbonyl, (C1-C6)alkylcarbonylamino, cyclo(C1-C6)alkylcarbonylamino, arylcarbonylamino, hetarylcarbonylamino, aryl(C1-C6)alkylcarbonylamino, hetaryl(C1-C6)alkylcarbonylamino, (C1-C6)alkoxycarbonyl, cyclo(C1-C6)alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, hetaryloxycarbonyl, aryl(C1-C6)alkoxycarbonyl, hetaryl(C1-C6)alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl, aminocarbonyl, (C1-C6)alkylaminocarbonyl, cyclo(C1-C6)alkylaminocarbonyl, di(C1-C6)alkylaminocarbonyl, dicyclo(C1-C6)alkylaminocarbonyl, (C1-C6)alkylsulphonyl, cyclo(C1-C6)alkylsulphonyl, aryl(C1-C6)alkylsulphonyl, hetaryl(C1-C6)alkylsulphonyl, arylsulphonyl, hetarylsulphonyl, hetaryl(C1-C6)alkylsulphonyl, (C1-C6)alkylaminosulphonyl, cyclo(C1-C6)alkylaminosulphonyl, di(C1-C6)alkylaminosulphonyl, dicyclo(C1-C6)alkylaminosulphonyl, arylaminosulphonyl, hetarylaminosulphonyl, aminosulphonyl, (C1-C6)alkylsulphonylamino, cyclo(C1-C6)alkylsulphonylamino, di(C1-C6)alkylsulphonylamino, dicyclo(C1-C6)alkylsulphonylamino, arylsulphonylamino, hetarylsulphonylamino, aryl(C1-C6)alkylsulphonylamino, hetaryl(C1-C6)alkylsulphonylamino, halogen, OH, CN, NO2; n means a number of independent different or identical R1 substituents and equals to 1, 2 or 3; m means a number of independent different or identical R2 substituents and equals to 1, 2, 3, 4, 5; R3 and R4 independently mean (C1-C6)alkyl, cyclo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkenyl, (C1-C6)alkinyl, aryl, aryl(C1-C6)alkyl, hetaryl, hetaryl(C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy(C1-C6)alkyl; or R3 and R4 together with nitrogen atom attached thereto form a cycle: EMBED ISISServer wherein k has meaning 0, 1, 2, 3, 4; Such compounds can exhibit expressed pharmaceutical activity and be used as therapeutic agents in medicine. General 4-satage scheme is proposed for the ppreparation of 7-[(2-aminoethyl)benzylamino]-2-oxo-2H-chromene-3-carboximidamides of general formula I.
Изобретение относится к органической химии, а именно к новым производным 7-[(2-аминоэтил)бензиламино]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксимидамидов общей формулы I, в том числе к их оптическим и геометрическим изомерам и фармацевтически приемлемым солям. EMBED ISISServer где R1 и R2 независимо означают гидроген, (С1-С6)алкил, цикло(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкенил, (С1-С6)алкинил, арил, арил(С1-С6)алкил, гетарил, гетарил(С1-С6)алкил, гало(С1-С6)алкил, гидрокси(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, цикло(С1-С6)алкокси, арил(С1-С6)алкокси, гетарил(С1-С6)алкокси, гало(С1-С6)алкокси, амино, (С1-С6)алкиламино, цикло(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, дицикло(С1-С6)алкиламино, амино(С1-С6)алкил, аминоцикло(С1-С6)алкил, mono(С1-С6)алкиламино(С1-С6)алкил, моноцикло(С1-С6)алкиламино(С1-С6)алкил, ди(С1-С6)алкиламино(С1-С6)алкил, дицикло(С1-С6)алкиламино(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилкарбонил, цикло(С1-С6)алкилкарбонил, арилкарбонил, гетарилкарбонил, арил(С1-С6)алкилкарбонил, гетарил(С1-С6)алкилкарбонил, (С1-С6)алкилкарбониламино, цикло(С1-С6)алкилкарбониламино, арилкарбониламино, гетарилкарбониламино, арил(С1-С6)алкилкарбониламино, гетарил(С1-С6)алкилкарбониламино, (С1-С6)алкоксикарбонил, цикло(С1-С6)алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетарилоксикарбонил, арил(С1-С6)алкоксикарбонил, гетарил(С1-С6)алкоксикарбонил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, (С1-С6)алкиламинокарбонил, цикло(С1-С6)алкиламинокарбонил, ди(С1-С6)алкиламинокарбонил, дицикло(С1-С6)алкиламинокарбонил, (С1-С6)алкилсульфонил, цикло(С1-С6)алкилсульфонил, арил(С1-С6)алкилсульфонил, гетарил(С1-С6)алкилсульфонил, арилсульфонил, гетарилсульфонил, гетарил(С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)алкиламиносульфонил, цикло(С1-С6)алкиламиносульфонил, ди(С1-С6)алкиламиносульфонил, дицикло(С1-С6)алкиламиносульфонил, ариламиносульфонил, гетариламиносульфонил, аминосульфонил, (С1-С6)алкилсульфониламино, цикло(С1-С6)алкилсульфониламино, ди(С1-С6)алкилсульфониламино, дицикло(С1-С6)алкилсульфониламино, арилсульфониламино, гетарилсульфониламино, арил(С1-С6)алкилсульфониламино, гетарил(С1-С6)алкилсульфониламино, галоген, ОН, CN, NO2; n означает количество независимых разных или одинаковых заместителей R1 и имеет значение 1, 2 или 3; m означает количество независимых разных или одинаковых заместителей R2 и имеет значение 1, 2, 3, 4, 5; R3 и R4 независимо означают (С1-С6)алкил, цикло(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкенил, (С1-С6)алкинил, арил, арил(С1-С6)алкил, гетарил, гетарил(С1-С6)алкил, гало(С1-С6)алкил, гидрокси(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкил; или R3 и R4 вместе с атомом нитрогена, к которому они присоединены, образуют цикл: EMBED ISISServer где k имеет значение 0, 1, 2, 3, 4; Соединения данного типа могут проявлять выраженную фармакологическую активность и найти применение как терапевтические средства в медицине. Для получения производных 7-[(2-аминоэтил)бензиламино]-2-оксо-2H-хромен-3-карбоксимидамидов общей формулы I предложена общая 4-стадийная схема.
