Mk-7 tipi k2 vitamininin hazirlanmasina yönelik proses

MK-7 tipi K2 vitaminin hazırlanmasına yönelik proses, "all trans" konfigürasyonuna sahip heksaprenil zincirinin "1+6" sentetik strateji takip edilerek menadiol monoprenil türevine bağlanması ile karakterize edilmektedir. Mevcut buluşa göre, R1'in C1-3 alkil grubunu temsil ettiği formül (II)'e sahip korunmuş monoprenil menadiolden in situ olarak oluşturulan a-sülfonil karbanyon, X'in halojen atomu, tercihen bromu temsil ettiği, hem Z' hem de Z""nin H'yi temsil ettiği veya Z' ve Z""nin birinin H'yi temsil ettiği ve diğerinin fenilsülfonil -SO2Ph grubunu temsil ettiği formül (VII)'nin heksaprenil halidi ile alkilleme reaksiyonunda reaksiyona sokulmaktadır. Formül (VII)'nin heksaprenil halidi, ara maddeler ayrıştırılarak veya ayrıştırılmadan, alkilleme reaksiyonunda iki triprenil biriminin bağlanması aracılığıyla elde edilmektedir. Process for preparation of MK-7 type of vitamin K2 is characterized by attaching hexaprenyl chain of "all-trans" configuration to monoprenyl derivative of menadiol following "1+6" synthetic strategy. According to the invention, a-sulfonyl carbanion generated in situ from the protected monoprenyl menadiol of the formula (II), wherein R1 represents C1-3-alkyl group, is reacted with hexaprenyl halide of the formula (VII), wherein X represents halogen atom, preferably bromine, both Z′ and Z′ represent H or one of Z′ and Z″ represents H and the other represents phenylsulfonyl group -SO2Ph in the alkylation reaction. The hexaprenyl halide of formula (VII) is obtained by coupling two triprenyl units in alkylation reaction, with or without separation of the intermediates.