Винахід належить до органічної хімії, а саме до нових похідних 7-[(2-аміноетил)бензиламіно]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксімідамідів загальної формули І, у тому числі їх оптичних та геометричних ізомерів та фармацевтично придатних солей. EMBED ISISServer де R1 та R2 незалежно означають гідроген, (С1-С6)алкіл, цикло(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкеніл, (С1-С6)алкініл, арил, арил(С1-С6)алкіл, гетарил, гетарил(С1-С6)алкіл, гало(С1-С6)алкіл, гідроксі(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкоксі(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкокси, цикло(С1-С6)алкокси, арил(С1-С6)алкокси, гетарил(С1-С6)алкокси, гало(С1-С6)алкокси, аміно, (С1-С6)алкіламіно, цикло(С1-С6)алкіламіно, ді(С1-С6)алкіламіно, дицикло(С1-С6)алкіламіно, аміно(С1-С6)алкіл, аміноцикло(С1-С6)алкіл, моно(С1-С6)алкіламіно(С1-С6)алкіл, моноцикло(С1-С6)алкіламіно(С1-С6)алкіл, ді(С1-С6)алкіламіно(С1-С6)алкіл, дицикло(С1-С6)алкіламіно(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкілкарбоніл, цикло(С1-С6)алкілкарбоніл, арилкарбоніл, гетарилкарбоніл, арил(С1-С6)алкілкарбоніл, гетарил(С1-С6)алкілкарбоніл, (С1-С6)алкілкарбоніламіно, цикло(С1-С6)алкілкарбоніламіно, арилкарбоніламіно, гетарилкарбоніламіно, арил(С1- С6)алкілкарбоніламіно, гетарил(С1-С6)алкілкарбоніламіно, (С1-С6)алкоксикарбоніл, цикло(С1 -С6)алкоксикарбоніл, арилоксикарбоніл, гетарилоксикарбоніл, арил(С1-С6)алкоксикарбоніл, гетарил(С1-С6)алкоксикарбоніл, гідроксикарбоніл, амінокарбоніл, (С1-С6)алкіламінокарбоніл, цикло(С1-С6)алкіламінокарбоніл, ді(С1-С6)алкіламінокарбоніл, дицикло(С1-С6)алкіламінокарбоніл, (С1-С6)алкілсульфоніл, цикло(С1-С6)алкілсульфоніл, арил(С1-С6)алкілсульфоніл, гетарил(С1-С6)алкілсульфоніл, арилсульфоніл, гетарилсульфоніл, гетарил(С1-С6)алкілсульфоніл, (С1-С6)алкіламіносульфоніл, цикло(С1-С6)алкіламіносульфоніл, ді(С1-С6)алкіламіносульфоніл, дицикло(С1-С6)алкіламіносульфоніл, ариламіносульфоніл, гетариламіносульфоніл, аміносульфоніл, (С1-С6)алкілсульфоніламіно, цикло(С1-С6)алкілсульфоніламіно, ді(С1-С6)алкілсульфоніламіно, дицикло(С1-С6)алкілсульфоніламіно, арилсульфоніламіно, гетарилсульфоніламіно, арил(С1-С6)алкілсульфоніламіно, гетарил(С1-С6)алкілсульфоніламіно, галоген, ОН, CN, NO2; n означає кількість незалежних різних або однакових замісників R1 та має значення 1, 2 або 3; m означає кількість незалежних різних або однакових замісників R2 та має значення 1, 2, 3, 4, 5; R3 та R4 незалежно означають (С1-С6)алкіл, цикло(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкеніл, (С1-С6)алкініл, арил, арил(С1-С6)алкіл, гетарил, гетарил(С1-С6)алкіл, гало(С1-С6)алкіл, гідроксі(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкоксі(С1-С6)алкіл; або R3 та R4 разом з атомом нітрогену, до якого вони приєднані, утворюють цикл: EMBED ISISServer де k має значення 0, 1, 2, 3, 4; Сполуки даного типу можуть виявляти виразну фармакологічну активність і знайти застосування як терапевтичні засоби в медицині. Для одержання похідних 7-[(2-аміноетил)бензиламіно]-2-оксо-2H-хромен-3-карбоксімідамідів загальної формули І запропонована загальна 4-стадійна схема.
Винахід належить до органічної хімії, а саме до нових похідних 7-[(2-аміноетил)бензиламіно]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксімідамідів загальної формули І, у тому числі їх оптичних та геометричних ізомерів та фармацевтично придатних солей.деRта Rнезалежно означають гідроген, (С-С)алкіл, цикло(С-С)алкіл, (С-С)алкеніл, (С-С)алкініл, арил, арил(С-С)алкіл, гетарил, гетарил(С-С)алкіл, гало(С-С)алкіл, гідроксі(С-С)алкіл, (С-С)алкоксі(С-С)алкіл, (С-С)алкокси, цикло(С-С)алкокси, арил(С-С)алкокси, гетарил(С-С)алкокси, гало(С-С)алкокси, аміно, (С-С)алкіламіно, цикло(С-С)алкіламіно, ді(С-С)алкіламіно, дицикло(С-С)алкіламіно, аміно(С-С)алкіл, аміноцикло(С-С)алкіл, моно(С-С)алкіламіно(С-С)алкіл, моноцикло(С-С)алкіламіно(С-С)алкіл, ді(С-С)алкіламіно(С-С)алкіл, дицикло(С-С)алкіламіно(С-С)алкіл, (С-С)алкілкарбоніл, цикло(С-С)алкілкарбоніл, арилкарбоніл, гетарилкарбоніл, арил(С-С)алкілкарбоніл, гетарил(С-С)алкілкарбоніл, (С-С)алкілкарбоніламіно, цикло(С-С)алкілкарбоніламіно, арилкарбоніламіно, гетарилкарбоніламіно, арил(СС)алкілкарбоніламіно, гетарил(С-С)алкілкарбоніламіно, (С-С)алкоксикарбоніл, цикло(С-С)алкоксикарбоніл, арилоксикарбоніл, гетарилоксикарбоніл, арил(С-С)алкоксикарбоніл, гетарил(С-С)алкоксикарбоніл, гідроксикарбоніл, амінокарбоніл, (С-С)алкіламінокарбоніл,</description><language>eng ; rus ; ukr</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2013</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20130725&DB=EPODOC&CC=UA&NR=102608C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76289</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20130725&DB=EPODOC&CC=UA&NR=102608C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>Vaskevych Ruslan Ivanovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Shoba Veronika Mykhailivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Maksymiuk Oleksandr Petrovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Sukach Volodymyr Andriiovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Buta Andrii Zenoviiovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Kryshtal Oleh Oleksandrovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Vovk Mykhailo Volodymyrovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Kovalskyi Dmytro Borysovych</creatorcontrib><title>DERIVATIVES OF 7-[(2-AMINOETHYL)BENZYLAMINO]-2-OXO-2H-CHROMENE-3-CARBOXIMIDAMIDES AND SALTS THEREOF</title><description>The invention relates to organic chemistry, in particular to novel derivatives of 7-[(2-aminoethyl)benzylamino]-2-oxo-2H-chromene-3-carboximidamides of general formula I, including optical and geometric isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. EMBED ISISServer wherein R1 and R2 independently is hydrogen, (C1-C6)alkyl, cyclo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkenyl, (C1-C6)alkinyl, aryl, aryl(C1-C6)alkyl, hetaryl, hetaryl(C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, cyclo(C1-C6)alkoxy, aryl(C1-C6)alkoxy, hetaryl(C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, amino, (C1-C6)alkylamino, cyclo(C1-C6)alkylamino, di(C1-C6)alkylamino, dicyclo(C1-C6)alkylamino, amino(C1-C6)alkyl, aminocyclo(C1-C6)alkyl, mono(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, monocyclo(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, di(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, dicyclo(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkylcarbonyl, cyclo(C1-C6)alkylcarbonyl, arylcarbonyl, hetarylcarbonyl, aryl(C1-C6)alkylcarbonyl, hetaryl(C1-C6)alkylcarbonyl, (C1-C6)alkylcarbonylamino, cyclo(C1-C6)alkylcarbonylamino, arylcarbonylamino, hetarylcarbonylamino, aryl(C1-C6)alkylcarbonylamino, hetaryl(C1-C6)alkylcarbonylamino, (C1-C6)alkoxycarbonyl, cyclo(C1-C6)alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, hetaryloxycarbonyl, aryl(C1-C6)alkoxycarbonyl, hetaryl(C1-C6)alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl, aminocarbonyl, (C1-C6)alkylaminocarbonyl, cyclo(C1-C6)alkylaminocarbonyl, di(C1-C6)alkylaminocarbonyl, dicyclo(C1-C6)alkylaminocarbonyl, (C1-C6)alkylsulphonyl, cyclo(C1-C6)alkylsulphonyl, aryl(C1-C6)alkylsulphonyl, hetaryl(C1-C6)alkylsulphonyl, arylsulphonyl, hetarylsulphonyl, hetaryl(C1-C6)alkylsulphonyl, (C1-C6)alkylaminosulphonyl, cyclo(C1-C6)alkylaminosulphonyl, di(C1-C6)alkylaminosulphonyl, dicyclo(C1-C6)alkylaminosulphonyl, arylaminosulphonyl, hetarylaminosulphonyl, aminosulphonyl, (C1-C6)alkylsulphonylamino, cyclo(C1-C6)alkylsulphonylamino, di(C1-C6)alkylsulphonylamino, dicyclo(C1-C6)alkylsulphonylamino, arylsulphonylamino, hetarylsulphonylamino, aryl(C1-C6)alkylsulphonylamino, hetaryl(C1-C6)alkylsulphonylamino, halogen, OH, CN, NO2; n means a number of independent different or identical R1 substituents and equals to 1, 2 or 3; m means a number of independent different or identical R2 substituents and equals to 1, 2, 3, 4, 5; R3 and R4 independently mean (C1-C6)alkyl, cyclo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkenyl, (C1-C6)alkinyl, aryl, aryl(C1-C6)alkyl, hetaryl, hetaryl(C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy(C1-C6)alkyl; or R3 and R4 together with nitrogen atom attached thereto form a cycle: EMBED ISISServer wherein k has meaning 0, 1, 2, 3, 4; Such compounds can exhibit expressed pharmaceutical activity and be used as therapeutic agents in medicine. General 4-satage scheme is proposed for the ppreparation of 7-[(2-aminoethyl)benzylamino]-2-oxo-2H-chromene-3-carboximidamides of general formula I.
Изобретение относится к органической химии, а именно к новым производным 7-[(2-аминоэтил)бензиламино]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксимидамидов общей формулы I, в том числе к их оптическим и геометрическим изомерам и фармацевтически приемлемым солям. EMBED ISISServer где R1 и R2 независимо означают гидроген, (С1-С6)алкил, цикло(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкенил, (С1-С6)алкинил, арил, арил(С1-С6)алкил, гетарил, гетарил(С1-С6)алкил, гало(С1-С6)алкил, гидрокси(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, цикло(С1-С6)алкокси, арил(С1-С6)алкокси, гетарил(С1-С6)алкокси, гало(С1-С6)алкокси, амино, (С1-С6)алкиламино, цикло(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, дицикло(С1-С6)алкиламино, амино(С1-С6)алкил, аминоцикло(С1-С6)алкил, mono(С1-С6)алкиламино(С1-С6)алкил, моноцикло(С1-С6)алкиламино(С1-С6)алкил, ди(С1-С6)алкиламино(С1-С6)алкил, дицикло(С1-С6)алкиламино(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилкарбонил, цикло(С1-С6)алкилкарбонил, арилкарбонил, гетарилкарбонил, арил(С1-С6)алкилкарбонил, гетарил(С1-С6)алкилкарбонил, (С1-С6)алкилкарбониламино, цикло(С1-С6)алкилкарбониламино, арилкарбониламино, гетарилкарбониламино, арил(С1-С6)алкилкарбониламино, гетарил(С1-С6)алкилкарбониламино, (С1-С6)алкоксикарбонил, цикло(С1-С6)алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетарилоксикарбонил, арил(С1-С6)алкоксикарбонил, гетарил(С1-С6)алкоксикарбонил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, (С1-С6)алкиламинокарбонил, цикло(С1-С6)алкиламинокарбонил, ди(С1-С6)алкиламинокарбонил, дицикло(С1-С6)алкиламинокарбонил, (С1-С6)алкилсульфонил, цикло(С1-С6)алкилсульфонил, арил(С1-С6)алкилсульфонил, гетарил(С1-С6)алкилсульфонил, арилсульфонил, гетарилсульфонил, гетарил(С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)алкиламиносульфонил, цикло(С1-С6)алкиламиносульфонил, ди(С1-С6)алкиламиносульфонил, дицикло(С1-С6)алкиламиносульфонил, ариламиносульфонил, гетариламиносульфонил, аминосульфонил, (С1-С6)алкилсульфониламино, цикло(С1-С6)алкилсульфониламино, ди(С1-С6)алкилсульфониламино, дицикло(С1-С6)алкилсульфониламино, арилсульфониламино, гетарилсульфониламино, арил(С1-С6)алкилсульфониламино, гетарил(С1-С6)алкилсульфониламино, галоген, ОН, CN, NO2; n означает количество независимых разных или одинаковых заместителей R1 и имеет значение 1, 2 или 3; m означает количество независимых разных или одинаковых заместителей R2 и имеет значение 1, 2, 3, 4, 5; R3 и R4 независимо означают (С1-С6)алкил, цикло(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкенил, (С1-С6)алкинил, арил, арил(С1-С6)алкил, гетарил, гетарил(С1-С6)алкил, гало(С1-С6)алкил, гидрокси(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкил; или R3 и R4 вместе с атомом нитрогена, к которому они присоединены, образуют цикл: EMBED ISISServer где k имеет значение 0, 1, 2, 3, 4; Соединения данного типа могут проявлять выраженную фармакологическую активность и найти применение как терапевтические средства в медицине. Для получения производных 7-[(2-аминоэтил)бензиламино]-2-оксо-2H-хромен-3-карбоксимидамидов общей формулы I предложена общая 4-стадийная схема.
Винахід належить до органічної хімії, а саме до нових похідних 7-[(2-аміноетил)бензиламіно]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксімідамідів загальної формули І, у тому числі їх оптичних та геометричних ізомерів та фармацевтично придатних солей. EMBED ISISServer де R1 та R2 незалежно означають гідроген, (С1-С6)алкіл, цикло(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкеніл, (С1-С6)алкініл, арил, арил(С1-С6)алкіл, гетарил, гетарил(С1-С6)алкіл, гало(С1-С6)алкіл, гідроксі(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкоксі(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкокси, цикло(С1-С6)алкокси, арил(С1-С6)алкокси, гетарил(С1-С6)алкокси, гало(С1-С6)алкокси, аміно, (С1-С6)алкіламіно, цикло(С1-С6)алкіламіно, ді(С1-С6)алкіламіно, дицикло(С1-С6)алкіламіно, аміно(С1-С6)алкіл, аміноцикло(С1-С6)алкіл, моно(С1-С6)алкіламіно(С1-С6)алкіл, моноцикло(С1-С6)алкіламіно(С1-С6)алкіл, ді(С1-С6)алкіламіно(С1-С6)алкіл, дицикло(С1-С6)алкіламіно(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкілкарбоніл, цикло(С1-С6)алкілкарбоніл, арилкарбоніл, гетарилкарбоніл, арил(С1-С6)алкілкарбоніл, гетарил(С1-С6)алкілкарбоніл, (С1-С6)алкілкарбоніламіно, цикло(С1-С6)алкілкарбоніламіно, арилкарбоніламіно, гетарилкарбоніламіно, арил(С1- С6)алкілкарбоніламіно, гетарил(С1-С6)алкілкарбоніламіно, (С1-С6)алкоксикарбоніл, цикло(С1 -С6)алкоксикарбоніл, арилоксикарбоніл, гетарилоксикарбоніл, арил(С1-С6)алкоксикарбоніл, гетарил(С1-С6)алкоксикарбоніл, гідроксикарбоніл, амінокарбоніл, (С1-С6)алкіламінокарбоніл, цикло(С1-С6)алкіламінокарбоніл, ді(С1-С6)алкіламінокарбоніл, дицикло(С1-С6)алкіламінокарбоніл, (С1-С6)алкілсульфоніл, цикло(С1-С6)алкілсульфоніл, арил(С1-С6)алкілсульфоніл, гетарил(С1-С6)алкілсульфоніл, арилсульфоніл, гетарилсульфоніл, гетарил(С1-С6)алкілсульфоніл, (С1-С6)алкіламіносульфоніл, цикло(С1-С6)алкіламіносульфоніл, ді(С1-С6)алкіламіносульфоніл, дицикло(С1-С6)алкіламіносульфоніл, ариламіносульфоніл, гетариламіносульфоніл, аміносульфоніл, (С1-С6)алкілсульфоніламіно, цикло(С1-С6)алкілсульфоніламіно, ді(С1-С6)алкілсульфоніламіно, дицикло(С1-С6)алкілсульфоніламіно, арилсульфоніламіно, гетарилсульфоніламіно, арил(С1-С6)алкілсульфоніламіно, гетарил(С1-С6)алкілсульфоніламіно, галоген, ОН, CN, NO2; n означає кількість незалежних різних або однакових замісників R1 та має значення 1, 2 або 3; m означає кількість незалежних різних або однакових замісників R2 та має значення 1, 2, 3, 4, 5; R3 та R4 незалежно означають (С1-С6)алкіл, цикло(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкеніл, (С1-С6)алкініл, арил, арил(С1-С6)алкіл, гетарил, гетарил(С1-С6)алкіл, гало(С1-С6)алкіл, гідроксі(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкоксі(С1-С6)алкіл; або R3 та R4 разом з атомом нітрогену, до якого вони приєднані, утворюють цикл: EMBED ISISServer де k має значення 0, 1, 2, 3, 4; Сполуки даного типу можуть виявляти виразну фармакологічну активність і знайти застосування як терапевтичні засоби в медицині. Для одержання похідних 7-[(2-аміноетил)бензиламіно]-2-оксо-2H-хромен-3-карбоксімідамідів загальної формули І запропонована загальна 4-стадійна схема.
Винахід належить до органічної хімії, а саме до нових похідних 7-[(2-аміноетил)бензиламіно]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксімідамідів загальної формули І, у тому числі їх оптичних та геометричних ізомерів та фармацевтично придатних солей.деRта Rнезалежно означають гідроген, (С-С)алкіл, цикло(С-С)алкіл, (С-С)алкеніл, (С-С)алкініл, арил, арил(С-С)алкіл, гетарил, гетарил(С-С)алкіл, гало(С-С)алкіл, гідроксі(С-С)алкіл, (С-С)алкоксі(С-С)алкіл, (С-С)алкокси, цикло(С-С)алкокси, арил(С-С)алкокси, гетарил(С-С)алкокси, гало(С-С)алкокси, аміно, (С-С)алкіламіно, цикло(С-С)алкіламіно, ді(С-С)алкіламіно, дицикло(С-С)алкіламіно, аміно(С-С)алкіл, аміноцикло(С-С)алкіл, моно(С-С)алкіламіно(С-С)алкіл, моноцикло(С-С)алкіламіно(С-С)алкіл, ді(С-С)алкіламіно(С-С)алкіл, дицикло(С-С)алкіламіно(С-С)алкіл, (С-С)алкілкарбоніл, цикло(С-С)алкілкарбоніл, арилкарбоніл, гетарилкарбоніл, арил(С-С)алкілкарбоніл, гетарил(С-С)алкілкарбоніл, (С-С)алкілкарбоніламіно, цикло(С-С)алкілкарбоніламіно, арилкарбоніламіно, гетарилкарбоніламіно, арил(СС)алкілкарбоніламіно, гетарил(С-С)алкілкарбоніламіно, (С-С)алкоксикарбоніл, цикло(С-С)алкоксикарбоніл, арилоксикарбоніл, гетарилоксикарбоніл, арил(С-С)алкоксикарбоніл, гетарил(С-С)алкоксикарбоніл, гідроксикарбоніл, амінокарбоніл, (С-С)алкіламінокарбоніл,</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2013</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqFjEELgjAYQL10iOo3tGMdPrAJ1nVun2yg-2Au0SJEZJ2iBPv_JNG904PH4y2jQaEztfCmxopRzo5w3XEQpbGEXrfFPkN7aYuvuAEHagi4BqkdlWgREpDCZdSY0qg5UvNFWMUqUfiKeY0OKV9Hi3v_mMLmx1W0zdFLDWF8dWEa-yE8w7s7i0PM0_gkefK_-AAxfDMz</recordid><startdate>20130725</startdate><enddate>20130725</enddate><creator>Vaskevych Ruslan Ivanovych</creator><creator>Shoba Veronika Mykhailivna</creator><creator>Maksymiuk Oleksandr Petrovych</creator><creator>Sukach Volodymyr Andriiovych</creator><creator>Buta Andrii Zenoviiovych</creator><creator>Kryshtal Oleh Oleksandrovych</creator><creator>Vovk Mykhailo Volodymyrovych</creator><creator>Kovalskyi Dmytro Borysovych</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20130725</creationdate><title>DERIVATIVES OF 7-[(2-AMINOETHYL)BENZYLAMINO]-2-OXO-2H-CHROMENE-3-CARBOXIMIDAMIDES AND SALTS THEREOF</title><author>Vaskevych Ruslan Ivanovych ; Shoba Veronika Mykhailivna ; Maksymiuk Oleksandr Petrovych ; Sukach Volodymyr Andriiovych ; Buta Andrii Zenoviiovych ; Kryshtal Oleh Oleksandrovych ; Vovk Mykhailo Volodymyrovych ; Kovalskyi Dmytro Borysovych</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_UA102608C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus ; ukr</language><creationdate>2013</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Vaskevych Ruslan Ivanovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Shoba Veronika Mykhailivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Maksymiuk Oleksandr Petrovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Sukach Volodymyr Andriiovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Buta Andrii Zenoviiovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Kryshtal Oleh Oleksandrovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Vovk Mykhailo Volodymyrovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Kovalskyi Dmytro Borysovych</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>Vaskevych Ruslan Ivanovych</au><au>Shoba Veronika Mykhailivna</au><au>Maksymiuk Oleksandr Petrovych</au><au>Sukach Volodymyr Andriiovych</au><au>Buta Andrii Zenoviiovych</au><au>Kryshtal Oleh Oleksandrovych</au><au>Vovk Mykhailo Volodymyrovych</au><au>Kovalskyi Dmytro Borysovych</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>DERIVATIVES OF 7-[(2-AMINOETHYL)BENZYLAMINO]-2-OXO-2H-CHROMENE-3-CARBOXIMIDAMIDES AND SALTS THEREOF</title><date>2013-07-25</date><risdate>2013</risdate><abstract>The invention relates to organic chemistry, in particular to novel derivatives of 7-[(2-aminoethyl)benzylamino]-2-oxo-2H-chromene-3-carboximidamides of general formula I, including optical and geometric isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. EMBED ISISServer wherein R1 and R2 independently is hydrogen, (C1-C6)alkyl, cyclo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkenyl, (C1-C6)alkinyl, aryl, aryl(C1-C6)alkyl, hetaryl, hetaryl(C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, cyclo(C1-C6)alkoxy, aryl(C1-C6)alkoxy, hetaryl(C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, amino, (C1-C6)alkylamino, cyclo(C1-C6)alkylamino, di(C1-C6)alkylamino, dicyclo(C1-C6)alkylamino, amino(C1-C6)alkyl, aminocyclo(C1-C6)alkyl, mono(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, monocyclo(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, di(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, dicyclo(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkylcarbonyl, cyclo(C1-C6)alkylcarbonyl, arylcarbonyl, hetarylcarbonyl, aryl(C1-C6)alkylcarbonyl, hetaryl(C1-C6)alkylcarbonyl, (C1-C6)alkylcarbonylamino, cyclo(C1-C6)alkylcarbonylamino, arylcarbonylamino, hetarylcarbonylamino, aryl(C1-C6)alkylcarbonylamino, hetaryl(C1-C6)alkylcarbonylamino, (C1-C6)alkoxycarbonyl, cyclo(C1-C6)alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, hetaryloxycarbonyl, aryl(C1-C6)alkoxycarbonyl, hetaryl(C1-C6)alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl, aminocarbonyl, (C1-C6)alkylaminocarbonyl, cyclo(C1-C6)alkylaminocarbonyl, di(C1-C6)alkylaminocarbonyl, dicyclo(C1-C6)alkylaminocarbonyl, (C1-C6)alkylsulphonyl, cyclo(C1-C6)alkylsulphonyl, aryl(C1-C6)alkylsulphonyl, hetaryl(C1-C6)alkylsulphonyl, arylsulphonyl, hetarylsulphonyl, hetaryl(C1-C6)alkylsulphonyl, (C1-C6)alkylaminosulphonyl, cyclo(C1-C6)alkylaminosulphonyl, di(C1-C6)alkylaminosulphonyl, dicyclo(C1-C6)alkylaminosulphonyl, arylaminosulphonyl, hetarylaminosulphonyl, aminosulphonyl, (C1-C6)alkylsulphonylamino, cyclo(C1-C6)alkylsulphonylamino, di(C1-C6)alkylsulphonylamino, dicyclo(C1-C6)alkylsulphonylamino, arylsulphonylamino, hetarylsulphonylamino, aryl(C1-C6)alkylsulphonylamino, hetaryl(C1-C6)alkylsulphonylamino, halogen, OH, CN, NO2; n means a number of independent different or identical R1 substituents and equals to 1, 2 or 3; m means a number of independent different or identical R2 substituents and equals to 1, 2, 3, 4, 5; R3 and R4 independently mean (C1-C6)alkyl, cyclo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkenyl, (C1-C6)alkinyl, aryl, aryl(C1-C6)alkyl, hetaryl, hetaryl(C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy(C1-C6)alkyl; or R3 and R4 together with nitrogen atom attached thereto form a cycle: EMBED ISISServer wherein k has meaning 0, 1, 2, 3, 4; Such compounds can exhibit expressed pharmaceutical activity and be used as therapeutic agents in medicine. General 4-satage scheme is proposed for the ppreparation of 7-[(2-aminoethyl)benzylamino]-2-oxo-2H-chromene-3-carboximidamides of general formula I.
Изобретение относится к органической химии, а именно к новым производным 7-[(2-аминоэтил)бензиламино]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксимидамидов общей формулы I, в том числе к их оптическим и геометрическим изомерам и фармацевтически приемлемым солям. EMBED ISISServer где R1 и R2 независимо означают гидроген, (С1-С6)алкил, цикло(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкенил, (С1-С6)алкинил, арил, арил(С1-С6)алкил, гетарил, гетарил(С1-С6)алкил, гало(С1-С6)алкил, гидрокси(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, цикло(С1-С6)алкокси, арил(С1-С6)алкокси, гетарил(С1-С6)алкокси, гало(С1-С6)алкокси, амино, (С1-С6)алкиламино, цикло(С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, дицикло(С1-С6)алкиламино, амино(С1-С6)алкил, аминоцикло(С1-С6)алкил, mono(С1-С6)алкиламино(С1-С6)алкил, моноцикло(С1-С6)алкиламино(С1-С6)алкил, ди(С1-С6)алкиламино(С1-С6)алкил, дицикло(С1-С6)алкиламино(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилкарбонил, цикло(С1-С6)алкилкарбонил, арилкарбонил, гетарилкарбонил, арил(С1-С6)алкилкарбонил, гетарил(С1-С6)алкилкарбонил, (С1-С6)алкилкарбониламино, цикло(С1-С6)алкилкарбониламино, арилкарбониламино, гетарилкарбониламино, арил(С1-С6)алкилкарбониламино, гетарил(С1-С6)алкилкарбониламино, (С1-С6)алкоксикарбонил, цикло(С1-С6)алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетарилоксикарбонил, арил(С1-С6)алкоксикарбонил, гетарил(С1-С6)алкоксикарбонил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, (С1-С6)алкиламинокарбонил, цикло(С1-С6)алкиламинокарбонил, ди(С1-С6)алкиламинокарбонил, дицикло(С1-С6)алкиламинокарбонил, (С1-С6)алкилсульфонил, цикло(С1-С6)алкилсульфонил, арил(С1-С6)алкилсульфонил, гетарил(С1-С6)алкилсульфонил, арилсульфонил, гетарилсульфонил, гетарил(С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)алкиламиносульфонил, цикло(С1-С6)алкиламиносульфонил, ди(С1-С6)алкиламиносульфонил, дицикло(С1-С6)алкиламиносульфонил, ариламиносульфонил, гетариламиносульфонил, аминосульфонил, (С1-С6)алкилсульфониламино, цикло(С1-С6)алкилсульфониламино, ди(С1-С6)алкилсульфониламино, дицикло(С1-С6)алкилсульфониламино, арилсульфониламино, гетарилсульфониламино, арил(С1-С6)алкилсульфониламино, гетарил(С1-С6)алкилсульфониламино, галоген, ОН, CN, NO2; n означает количество независимых разных или одинаковых заместителей R1 и имеет значение 1, 2 или 3; m означает количество независимых разных или одинаковых заместителей R2 и имеет значение 1, 2, 3, 4, 5; R3 и R4 независимо означают (С1-С6)алкил, цикло(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкенил, (С1-С6)алкинил, арил, арил(С1-С6)алкил, гетарил, гетарил(С1-С6)алкил, гало(С1-С6)алкил, гидрокси(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкил; или R3 и R4 вместе с атомом нитрогена, к которому они присоединены, образуют цикл: EMBED ISISServer где k имеет значение 0, 1, 2, 3, 4; Соединения данного типа могут проявлять выраженную фармакологическую активность и найти применение как терапевтические средства в медицине. Для получения производных 7-[(2-аминоэтил)бензиламино]-2-оксо-2H-хромен-3-карбоксимидамидов общей формулы I предложена общая 4-стадийная схема.
Винахід належить до органічної хімії, а саме до нових похідних 7-[(2-аміноетил)бензиламіно]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксімідамідів загальної формули І, у тому числі їх оптичних та геометричних ізомерів та фармацевтично придатних солей. EMBED ISISServer де R1 та R2 незалежно означають гідроген, (С1-С6)алкіл, цикло(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкеніл, (С1-С6)алкініл, арил, арил(С1-С6)алкіл, гетарил, гетарил(С1-С6)алкіл, гало(С1-С6)алкіл, гідроксі(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкоксі(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкокси, цикло(С1-С6)алкокси, арил(С1-С6)алкокси, гетарил(С1-С6)алкокси, гало(С1-С6)алкокси, аміно, (С1-С6)алкіламіно, цикло(С1-С6)алкіламіно, ді(С1-С6)алкіламіно, дицикло(С1-С6)алкіламіно, аміно(С1-С6)алкіл, аміноцикло(С1-С6)алкіл, моно(С1-С6)алкіламіно(С1-С6)алкіл, моноцикло(С1-С6)алкіламіно(С1-С6)алкіл, ді(С1-С6)алкіламіно(С1-С6)алкіл, дицикло(С1-С6)алкіламіно(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкілкарбоніл, цикло(С1-С6)алкілкарбоніл, арилкарбоніл, гетарилкарбоніл, арил(С1-С6)алкілкарбоніл, гетарил(С1-С6)алкілкарбоніл, (С1-С6)алкілкарбоніламіно, цикло(С1-С6)алкілкарбоніламіно, арилкарбоніламіно, гетарилкарбоніламіно, арил(С1- С6)алкілкарбоніламіно, гетарил(С1-С6)алкілкарбоніламіно, (С1-С6)алкоксикарбоніл, цикло(С1 -С6)алкоксикарбоніл, арилоксикарбоніл, гетарилоксикарбоніл, арил(С1-С6)алкоксикарбоніл, гетарил(С1-С6)алкоксикарбоніл, гідроксикарбоніл, амінокарбоніл, (С1-С6)алкіламінокарбоніл, цикло(С1-С6)алкіламінокарбоніл, ді(С1-С6)алкіламінокарбоніл, дицикло(С1-С6)алкіламінокарбоніл, (С1-С6)алкілсульфоніл, цикло(С1-С6)алкілсульфоніл, арил(С1-С6)алкілсульфоніл, гетарил(С1-С6)алкілсульфоніл, арилсульфоніл, гетарилсульфоніл, гетарил(С1-С6)алкілсульфоніл, (С1-С6)алкіламіносульфоніл, цикло(С1-С6)алкіламіносульфоніл, ді(С1-С6)алкіламіносульфоніл, дицикло(С1-С6)алкіламіносульфоніл, ариламіносульфоніл, гетариламіносульфоніл, аміносульфоніл, (С1-С6)алкілсульфоніламіно, цикло(С1-С6)алкілсульфоніламіно, ді(С1-С6)алкілсульфоніламіно, дицикло(С1-С6)алкілсульфоніламіно, арилсульфоніламіно, гетарилсульфоніламіно, арил(С1-С6)алкілсульфоніламіно, гетарил(С1-С6)алкілсульфоніламіно, галоген, ОН, CN, NO2; n означає кількість незалежних різних або однакових замісників R1 та має значення 1, 2 або 3; m означає кількість незалежних різних або однакових замісників R2 та має значення 1, 2, 3, 4, 5; R3 та R4 незалежно означають (С1-С6)алкіл, цикло(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкеніл, (С1-С6)алкініл, арил, арил(С1-С6)алкіл, гетарил, гетарил(С1-С6)алкіл, гало(С1-С6)алкіл, гідроксі(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкоксі(С1-С6)алкіл; або R3 та R4 разом з атомом нітрогену, до якого вони приєднані, утворюють цикл: EMBED ISISServer де k має значення 0, 1, 2, 3, 4; Сполуки даного типу можуть виявляти виразну фармакологічну активність і знайти застосування як терапевтичні засоби в медицині. Для одержання похідних 7-[(2-аміноетил)бензиламіно]-2-оксо-2H-хромен-3-карбоксімідамідів загальної формули І запропонована загальна 4-стадійна схема.
Винахід належить до органічної хімії, а саме до нових похідних 7-[(2-аміноетил)бензиламіно]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксімідамідів загальної формули І, у тому числі їх оптичних та геометричних ізомерів та фармацевтично придатних солей.деRта Rнезалежно означають гідроген, (С-С)алкіл, цикло(С-С)алкіл, (С-С)алкеніл, (С-С)алкініл, арил, арил(С-С)алкіл, гетарил, гетарил(С-С)алкіл, гало(С-С)алкіл, гідроксі(С-С)алкіл, (С-С)алкоксі(С-С)алкіл, (С-С)алкокси, цикло(С-С)алкокси, арил(С-С)алкокси, гетарил(С-С)алкокси, гало(С-С)алкокси, аміно, (С-С)алкіламіно, цикло(С-С)алкіламіно, ді(С-С)алкіламіно, дицикло(С-С)алкіламіно, аміно(С-С)алкіл, аміноцикло(С-С)алкіл, моно(С-С)алкіламіно(С-С)алкіл, моноцикло(С-С)алкіламіно(С-С)алкіл, ді(С-С)алкіламіно(С-С)алкіл, дицикло(С-С)алкіламіно(С-С)алкіл, (С-С)алкілкарбоніл, цикло(С-С)алкілкарбоніл, арилкарбоніл, гетарилкарбоніл, арил(С-С)алкілкарбоніл, гетарил(С-С)алкілкарбоніл, (С-С)алкілкарбоніламіно, цикло(С-С)алкілкарбоніламіно, арилкарбоніламіно, гетарилкарбоніламіно, арил(СС)алкілкарбоніламіно, гетарил(С-С)алкілкарбоніламіно, (С-С)алкоксикарбоніл, цикло(С-С)алкоксикарбоніл, арилоксикарбоніл, гетарилоксикарбоніл, арил(С-С)алкоксикарбоніл, гетарил(С-С)алкоксикарбоніл, гідроксикарбоніл, амінокарбоніл, (С-С)алкіламінокарбоніл,</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng ; rus ; ukr |
| recordid | cdi_epo_espacenet_UA102608C2 |
| source | esp@cenet |
| subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY |
| title | DERIVATIVES OF 7-[(2-AMINOETHYL)BENZYLAMINO]-2-OXO-2H-CHROMENE-3-CARBOXIMIDAMIDES AND SALTS THEREOF |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-10T14%3A27%3A32IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=Vaskevych%20Ruslan%20Ivanovych&rft.date=2013-07-25&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EUA102608C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |